柴建方
- 作品数：8 被引量：10H指数：2
- 供职机构：南开大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金高等学校国家重点实验室和教育部重点实验室访问学者专项基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 双核有机锡配合物CH_2(SnPhBr_2)_2·2DMSO的合成及晶体结构被引量：3
- 2001年
- 通过双 (苯基二溴化锡基 )甲烷CH2 (SnPhBr2 ) 2 与DMSO的配位反应或者双 (苯基二溴化锡基 )甲烷的双 (三唑 )甲烷配合物CH2 (SnPhBr2 ) 2 ·CH2 Tz2 与DMSO的配体取代反应 ,可以制得标题化合物。用X 射线衍射测定了该化合物的晶体结构。结果表明 ,该晶体属于单斜晶系 ,C2 /c空间群。分子式为C1 3H1 2 Br4Sn2 ·2 (C2 H6SO) ,Mr=881 .52 ,a =1 0 .0 4 0 (2 ) ,b =1 5.345(3) ,c =1 7.992 (4) ,β =1 0 5.99(3)°,V =2 665(1 ) 3,Z =4,Dc=2 .1 92Mg·m- 3,μ =7.9674mm- 1 ,1 31 4个可观测衍射点 (I≥ 3σ(I) ) ,最终结构偏离因子R =0 .0 4 2 ,Rw =0 .0 4 6。分子中 2个锡原子均为六配位的变形八面体构型 ,通过DMSO中的氧原子桥联 2个锡原子。
- 唐良富王志宏贾文利柴建方王积涛
- 关键词：有机锡晶体结构双核配合物
- 对苯二甲酰双环戊二烯基锡钼(钨)异多核金属配合物的合成与晶体结构被引量：4
- 2002年
- 通过对苯二甲酰双环戊二烯基三羰基钼 (钨 )负离子与有机锡的反应 ,合成了一系列的对苯二甲酰双环戊二烯基锡钼 (钨 )异多核金属配合物 ,并用IR ,1HNMR和元素分析对其进行了表征 .结果表明 ,环戊二烯上的拉电子取代基极大地减弱金属负离子的亲核性 ,对苯二甲酰双环戊二烯基三羰基钼 (钨 )负离子与R2 SnCl2 (R =Ph ,Me ,Et)反应时 ,仅有一个氯原子被金属负离子所取代 .用X射线单晶衍射测定了化合物 {p [(Ph3 Sn) (CO) 3 MoC5H4 C(O) ]2 C6H4 }的晶体结构 .该晶体为单斜晶系 ,空间群为C2 /c,晶胞参数为 :a =3 42 0 9(10 )nm ,b=1 132 9(3)nm ,c=1 42 14(4 )nm ,β =10 4 46 6 (5 )° ,V =5 334 (3)nm3 ,Z =4,R =0 0 33.
- 唐良富柴建方赵书斌王积涛曹秀英
- 关键词：晶体结构钼钨
- 不对称取代双(吡唑)甲烷VIB羰基金属化合物的合成及表征
- 2001年
- 3-苯基吡唑与二溴甲烷在相转移催化下反应,得到(3-苯基吡唑-5＇-苯基吡唑)甲烷(1)和双(3-苯基吡唑)甲烷(2)的混合物.当该昆合配体与M(CO)6(M=CR, Mo,W)在光照下反应时,分离得到了不对称取代的(3-苯基吡唑-5＇-苯基吡唑)甲烷四羰基铬(3),钼(4)和钨(5).用X-射线衍射测定了化合物5的晶体结构,结果表明,该晶体属于单斜晶系,p2(1)/n空间群,a=1.7976(7)nm,b=1.3210(5)nm,c=1.8681(7)nm,β=98.293(8)°,V=4.390(3)nm3,Z=8,最终结构偏离因子[I>2σ(I)],R=0.0516,Rw=0.0898,GOF=0.879.两个苯基分别处于两个吡唑的3位及5＇位.
- 王志宏杨智唐良富柴建方王积涛
- 关键词：晶体结构
- 二茂铁吩开环聚合合成茂金属有机高分子研究进展
- 2001年
- 综述了近年来二茂铁吩化合物的合成及其开环反应的研究进展,同时总结了聚茂金属有机高分子的性质及其应用.
- 贾文利唐良富柴建方王积涛
- 关键词：开环聚合反应
- 新型蝎型衍生物研究
- 唐良富贾文利赵雪梅王志宏柴建方杨智
- 该课题进行了蝎型配合物化学的研究。主要研究吡唑和多三唑烷杂环配体与过渡金属Mo(W)及主族金属Sn等的配位反应，阐明各种因素对形成新型蝎型衍生物的影响，探讨新的蝎型配体的配位规律及其蝎型衍生物的结构与性能，具有重要的理论...
- 关键词：
- 关键词：有机锡
- 新型钼(钨)锡杂多核金属有机化合物研究
- 通过金属双负离子与卤代有机锡化合物的盐消除反应和双吡唑甲烷四羰基钼(钨)与RSnCl<,3>(R=Ph,Cl)的氧化加成反应,合成了一系列含M-Sn(M=Mo,W)键的杂多核金属有机化合物.并对其结构和性质进行了研究.
- 柴建方
- 文献传递
- 双吡唑烷ⅥB金属羰基配合物的取代基效应与电化学性质研究被引量：2
- 2001年
- 对双吡唑烷 B金属羰基配合物的电化学特性进行了系统研究 .结果表明 ,吡唑环上的取代基极大的影响双吡唑烷 B金属羰基配合物金属中心的峰电位 E1/ 2 .给电子取代基增强配体的配位能力且使金属中心的 E1/ 2 减小 ,而吸电子取代基减弱配体的配位能力使金属中心的 E1/ 2 增大 .
- 柴建方唐良富贾文利王志宏王积涛
- 关键词：循环伏安法取代基效应电化学性质
- 含吡唑配体的VIB金属羰基配合物的合成与电化学性质研究被引量：2
- 2001年
- 研究了吡唑类配体与M(CO) 6 (M =Cr,W)的光化学反应 .合成了一系列的含吡唑配体的五羰基铬钨配合物 .研究了该类化合物的电化学性质 .结果表明 :铬系列化合物存在一对准可逆的氧化还原峰 ,而钨系列化合物只存在一个不可逆的氧化峰 .用X射线单晶衍射测定了化合物 3 ,4,5 -三甲基吡唑五羰基铬的晶体结构 .该晶体为单斜晶系 ,空间群为P2 ( 1) /m ,晶胞参数为 :a =0 .910 6( 3 )nm ,b =0 .762 7( 2 )nm ,c =0 .963 7( 3 )nm ,β =91.85 5 ( 5 )°,V =0 .6689( 3 )nm3,Z =2 ,R =0 .0 42 .
- 贾文利唐良富柴建方王志宏王积涛
- 关键词：羰基配合物循环伏安晶体结构电化学性质
