您的位置： 专家智库 > >

梁昉

作品数：4 被引量：0H指数：0
供职机构：广西医科大学更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇学位论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇基因
  • 2篇葡萄糖
  • 2篇葡萄糖-6-...
  • 2篇缺乏症
  • 2篇磷酸脱氢酶
  • 2篇酶缺乏
  • 2篇酶缺乏症
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇新生儿
  • 1篇新生儿疾病
  • 1篇新生儿疾病筛...
  • 1篇血红蛋白
  • 1篇血红蛋白血症
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板减少
  • 1篇血小板减少性...
  • 1篇血症
  • 1篇遗传性高铁血...
  • 1篇特发性

机构

  • 4篇广西医科大学

作者

  • 4篇梁昉
  • 2篇钟志娟
  • 2篇何云燕
  • 2篇徐芸
  • 2篇罗建明
  • 2篇郑敏
  • 2篇罗霄
  • 2篇吕群

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2008
共 4 条 记 录，以下是 1-4
全选 清除 导出
排序方式：
广西葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的研究
罗建明郑敏钟志娟吕群罗霄何云燕徐芸梁昉
所属科学技术领域：卫生和社会工作。研究背景：葡萄糖-6-磷酸脱氧酶(G6PD)缺乏症是最常见的红细胞酶病，主要是分布在热带和亚热带地区。广西的G6PD缺乏发生率在4.19％(桂林)～16.06％(南宁)之间。该症可致蚕豆...
关键词：
关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症红细胞酶病疾病防治
遗传性高铁血红蛋白血症b5R基因P145S和G153D突变的研究
目的:检测遗传性高铁血红蛋白血症(hereditary methaemoglobinemia， HM)患者的NADH-细胞色素b5还原酶(NADH-cytochrome b5 reductase， b5R)基因突变类型。...
梁昉
关键词：遗传性高铁血红蛋白血症NADH-细胞色素B5还原酶基因诊断基因突变
文献传递
小儿特发性血小板减少性紫癜GPⅠbα、GPⅢa、P2Y1和P2Y12基因变异的研究
第一部分小儿特发性血小板减少性紫癜GPⅠbα基因变异的研究　　目的:研究广西地区小儿特发性血小板减少性紫癜GPⅠbα(plateletglycoproteinIbalphα，GPⅠbα)基因变异情况，探讨GPⅠbα基因变...
梁昉
关键词：小儿患者特发性血小板减少性紫癜基因多态性
文献传递
广西西南部壮族居民的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症基因型研究
罗建明郑敏吕群罗霄何云燕钟志娟徐芸梁昉
广西西南部壮族居民的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症基因型研究，获得四方面的成果：1.推广完善G6PD试纸，满足各级医院的G6PD检测，尤其县级、乡镇级满足新生儿疾病筛查中的G6PD普查和日常临床诊断的需要。到2007年已推...
关键词：
关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症基因型新生儿疾病筛查
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0