梅开
- 作品数：26 被引量：141H指数：8
- 供职机构：南华大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：江苏省教委自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 体膜固定宫颈癌55例放疗腹部皮下脂肪厚度与体积对摆位误差影响被引量：15
- 2020年
- 目的腹部皮下脂肪是影响宫颈癌放射治疗摆位的重要因素,影响着宫颈癌的放疗精度。本研究应用锥形束CT(cone beam CT,CBCT)探究腹部皮下脂肪厚度与体积对宫颈癌摆位误差的影响,对摆位工作和临床计划靶区体积(planning target volume,PTV)外扩范围提供建议。方法选取2016-01-01-2019-02-01南华大学第一附属医院55例宫颈癌患者为研究对象,对患者摆位固定,进行CT定位。治疗前应用首次CBCT扫描获取的图像,再与CT定位图像自动配准并手动微调,计算患者分别在x轴(左右方向)、y轴(头脚方向)、z轴(腹背方向)3个方向的摆位误差,并用治疗计划系统测量腹部皮下脂肪厚度及体积,并对厚度和体积分别分为3组。结果 55例患者在x、y、z轴3个方向的摆位误差分别为(0.62±2.96)、(0.89±3.25)和(0.71±1.50)mm。患者的皮下脂肪厚度和体积与y轴方向摆位误差的分析差异有统计学意义,P<0.05;在x、z轴方向与摆位误差的分析差异无统计学意义,P>0.05。在y轴方向上,皮下脂肪厚度及体积与脚方向组的分析差异有统计学意义,P<0.05。y轴方向摆位误差与皮下脂肪厚度和体积的大小关系分析中,平均厚度<10mm的摆位误差为(1.67±2.17)mm,10~20mm的摆位误差为(0.96±3.37)mm,>20mm的摆位误差为(2.43±4.34)mm。体积<300cm^3的摆位误差为(1.21±2.12)mm,300~500cm^3的摆位误差为(0.96±4.03)mm,>500cm^3的摆位误差为(1±4.11)mm。结论在55例宫颈癌患者的3个轴向中,y轴的摆位误差最大。y轴方向摆位误差与皮下脂肪厚度及体积增加趋势一致,因此需要更加关注平均厚度>20mm或体积>500cm^3患者在y方向的摆位情况,尤其是在脚方向的摆位。
- 马平平伍海彪叶芝甫曾苗苗李春花童琴邱小平艾小红梅开李文军
- 关键词：宫颈癌
- 同步放化疗与序贯放化疗治疗中晚期食管癌的临床疗效对比被引量：13
- 2014年
- 目的:比较中晚期食管癌同步放化疗与序贯放化疗的临床治疗效果。方法:选择2008年6月-2012年12月本院入住的146例中晚期食管癌患者,按随机数字表法分为同步组与序贯组,分别采用同步放化疗及序贯放化疗。观察两组患者近期疗效,1、3年生存率及毒副反应。结果:同步组有效率为69.86%,序贯组为65.75%,两组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);同步组1、3年生存率分别为72.60%、50.68%,序贯组分别为45.20%、24.66%,同步组明显优于序贯组,两组1、3年生存率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:同步放化疗与序贯放化疗治疗中晚期食管癌相比较效果显著。
- 梅开
- 关键词：同步放化疗序贯放化疗中晚期食管癌
- 特尔立联合顺铂治疗恶性腹腔积液的临床分析被引量：3
- 2005年
- 目的:为了提高晚期恶性肿瘤的治疗效果,分析特尔立联合顺铂对恶性腹腔积液的疗效及毒副反应。方法:在综合治疗的基础上,将58例患者随机分为两组:生物化疗组(在抽腹腔积液后腔内依次注入特尔立150～225μg+生理盐水5ml及顺铂20～40mg+生理盐水50ml)及单纯化疗组(在抽腹腔积液后腔内注入等量顺铂)。结果:生物化疗组完全缓解(CR)63.89%,部分缓解(PR)25.00%,无效(NC)11.11%,总有效率88.89%;单纯化疗组,完全缓解(CR)13.64%,部分缓解(PR)27.27%,无效(NC)59.09%,总有效率40.91%。生物化疗组总有效率明显高于单纯化疗组(P<0.05)。两组患者均未出现严重的毒副反应,生物化疗组发热反应明显多于单纯化疗组。结论:特尔立联合顺铂治疗恶性腹腔积液较单用顺铂有效率高。
- 梅开李玉何晓华魏于全周麟姜愚
- 关键词：特尔立顺铂恶性腹腔积液生物化疗
- IL-6对受照荷瘤小鼠正常组织的辐射防护效应
- 2004年
- 目的 以荷瘤小鼠为观察对象 ,研究白细胞介素 6 (Interleukin - 6 ,IL - 6 )对受照射荷瘤小鼠正常组织的辐射防护作用。方法 本实验用黄嘌呤氧化酶法测定受全身照射的荷瘤小鼠肝、肾、脑、肺组织中的总超氧化物歧化酶 (T -SOD)含量 ;用硫代巴比妥酸钠 (TBA)荧光法测定以上组织中的脂质过氧化物 (LPO)产物丙二醛 (MDA)的含量 ;双底物偶联动力学法测定以上组织中的谷光苷肽过氧化物酶 (GSH -PX)含量。结果 对于接受全身照射的荷瘤小鼠IL - 6可提高肝、脑组织中的抗氧化酶T -SOD、GSH -PX活性 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ,降低肝、脑组织中MDA含量 (P <0 .0 5 )。结论 IL - 6对受全身照射的荷瘤小鼠可肝、脑组织有辐射防护作用。
- 刘永彪梅开刘颖赵杰周强张先稳
- 关键词：白细胞介素6辐射防护辐射增敏BCL-2
- 重组人血管内皮抑素联合FOLFOX方案二线治疗晚期结直肠癌临床研究被引量：1
- 2009年
- 目的前瞻性观察重组人血管内皮抑素（商品名：恩度）联合FOLFOX方案二线治疗晚期大肠癌的有效性和安全性。方法23例患者均为经细胞学或病理确诊，既往已用奥沙利铂（L—OHP）或伊立替康或卡培他滨等药治疗后肿瘤复发进展的晚期结直肠癌，重组人血管内皮抑素15mg＋0．9％氯化钠溶液500ml静脉滴注4h，第1天至第14天，L-OHP85mg／m^2静脉滴注2～3h，第1、15天，亚叶酸钙（cF）200mg静脉滴注2h后，5-氟尿嘧啶（5-Fu）400mg／m^2静脉推注，随后5-Fu600mg／m^2静脉持续滴注22h，第1天至第2天、第15天至第16天，每4周为1个周期，至少化疗2个周期后行疗效评价。按照RECIST标准严格观察和评价近期客观疗效，根据NCICTC（3．0）评价药物毒性反应。结果23例患者共完成56个周期化疗，均可评价疗效和不良反应，获得PR8例，SD12例，PD3例，近期客观有效率为34．8％（8／23），控制率87．0％（20／23），中位疾病进展时间（MTTP）为7个月，1年生存率50．0％（8／16），2年生存率40．0％（2／5）。Ⅲ-Ⅳ度毒性主要与化疗药物有关，其中，白细胞下降5例（21．7％），血红蛋白下降1例（4．3％），血小板下降3例（13．0％）。2例既往有高血压病患者出现血压轻度增高，3例发生暂时性心电图改变，表现为ST段轻度改变，不影响治疗，无治疗相关性死亡。结论重组人血管内皮抑素联合FOLFOX方案二线治疗晚期大肠癌疗效好，毒性低，安全性和耐受性均较好，值得临床进一步研究。
- 赵新蔡晓虹周澄亚喻锦瑞梅开陈晶
- 关键词：结直肠肿瘤抗肿瘤联合化疗方案
- 多西他赛联合顺铂治疗晚期头颈部肿瘤的疗效观察被引量：10
- 2013年
- 目的观察多西他赛联合顺铂治疗晚期头颈部肿瘤的近期疗效和毒副反应。方法 64例晚期头颈部肿瘤患者采用多西他赛联合顺铂治疗,化疗结束后2周评价疗效及毒副反应。结果初治组26例患者中CR 4例,PR 10例,SD 7例,PD 5例,总有效率为53.85%;复治组38例患者中CR 8例,PR 13例,SD 11例,PD 6例,总有效率为55.26%;2组近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。毒副反应主要表现为骨髓抑制、胃肠道反应等。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期头颈部肿瘤近期疗效较好,毒副反应小,是安全可行的治疗方案。
- 金永东梅开陈萍李晓卢进
- 关键词：多西他赛顺铂晚期头颈部肿瘤
- GEMOX方案联合干扰素治疗晚期原发性肝癌32例的临床分析
- 2013年
- 目的:观察GEMOX方案联合干扰素治疗晚期原发性肝癌的近期疗效和不良反应。方法:32例晚期原发性肝癌均采用GEMOX方案联合干扰素进行化疗及生物治疗,吉西他滨1000 mg/m2,静脉滴注,第1,8天;奥沙利铂100 mg/m2,静脉滴注,第1,8天。21天为一个周期。干扰素600 MIU ih QOD,连用6周。结果:所有患者均完成>2个周期的GEMOX方案联合干扰素治疗,疾病控制率为65.63%,部分缓解率15.63%,疾病稳定率50%。主要不良反应是骨髓抑制和神经毒性,经治疗均恢复。结论:GEMOX方案联合干扰素治疗晚期原发性肝癌,近期疗效确切,毒副作用可耐受,远期疗效有待观察。
- 金永东卢进陈萍李晓梅开
- 关键词：原发性肝癌吉西他滨奥沙利铂干扰素
- 延龄草皂苷通过NF-κB/MAPK信号通路调控MMPs表达并抑制骨肉瘤Saos-2细胞的迁移和侵袭被引量：12
- 2016年
- 目的：观察延龄草皂苷（diosgeninglucoside，Dgg）对人骨肉瘤Saos-2细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响，并探讨其可能的作用机制。方法：应用不同浓度（6．25～100gmol／L）的Dgg处理骨肉瘤Saos-2细胞96h后，采用CCK-8法检测细胞增殖情况。用不同浓度（12．5～50gmol／L）的Dgg作用骨肉瘤Saos-2细胞24h后，分别采用FCM和Transwell小室法检测细胞凋亡、迁移和侵袭能力的变化。最后，采用蛋白质印迹法检测Dgg（12．5和25μmol/L）作用后，Saos-2细胞中核因子κB（nuclear factor—κB，NF-κB）／丝裂原活化蛋白激酶（mitogen—activated protein kinase，MAPK）通路相关蛋白以及该通路下游效应分子基质金属蛋白酶（matrix metalloproteases，MMPs）的表达水平。结果：Dgg可明显抑制骨肉瘤Saos-2细胞的增殖，诱导细胞凋亡，抑制细胞迁移和侵袭（P值均〈0．05），并呈浓度和时间依赖性。Dgg下调NF—κB信号通路中p38的磷酸化（P〈0．05），但不影响细胞外信号调节激酶（extracellular signal—regulated kinase，ERK）和c-Jun氨基末端激酶（c-Jun N—terminal kinase，JNK）的磷酸化（P值均〉0．05）。Dgg抑制MAPK通路中磷酸化核因子κB激酶抑制蛋白（phospho—inhibitor of nuclear factor kappa—Bldnase，p-IKK）、磷酸化核因子κB抑制蛋白α（phospho—inhibitor of nuclear factor kappa—Bα，p-κBα）、IκBα和磷酸化p65（phospho—p65，p-p65）的表达（P值均〈0．05），并下调下游效应分子MMP-1、MMP-2和MMP-9的表达水平（p值均〈0．05）。结论：Dgg可抑制骨肉瘤细胞的增殖、迁移和侵袭，并促进细胞凋亡。这一作用可能与肿瘤细胞中NF—κB／MAPK信号通路被阻滞，以及MMPs表达被下调有关。
- 李文军康红兵杨立聂跃华艾小红梅开
- 关键词：骨肉瘤MAP激酶信号系统
- 有核细胞净化器用于恶性肿瘤血液回收的安全性能研究被引量：2
- 2011年
- 背景测定新型有核细胞净化器能否完全清除和破坏回收血液内的大量肿瘤细胞及其对红细胞的影响。方法选择临床拟行肝癌／胆囊癌根治术等患者20名，回收术中从切皮至肿瘤切除过程中的失血，洗涤后备用；同一患者被切除的肿瘤组织立即制成单细胞悬液，计数后加入回收血液内，再使用有核细胞净化器处理。分别测定处理前后血液内有核细胞、红细胞数量，并观察有核细胞的形态；免疫荧光染色法测定血液内肿瘤细胞和干细胞，细胞培养法测定血液内有核细胞的活性和增殖能力；取净化器膜作光镜检测。结果由肿瘤组织制成的细胞悬液具有较强的增殖活性；将（2．24±2．57）10^8个肿瘤组织细胞加入回收血液后，使有核细胞数量达（8．67±4．35）×10^8／200ml，再取血标本分离有核细胞，85％的血液内培养出肿瘤克隆株，荧光染色可见CD133和AE1／AE3阳性，提示这些具有增殖能力的细胞可能为肿瘤干细胞；经有核细胞净化器处理后，红细胞回收率为（94．9±3．6）％，而细胞核计数下降4log至（5．92±4．58）×10^8／L，显微镜下可见这些细胞核多为裸露细胞核，甚至细胞核也被破坏，细胞培养未发现1例有核细胞贴壁、生长；光镜检测显示第1层净化器膜上部黏附大量有核细胞，第2～15层未见完整有核细胞。结论即使手术过程中肿瘤细胞逸出的数量多达10^7-10^9个，有核细胞净化器依然能够完全清除或破坏逸出的肿瘤细胞，且不影响其红细胞回收率；因此有核细胞净化器能够满足肿瘤细胞大量逸出的情况而安全用于恶性肿瘤手术的血液回收。
- 梅开张兆辉张杰杨平唐育民刘进
- 关键词：血液回收肿瘤手术肿瘤细胞逃逸血液保护
- γ干扰素诱导蛋白-10的硫氧还基因融合表达、纯化及生物活性检测被引量：1
- 2005年
- γ干扰素诱导蛋白-10是由γ干扰素刺激单核细胞、内皮细胞等所诱导产生趋化T淋巴细胞的一类分泌性糖蛋白。本研究PCR扩增人与鼠γ干扰素诱导蛋白-10的成熟蛋白编码区,克隆到硫氧还载体pET-32(a)进行诱导表达。SDS-PAGE分析显示:在IPTG诱导下,人与鼠的γ干扰素诱导蛋白-10表达量约占目标总蛋白的25.3%,主要以包含体的形式存在,可溶性成分约占目标总蛋白的20%。将可溶性蛋白以S-Tag亲和层析柱进行纯化,纯化的蛋白质纯度约为90%的γ干扰素诱导蛋白-10。通过趋化性分析,证实重组表达的人与鼠γ干扰素诱导蛋白-10在100ng/ml浓度下对激活的T淋巴细胞具有趋化活性。
- 李刚田聆魏于全文艳君肖飞姚兵张伶张汝梅开
- 关键词：基因融合生物活性
