梅燕
- 作品数：13 被引量：20H指数：3
- 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：广西研究生教育创新计划项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 口服降糖药的作用机制及临床应用进展
- 2022年
- 作为一种临床常见的慢性代谢性疾病,糖尿病主要由胰岛素抵抗或分泌不足导致,受现代人饮食习惯的影响,该种病患越来越多,且越来越低龄化,给现代人的健康带来巨大影响。口服降糖药成为控制血糖的有效治疗措施,以磺脲类和双胍类药物为主,随着临床关注力度的增大,各种新型药物在临床得以推广及使用,如α-糖苷酶抑制剂、胰岛素增敏剂、非磺脲类胰岛素促泌药等,给糖尿病的治疗带来新的思路。
- 黄莹顾艳芝梅燕
- 关键词：降糖药
- 老鼠簕乙醇提取物对肝纤维化大鼠COX-2和TGFβ_1表达的影响被引量：5
- 2012年
- 目的研究老鼠簕对CCl4诱导的大鼠肝纤维化肝组织COX-2和TGFβ1表达的影响。方法 Wistar大鼠随机分成5组:空白对照组、模型对照组、秋水仙碱组、老鼠簕乙醇提取物低剂量组和老鼠簕乙醇提取物高剂量组。除空白对照组外,其余4组用CCl4制备大鼠肝纤维化模型。秋水仙碱组、老鼠簕乙醇提取物低剂量组和老鼠簕乙醇提取物高剂量组分别于4周后给予相应的药物,空白对照组给予等容量的生理盐水,每天1次。8周后处死大鼠,RT-PCR检测肝组织中COX-2和TGFβ1mRNA的表达,用免疫组化方法观察肝组织COX-2和TGFβ1蛋白质的表达。结果①大鼠出现肝纤维化改变;②RT-PCR结果显示,与空白对照组相比,模型对照组COX-2和TGFβ1mRNA表达增强(P<0.01);老鼠簕乙醇提取物干预组(1.0,2.0 g.kg-1)较模型对照组COX-2和TGFβ1mRNA表达减弱(P<0.05);③免疫组化结果显示,模型对照组大鼠肝组织的COX-2和TGFβ1蛋白表达明显增加(P<0.01);老鼠簕乙醇提取物干预组(1.0,2.0 g.kg-1)大鼠肝组织的COX-2和TGFβ1蛋白表达明显下降(P<0.05)。结论老鼠簕能够抑制肝纤维化大鼠肝组织COX-2和TGFβ1的表达。
- 梅燕侯软玲刘林林军
- 关键词：肝纤维化老鼠簕COX-2TGFΒ1
- 福沙匹坦双葡甲胺联合昂丹司琼预防乳腺癌化疗患者恶心呕吐的效果分析被引量：1
- 2023年
- 目的:探讨福沙匹坦双葡甲胺联合昂丹司琼预防乳腺癌化疗患者恶心呕吐的效果。方法:选取医院2020年7月—2022年7月接收的86例乳腺癌化疗患者,参照随机数字表法分为对照组(给予昂丹司琼预防治疗)与治疗组(给予福沙匹坦双葡甲胺联合昂丹司琼预防治疗),各43例,观察两组的化疗恶心呕吐程度及对日常生活质量造成的影响,比较两组的不良反应发生情况。结果:预防治疗后,治疗组的恶心、呕吐、干呕评分及总评分均显著低于对照组(P<0.05);治疗组的恶心、呕吐生活功能评分及总评分均显著高于对照组(P<0.05);两组的不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对乳腺癌化疗患者给予福沙匹坦双葡甲胺联合昂丹司琼预防治疗,能够明显降低化疗恶心呕吐程度,减轻其对日常生活造成的影响,且不会加大用药不良反应发生。
- 黄聪梅燕王芳
- 关键词：昂丹司琼乳腺癌化疗恶心呕吐
- 黄皮酰胺对糖尿病大鼠海马HO-1和HO-2表达的影响被引量：2
- 2008年
- 目的探讨黄皮酰胺(Clausenamide,Clau)对糖尿病大鼠海马血红素加氧酶1和2(HO-1和HO-2)表达的影响。方法♂Wistar大鼠腹腔注射链脲佐菌素(48mg·kg-1)建立糖尿病模型,给予不同药物治疗3mon后,分别以RT-PCR法和免疫组织化学法观察大鼠海马HO-1和HO-2 mR-NA和蛋白质的表达。结果①RT-PCR结果显示,糖尿病大鼠海马的HO-1和HO-2 mRNA表达水平明显增加(P<0.01);而Clau(50,25mg·kg-1)治疗组大鼠海马的HO-1和HO-2 mRNA的表达水平明显降低(P<0.01),表明Clau可明显抑制糖尿病大鼠海马HO-1和HO-2 mRNA的表达水平;②免疫组化结果表明,糖尿病大鼠海马HO-1和HO-2的蛋白质表达明显升高(P<0.01),表明HO-1和HO-2蛋白质的异常表达参与了糖尿病障碍的过程,而Clau通过抑制HO-1和HO-2的蛋白质表达对糖尿病大鼠起到保护作用的。结论黄皮酰胺可能通过抑制海马的HO-1和HO-2 mRNA及蛋白质表达起到糖尿病大鼠的海马保护作用的。
- 侯软玲李炳魏林郁梅燕刘林林军
- 关键词：糖尿病黄皮酰胺海马血红素加氧酶
- 孕妇血清中乙型肝炎病毒DNA含量及IFN-γ、IL-4、IL-6与HBV宫内感染关系的研究
- 本文对孕妇血清中乙型肝炎病毒DNA含量及IFN-γ、IL-4、IL-6与HBV宫内感染关系进行了研究。文章将研究对象分为两组：研究组为80例乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阳性和/或乙型肝炎e抗原(HBeAg)阳性孕妇...
- 梅燕
- 关键词：血清病毒宫内感染
- 文献传递
- 老鼠簕对四氯化碳致肝纤维化大鼠Toll样受体4表达的影响被引量：5
- 2012年
- 目的研究老鼠簕对四氯化碳(CCl4)诱导的肝纤维化大鼠肝组织Toll样受体4(TLR4)表达的影响。方法 Wistar大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、秋水仙碱组、老鼠簕乙醇提取物低剂量组和老鼠簕乙醇提取物高剂量组。除空白对照组外,其余4组用CCl4制备大鼠肝纤维化模型。秋水仙碱组、老鼠簕乙醇提取物低剂量组和老鼠簕乙醇提取物高剂量组分别于4周后给予相应的药物,空白对照组和模型对照组给予等容量的生理盐水,每日1次。8周后处死大鼠。逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测肝组织中TLR4 mRNA的表达。结果 RT-PCR结果显示,与空白对照组相比,模型对照组TLR4 mRNA表达增强(P<0.01);老鼠簕乙醇提取物干预组(1.0、2.0 g.kg-1)较模型对照组TLR4 mRNA表达减弱(P<0.05)。结论老鼠簕能够抑制肝纤维化大鼠肝组织TLR4的表达。
- 梅燕侯软玲林军
- 关键词：肝纤维化老鼠簕TOLL样受体4
- 黄皮酰胺对糖尿病导致的学习记忆障碍大鼠行为学和血糖的影响被引量：2
- 2008年
- 目的:研究黄皮酰胺(Clausenmaide,Clau)对糖尿病导致的学习记忆障碍大鼠行为学和血糖的影响。方法:50只大鼠随机分为正常对照组、糖尿病模型组、胰岛素组、Clau高剂量组(50 mg/kg)和Clau低剂量组(25 mg/kg)。腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病模型,以Morris水迷宫法考察各组大鼠的学习记忆能力,用血糖GOD-PAP试剂盒法检测血浆葡萄糖浓度。结果:3个月后,比较第7天大鼠在目标区域的时间,模型组大鼠为(42.86±8.69)s,Clau低剂量组大鼠为(37.56±11.48)s,与模型组相比明显缩短(P<0.05);大鼠第一次穿越目标区域的时间模型组为(51.79±40.66)s,Clau低剂量组为(22.27±25.24)s,较模型组显著缩短(P<0.05);给药后比较各组血糖值,模型组为(12.87±0.56)mmol/L,Clau高、低剂量组分别为(12.49±0.52)mmol/L、(12.38±0.44)mmol/L,与糖尿病模型组相比没有明显差异(P>0.05)。结论:Clau对糖尿病导致的学习记忆障碍大鼠在行为学上具有一定的保护作用,但并没有降血糖的作用。
- 侯软玲林军刘林梅燕
- 关键词：黄皮酰胺糖尿病MORRIS水迷宫
- 肝纤维化和损肝因子的分子生物学研究
- 2008年
- 肝损伤是一个复杂的过程,各种致病因素可导致肝细胞变性、坏死和肝功能的改变。研究表明,一些细胞因子和炎性介质介导或参与了肝组织的损伤,并构成复杂的网络系统,直接或间接的损害了肝细胞。这些因子在肝脏疾病的发病机制中具有重要的作用。本文就肝损伤和其因子的关系予以综述。
- 梅燕林军
- 关键词：肿瘤坏死因子Α环氧化酶2TOLL样受体4SMAD3
- 老鼠簕对四氯化碳性致肝纤维化大鼠的治疗机制研究被引量：6
- 2009年
- 目的研究老鼠簕对CCl4诱导的大鼠肝纤维化肝组织肿瘤坏死因子α(TNF-α)、转化生长因子β1(TGFβ1)与Smad3 mRNA表达的影响。方法Wistar大鼠随机分成5组:空白对照组、模型对照组、秋水仙碱组、老鼠簕乙醇浸膏低剂量组和老鼠簕乙醇浸膏高剂量组。除空白对照组外,其余4组用CCl4制备大鼠肝纤维化模型。秋水仙碱组、老鼠簕乙醇浸膏低剂量组和老鼠簕乙醇浸膏高剂量组分别于4周后给予相应的药物,空白对照组给予等容量的生理盐水,1次/d。8周后处死大鼠,RT-PCR检测肝组织中TNF-α,TGFβ1与Smad3 mRNA的表达。结果与空白对照组相比,模型对照组TNF-α,TGFβ1与Smad3 mRNA表达增强(0.23±0.18vs0.49±0.28,0.29±0.16vs1.79±2.13,0.52±0.36vs0.99±0.53,P<0.01);老鼠簕乙醇浸膏高、低剂量组(2.0,1.0 g.kg-1)较模型对照组TNF-α,TGFβ1与Smad3 mRNA表达减弱(1.0 g.kg-1:0.29±0.21vs0.49±0.28,0.62±0.44vs1.79±2.13,0.59±0.34vs0.99±0.53,P<0.05;2.0 g.kg-1:0.16±0.13vs0.49±0.28,0.66±0.51vs1.79±2.13,0.53±0.41vs0.99±0.53,P<0.05)。结论老鼠簕能够抑制大鼠肝纤维化肝组织TNF-α,TGFβ1与Smad3mRNA的表达。
- 梅燕林军侯软玲刘林
- 关键词：肝纤维化老鼠簕肿瘤坏死因子Α转化生长因子Β1SMAD3
- 老鼠簕乙醇提取物对大鼠肝纤维化TGF-β/_1和COX-2等表达的影响
- 目的:制备四氯化碳/(CCl4/)诱导的大鼠肝纤维化模型,在分子生物学等方面探讨老鼠簕乙醇提取物对大鼠肝纤维化的治疗机制。
方法:Wistar大鼠随机分成5组:正常对照组、模型对照组、秋水仙碱组、老鼠簕乙醇提...
- 梅燕
- 关键词：肝纤维化COX-2SMAD3
- 文献传递
