樊建芬
- 作品数：39 被引量：65H指数：4
- 供职机构：苏州大学材料与化学化工学部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国防科技技术预先研究基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程生物学更多>>
- (Me<,4>N)<,2>[M(dmit)(SPh)<,2>]配合物的PM3结构计算和热稳定性研究
- 作者近期通过簇合物裂解法合成了二硫纶配合物(Me<,4>N)<,2>[M(dmin)(SPh)<,2>](M=Cd(1)and Zn (2),dmin=1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiola...
- 张加生樊建芬戴洁卞国庆朱琴玉贾定先
- 关键词：量子化学配位化学
- 文献传递
- 环六肽分子在水/油界面微观动力学特性的MD研究
- 岑敏樊建芬
- 脯氨酸二肽催化的不对称直接Aldol反应被引量：2
- 2006年
- 以(S)-脯氨酸和(R)-脯氨酸为原料合成了二肽H-(S)-Pro-(S)-Pro-OH(1)和H-(S)-Pro(-R)-Pro-OH(2),分别以两种二肽催化了不对称直接A ldol反应,获得了相同立体构型(S)的产物,与(S)-脯氨酸催化所得的产物构型(R)相反.该催化剂的立体选择性不高(ee<21%).理论计算的结果与实验结果吻合.
- 丁益萍张雅文樊建芬韩玉峰沈宗旋
- 关键词：二肽脯氨酸
- 苯甲酮不对称还原反应的理论研究被引量：5
- 2004年
- 本文用AM1分子轨道方法研究了1,3,2-噁唑硼烷对苯甲酮的不对称催化还原.反应经历了噁唑硼烷-硼烷配合物的形成及其与苯甲酮的结合、氢转移及脱去噁唑硼烷形成手性产物二级醇-硼烷配合物四步过程.获得了各步的反应热、速度控制步骤的过渡态结构和位能曲线及其相应的反应活化能,计算发现反应机理中的第3步氢转移产物有四员环结构特征.
- 樊建芬沈宗旋王秋霞卢运祥顾小芳黄洁
- 关键词：不对称还原反应反应热
- 高能体系的理论与实验研究
- 肖鹤鸣居学海陈兆旭宋纪蓉李永富张骥陈丽涛樊建芬贡雪东蔡正理李金山姬广富王大喜
- 该项目开展了含能材料的结构和性能的基础研究。提出了一些热力学和动力学理论新判据，成功地判别了多系列硝基、硝胺、硝酸酯、叠氮化物、四唑衍生物及其金属配合物的撞击感度相对大小。将等键反应设计用于共轭和笼状体系的生成热计算，揭...
- 关键词：
- Baylis-Hillman反应机理研究进展被引量：1
- 2008年
- 介绍了一种形成碳—碳键的方法——Baylis-Hillman反应,综述了单分子醛、双分子醛反应机理、TiCl4催化机理、不对称诱导机理以及低温效应、溶剂效应、离子液体反应机理的研究进展.
- 杨春红樊建芬乔龙光
- 关键词：BAYLIS-HILLMAN反应反应机理
- 含 NO_2 分子热解自由基机理的 UHF-AM1 研究(I)——硝基甲烷被引量：1
- 1997年
- 该文是用非限制性Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ自洽场分子轨道方法ＵＨＦ－ＳＣＦ－ＭＯ研究含硝基化合物热解（生成２个自由基）机理的第１报。通过ＡＭ１计算求得了反应ＣＨ３ＮＯ２→ＣＨ３＋ＮＯ２的过渡态和活化能，给出了热解位能曲线。经零点能校正，计算得活化能为１１９．５３ｋＪｍｏｌ－１，而以前的限制性Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ计算不可能求得该自由基反应的过渡态和活化能。
- 樊建芬肖鹤鸣李永红洪三国
- 关键词：硝基甲烷热解游离基硝基化合物
- 脯氨酸催化不对称羟醛缩合反应机理研究进展被引量：6
- 2006年
- 脯氨酸催化不对称直接羟醛缩合反应是近年来不对称合成研究的热点．综述并讨论了分子内和分子间不对称直接羟醛缩合的反应机理及其微观过程．
- 樊建芬孙云鹏肖鹤鸣
- 关键词：脯氨酸反应机理
- 含 NO_2 分子热解自由基机理的 UHF-AM1 研究(Ⅱ)——硝酸甲酯被引量：3
- 1997年
- 该文是用非限制性Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ自洽场分子轨道方法（ＵＨＦ－ＳＣＦ－ＭＯ）研究硝基（ＮＯ２）化合物热解（生成双自由基）机理的第２报。通过ＡＭ１计算求得反应ＣＨ３ＯＮＯ２→ＣＨ３Ｏ＋ＮＯ２的过渡态，给出了合理的热解位能曲线。经零点能校正计算得活化能为８１．４２２ｋＪｍｏｌ－１。
- 樊建芬肖鹤鸣李永红李永红
- 关键词：硝基化合物热解游离基
- 膦自由基与共轭烯烃选择性反应的理论探讨
- 膦酸酯具有重要的生理活性,作为重要的合成子又可用于结构复杂的生物活性物质的合成中.通过P-H键和三键的加成可以合成该类化合物.
- 李大鹏潘向强樊建芬邹建平
