樊睿
- 作品数：5 被引量：5H指数：1
- 供职机构：山西医科大学药学院更多>>
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- 二氢黄酮类衍生物的合成及其初步生物活性研究
- 目的设计合成一系列全新的二氢黄酮类化合物,初步筛选其生物活性并探讨构效关系。方法以间二甲苯为原料,经硝化、还原、水解、缩合等反应制得目标化合物。择体外抗肿瘤活性模型、酪氨酸蛋白酶抑制模型、血管平滑肌细胞增殖抑制模型及抗血...
- 樊睿石磊班树荣李青山
- 关键词：生物活性构效关系
- 文献传递
- 一种类黄酮衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及多酚类物质及其合成方法和用途，具体为一种类黄酮衍生物及其制备方法和用途，解决现有天然黄酮类化合物难于提取、不易得到、无法广泛应用的问题，作为中间体的结构式(Ⅰ)和作为最终产物的结构式(Ⅱ)<Image file...
- 李青山樊睿赵承孝韩玲革
- 文献传递
- 新型查耳酮衍生物的合成及其初步抗蛋白酪氨酸激酶(PTKs)活性研究被引量：5
- 2011年
- 目的设计合成一系列全新的查耳酮类衍生物,并初步测试其蛋白酪氨酸激酶(PTKs)抑制活性。方法以间二甲苯为原料,经硝化、还原、水解、甲氧甲基保护等反应得到中间体取代苯乙酮,该中间体再与取代苯甲醛发生羟醛缩合反应后脱保护基得到目标化合物。采用酶联免疫吸附法(ELISA),以金雀异黄素为阳性对照,对目标化合物进行体外PTKs抑制活性检测。结果与结论合成了10个查耳酮衍生物,其中9个是未见报道的新化合物,10个化合物的结构经核磁共振氢谱和质谱确证。化合物6a及新化合物6b、6c和6d对PTKs具有良好的抑制活性。
- 樊睿班树荣方莲花李青山
- 关键词：化学合成
- 新型类黄酮化合物的合成及其生物活性研究
- 目的合成新型类黄酮化合物并探究其生物活性。方法以杜鹃素为先导,对其B环和C环进行结构改造和修饰。结果合成了二氢黄酮、查尔酮、橙酮以及二氢异黄酮等四类新型类黄酮化合物84个,考察了化合物的抗肿瘤活性、酪氨酸蛋白激酶抑制活性...
- 班树荣刘菊娜樊睿石磊李青山
- 关键词：类黄酮生物活性
- 文献传递
- 二氢黄酮类衍生物的合成及其初步生物活性研究
- 目的：设计合成一系列全新的二氢黄酮类化合物，初步筛选其生物活性并探讨构效关系。方法：以间二甲苯为原料，经硝化、还原、水解、缩合等反应制得目标化合物。择体外抗肿瘤活性模型、酪氨酸蛋白酶抑制模型、血管平滑肌细胞增殖抑制模型及...
- 樊睿石磊班树荣李青山
- 关键词：生物活性构效关系
- 文献传递
