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武蓉

作品数:16 被引量:8H指数:2
供职机构:吉林大学畜牧兽医学院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划转基因生物新品种培育专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇农业科学
  • 5篇生物学

主题

  • 6篇转基因
  • 6篇细胞
  • 4篇特异
  • 4篇转基因猪
  • 4篇基因
  • 3篇启动子
  • 3篇重组酶
  • 3篇细胞系
  • 3篇CRE重组酶
  • 2篇动物
  • 2篇生殖
  • 2篇特异表达
  • 2篇特异性
  • 2篇胚胎
  • 2篇启动子调控
  • 2篇纤维细胞
  • 2篇基因敲除
  • 2篇基因敲除载体
  • 2篇分化
  • 2篇副作用

机构

  • 16篇吉林大学
  • 1篇大连大学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇南京师范大学
  • 1篇吉林化工学院

作者

  • 16篇武蓉
  • 14篇高飞
  • 9篇欧阳红生
  • 8篇逄大欣
  • 7篇戴祯
  • 6篇唐成程
  • 5篇全龙泉
  • 5篇段新平
  • 5篇宋奇
  • 4篇纪元
  • 3篇姚潮刚
  • 3篇韩杨
  • 3篇赵致阳
  • 2篇唐小春
  • 2篇李小平
  • 2篇赖良学
  • 2篇王罡琦
  • 2篇王铁东
  • 2篇袁婷
  • 2篇李莉

传媒

  • 5篇畜牧与兽医
  • 2篇中国兽医学报
  • 1篇河北师范大学...
  • 1篇中国动物检疫
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中国饲料
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇全国动物生理...
  • 1篇全国动物生理...

年份

  • 2篇2013
  • 11篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
RNAi的毒性研究进展
文章对RNAi的概念做了简单的介绍,重点阐述了RNAi引起的毒副作用-干扰素反应、脱靶效应、miRNA通路饱和及其它毒性作用等的介绍。最后针对RNAi引起的潜在毒副作用,提出了可以采取多种措施来降低甚至避免它的发生。
戴祯武蓉高飞姚潮刚韩杨唐成程赵致阳逢大欣
关键词:基因工程RNAI毒副作用
RNAi的毒性研究进展
2012年
RNAi是由内源或人为转染进入细胞的小干扰双链RNA诱导产生的一种转录水平的基因沉默(TGS)或转录后水平的基因沉默(PTGS)现象。在随后线虫发育调控基因的研究中,人们又发现一种新的内源性小RNA分子——microRNA(miRNA),与siRNA大小相似,并且它们的产生和功能依赖于相似的细胞机制。
戴祯武蓉高飞姚潮刚韩杨唐成程赵致阳逄大欣
关键词:PTGS细胞机制发育调控基因芯片技术转基因小鼠
鉴定转基因猪整合位点的新方法
<正>转基因动物整合位点克隆及相关序列特征研究是探索外源基因整合机制和整合稳定性的重要手段。通常的转基因整合位点序列的克隆方法主要有:个体基因组文库筛选法、反向PCR法、质粒回收法和热不对称交互式PCR法。本实验采用hi...
高飞李小平武蓉段新平闫森李莉王铁东赖良学欧阳红生逄大欣
文献传递
表达FLP重组酶pCEP4-FLP载体的构建及其在FLP/FRT重组系统中的应用
2012年
构建重组载体pCEP4-FLP和pEF1a-FRT-stop-FRT-GFP,重组载体pEF1a-FRT-stop-FRT-GFP瞬时转染PK-15细胞24h后,再将重组载体pCEP4-FLP瞬时转染该细胞,利用荧光显微镜观察PK-15细胞GFP蛋白的表达情况,利用细胞流式技术统计绿色荧光蛋白表达效率.结果表明:重组载体pCEP4-FLP在细胞内能够表达FLP重组酶,并且表达的FLP重组酶能够识别FRT位点,删除两同向FRT位点间的DNA片段,为FLP/FRT位点特异性重组系统在转基因猪的应用奠定了基础.
肖雪宾袁婷纪元宋奇韩晓蕾武蓉林晓晨欧阳红生李莉
关键词:位点特异性重组
新生长白仔猪尾尖成纤维细胞的分离培养及其对猪瘟病毒的易感性分析
2013年
以出生2日龄的正常长白仔猪尾尖组织为材料,通过组织消化法培养获得原代尾尖成纤维细胞。并通过间接免疫荧光法,梯度10倍倍比稀释猪瘟病毒石门株(105.2 TCID50/mL)感染在猪尾尖成纤维细胞,确定尾尖成纤维细胞最佳病毒感染滴度。结果显示,运用组织块消化法能够获得生长状态的原代猪尾尖成纤维细胞,并且细胞对10-3稀释倍数的猪瘟病毒石门株具有适中的感染力。
武蓉戴祯赵致阳高飞全龙泉逄大欣王铁东涂长春欧阳红生
关键词:细胞培养转基因动物
PIWIL1基因启动子调控的特异表达Cre重组酶的转基因猪的构建
2012年
[目的]建立PIWIL1基因启动子调控的特异性表达Cre重组酶的转基因猪,为研究piRNA及其相关基因的功能和机制奠定基础。[方法]通过PCR扩增,从猪的全基因组上扩增出PIWIL1基因的启动子。切除猪源Cre重组酶的表达载体pET28a-MHC-Cre-BGHpo1yA-FRT2neor的启动子MHC,将其与PIWIL1基因启动子连接,构建成特异性表达Cre重组酶的pPIWIL1-Cre载体。将该载体转染小型猪胎儿成纤维细胞,通过G418筛选,获得阳性克隆进行核移植。[结果]获得2头PIWIL1基因启动子调控的特异表达Cre酶的转基因猪。[结论]成功构建了PIWIL1基因启动子调控的特异表达Cre重组酶的转基因猪,为研究piRNA及其相关基因的功能和机制提供了工具猪。
段新平高飞武蓉宋奇韩杨姚潮刚纪元
关键词:PIRNA转基因猪
睾丸特异性表达Cre重组酶的转基因猪的建立
目的:建立睾丸特异性表达Cre重组酶的转基因猪,为制备人类生殖系统疾病模型猪奠定基础。方法:通过PCR法在猪的全基因组上扩增出PIWILI基因启动子,同时将本实验室保存的猪源Cre重组酶的表达载体oET28a.MHC-C...
段新平武蓉高飞宋奇姚朝刚欧阳红生
关键词:转基因猪
牛MSTN基因敲除载体的构建
2012年
提高动物胴体瘦肉率一直是动物遗传育种学家、动物繁殖学家和动物营养学家最关注的问题之一。肌肉生长抑制素(Myostatin,MSTN)是近年来发现的一种生长分化因子,主要在动物骨骼肌中表达,它对动物肌肉的发生和发育以及再生都有重要调控作用。该基因缺失会导致动物骨骼肌肌纤维数量增多或肌细胞肥大等现象并且引起肉用动物的"双肌"表型。
全龙泉唐成程高飞武蓉戴祯逄大欣欧阳红生赖良学
关键词:肉用动物胴体瘦肉率肌肉生长抑制素MSTN基因基因敲除生长分化因子
PIWIL1基因启动子调控的特异表达Cre重组酶的转基因猪的构建
2012年
Cre-LoxP重组酶系统是条件性基因打靶、诱导性基因打靶、时空特异性基因打靶策略的主要技术。本实验建立睾丸特异性表达Cre重组酶的转基因猪,为制备人类生殖系统疾病模型猪奠定基础。利用PCR法扩增出猪PIWIL1启动子序列2822 bp,替换本实验室保存的猪源Cre重组酶的表达载体pET28a-MHC-Cre-BGHpo1yA-FRT2neor的MHC启动子。
段新平高飞全龙泉唐成程武蓉戴祯欧阳红生逄大欣
关键词:CRE重组酶转基因猪基因打靶启动子调控生殖系统疾病
转Lp-PLA_2猪成纤维细胞系的建立及其功能鉴定
2012年
根据NCBI上公布的猪Lp-PLA2mRNA序列设计引物,以小型猪肺脏cDNA为模板进行PCR,将扩增产物连接进入具有EF1α启动子的pIRES2-EGFP真核表达载体中,并对其功能进行鉴定。然后,将猪Lp-PLA2表达载体转染入小型猪胎儿成纤维细胞,经过G418抗性筛选,鉴定,成功得到5株转Lp-PLA2基因的猪成纤维细胞系。这为下一步建立Lp-PLA2转基因猪及其功能研究奠定基础。
纪元宋奇王罡琦高飞武蓉王海军唐小春
关键词:LP-PLA2
共2页<12>
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