段京莉
- 作品数：82 被引量：443H指数：12
- 供职机构：北京大学第三医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术生物学更多>>
- 利福昔明胶囊对急性感染性腹泻的疗效和安全性及其血药浓度测定被引量：2
- 2007年
- 目的评价利福昔明胶囊(抗结核病药)治疗急性感染性腹泻的疗效、安全性及口服后吸收情况。方法用随机对照前瞻性试验方法,共入选病例70例,利福昔明胶囊(试验组33例)每次200mg,每6h1次;左氧氟沙星胶囊(对照组35例)每次200mg,每12h1次,疗程均3天。试验组有10例患者接受了血药浓度分析。结果从开始服药至最后1次排不成型便的时间,试验组和对照组平均分别为33.56,31.13h,2组相比无明显差异(P>0.05);2者的临床疗效比较也无明显差异(P>0.05);利福昔明口服后血药浓度极低或测不出。结论利福昔明口服后基本不吸收,是治疗急性感染性腹泻的安全有效药物。
- 李柯周丽雅林三仁段京莉
- 关键词：左氧氟沙星胶囊急性感染性腹泻血药浓度
- 非达霉素与万古霉素治疗艰难艰难梭菌感染的有效性和安全性比较:系统评价和荟萃分析
- 目的：比较非达霉素与万古霉素治疗感染艰难梭菌的患者的安全性和有效性.
方法：计算机检索Pubmed、Emabse、Web of Science和Cochrane图书馆,纳入比较非达霉素与万古霉素治疗感染艰难梭菌...
- 叶志康唐惠林段京莉翟所迪
- 关键词：艰难梭菌感染万古霉素临床药理疗效评价
- 文献传递
- 血浆中塞利洛尔的HPLC检测方法及其在药动学中的应用被引量：2
- 1998年
- 目的：建立血浆中塞利洛尔浓度的高效液相色谱分析方法，并用此方法对正常人ｐｏ塞利洛尔片进行药动学研究。方法：血浆标本经碱化、乙酸乙酯和硫酸提取，以乙腈水磷酸盐缓冲液为流动相，紫外２３７ｎｍ处检测。结果：线性范围１０μｇ·Ｌ－１～５０００μｇ·Ｌ－１，日内ＲＳＤ为１．７０％～４．０６％，日间ＲＳＤ在１．８６％～４．０３％范围内，方法回收率在（９７．７８±２．９０）％～（１０２．００±３．１０）％范围内，最低检测浓度２μｇ·Ｌ－１。结论：此方法简便可靠，测定灵敏度高，可用于塞利洛尔临床药动学和药效学研究。
- 段京莉黄小芳严宝霞楼雅卿
- 关键词：塞利洛尔高效液相色谱药物动力学血浆
- 新型免疫抑制剂麦考酚酸酯的临床应用及治疗药物监测
- 2008年
- 麦考酚酸酯(mycophenolate mofetil,MMF),作为一种比较新的免疫抑制剂,用于预防肾移植患者术后急性排斥反应的发生。其临床效果已在广泛的临床试验中明确得到证实。本文就MMF的临床应用及其治疗药物监测作一综述。
- 段京莉王筱楠
- 关键词：麦考酚酸酯治疗药物监测
- 毛细管区带电泳测定人血浆中麦考酚酸浓度(英文)
- 2009年
- 建立了人血浆中麦考酚酸浓度的毛细管区带电泳测定法。200μL的血浆样品经400μL的乙腈沉淀蛋白后,紧接一段水柱进样,进样量为:0.5 psi×10 s。分离采用内径75μm,有效长度50 cm的未涂层熔硅弹性石英毛细管柱。通过均匀设计实验,选定pH为8.60的硼酸缓冲液(硼酸初始浓度为200 mmol/L)为背景缓冲液。结果显示,测定方法的标准曲线在0.625～30.0μg/mL的范围内,r平均值大于0.9997;检测下限为0.200μg/mL;日内、日间精密度均小于4.45%。应用本方法和高效液相色谱-串联质谱法,对14份接受麦考酚酸酯治疗的肾移植术后患者的血样进行分析,表明本方法准确、精密、经济,对于麦考酚酸的临床定量极具价值。
- 熊祯段京莉翟所迪赵磊徐彭
- 关键词：麦考酚酸
- 一种快速，特异，稳定的LC-APCI-MS/MS测定人血浆中伏立康唑浓度的方法
- 目的：建立一种快速、稳定的LC-APCI-MS/MS测定人血浆中伏立康唑浓度的方法。
方法：采用液液提取血浆样品，以芬太尼为内标，采用Agilent XDB C18(4.6 mm×50 mm，1.8μm)为色谱...
- 熊歆段京莉翟所迪
- 关键词：抗真菌药伏立康唑药物代谢血药浓度
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定血浆中泮托拉唑浓度被引量：11
- 1999年
- 目的：建立用高效液相色谱法测定血浆中泮托拉唑浓度的方法，为进行泮托拉唑的体内药物代谢、生物利用度研究提供基础。方法：血浆用０．０１ｍｏｌ·Ｌ－１磷酸氢二钠做ｐＨ调节剂，二氯甲烷做提取溶剂，硝西泮作内标。采用ＰｌａｔｉｎｕｍＣ１８（５ｕ，２５０ｍｍ×４．６ｍｍ）柱，流动相：甲醇水醋酸盐缓冲液（４０∶６０∶５），流速１．０ｍｌ·ｍｉｎ－１，检测波长２８６ｎｍ。结果：该法回收率平均在９８．３６％～１０４．２７％，重现性高，ＲＳＤ在４．６９３％～９．１２％范围内（ｎ＝５），线性范围：２０～４０００μｇ·Ｌ－１，最低检测浓度１５μｇ·Ｌ－１。结论：ＨＰＬＣ测定血浆中泮托拉唑的方法简便、准确、灵敏、专一，能满足血药浓度测定及药代动力学研究的需要。
- 焦效兰段京莉司凯英黄小芳刘东麟严宝霞
- 关键词：泮托拉唑高效液相色谱血药浓度
- 进口与国产利培酮薄膜衣片在健康志愿者的生物等效性被引量：4
- 2009年
- 目的研究利培酮薄膜衣片(抗精神分裂症药)在健康志愿者的药代动力学和生物等效性。方法23名健康男性志愿者随机交叉、单剂量口服受试制剂(进口)和参比制剂(国产)2mg后,用HPLC-MS/MS测定血浆中利培酮及9-羟基利培酮浓度,计算主要药代动力学参数,评价2种制剂的生物等效性。结果受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数,利培酮:AUC0～t分别为(94.76±82.93)和(103.05±117.71)ng.h.mL-1;AUC0～1分别为(96.72±84.52)和(105.19±119.36)ng.h.mL-1;Cmax分别为(15.91±5.63)和(16.21±11.56)ng·mL-1;tmax分别为(1.14±0.73)和(1.15±0.54)h;t1/2分别为(7.32±5.94)和(7.44±6.50)h,受试制剂的相对生物利用度为(106.68±40.21)%。9-羟基利培酮:AUC0～96h分别为(268.56±85.20)和(279.64±117.86)ng.h.mL-1;AUC0～∞分别为(282.74±87.46)和(294.28±120.32)ng.h.mL-1;Cmax分别为(10.84±4.69)和(11.11±4.80)ng·mL-1;tmax分别为(3.35±2.32)和(4.48±2.76)h;t1/2分别为(23.18±3.26)和(23.12±4.31)h,受试制剂的相对生物利用度为(101.37±27.23)%。结论2种制剂具有生物等效性。
- 赵侠段京莉刘晓周颖梁雁孙葳崔一民
- 关键词：药代动力学生物等效性高效液相色谱-质谱联用
- 人尾加压素Ⅱ和花生四烯酸乙醇胺在腹膜透析患者容量抵抗和高血压中的作用
- 2010年
- 目的人尾加压素Ⅱ(human urotensinⅡ,hUⅡ)和花生四烯酸乙醇胺(arachidonoylet-hanolamine,AEA)是近年来新发现的舒张血管的降压物质。我们既往研究发现有一定比例的腹膜透析患者尽管出现容量超负荷,但却能维持正常血压,提示这部分患者具有容量抵抗。本研究探讨AEA、hUⅡ在腹膜透析患者高血压中的作用,并初步探讨其是否在容量抵抗中发挥作用。方法回顾性研究纳入2009年7月至2010年1月年在北京大学第三医院肾内科腹膜透析门诊随诊的腹膜透析患者105例,患者均采用标准的持续不卧床腹膜透析(continuous ambulatory peritoneal dialysis,CAPD)方式。应用生物电阻抗测定出的OH值为衡量患者容量负荷的主要指标。患者在随访过程中多次测量OH取平均值。OH<2为正常容量组,OH≥2为高容量组;收缩压<130mm Hg(1mm Hg=0.133kPa)为正常收缩压组,收缩压≥130mm Hg为高收缩压组。将患者分为4组:①正常收缩压正常容量组(NT-NV组);②正常收缩压高容量组(NT-HV组);③高收缩压正常容量组(HT-NV组);④高收缩压高容量组(HT-HV组)。血浆hUⅡ水平采用放射免疫测定法,AEA水平采用高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS)测定。结果收缩压组<130mm Hg患者血浆hUⅡ水平显著高于高收缩压组(P<0.05),AEA水平也有高于收缩压组的趋势,但差异无统计学意义(P=0.13)。NT-HV组hUⅡ水平高于HT-HV组(P<0.05),NT-HV组AEA水平高于HT-NV组(P<0.05)。结论 hUⅡ水平高可能是腹膜透析患者容量抵抗的原因之一,而AEA亦可能参与容量抵抗腹膜透析患者的血压调节。
- 张婧张爱华程李涛段京莉何莲范敏华汪涛
- 我院539例用药咨询记录回顾性分析被引量：4
- 2008年
- 目的:分析我院用药咨询情况,提高医院用药咨询质量。方法:对我院2006～2007年的539例用药咨询记录进行整理、总结和分析并按咨询药物的类型分类。围绕咨询次数最多的几类药物进行了重点讨论,对现阶段咨询工作所存在的问题逐一提出自己的建议。结果:被患者咨询次数最多的5类药物分别是:循环系统药物占21.6%、抗微生物药物占16.8%、激素及调节内分泌药物占11.8%、消化系统药物占9.3%、非甾体抗炎药占9.0%。结论:我院用药咨询服务在指导患者安全合理用药方面成绩显著,但也存在一定问题,有待进一步提高和完善。
- 李晶段京莉
- 关键词：用药咨询回顾性分析合理用药
