殷宪振
- 作品数：11 被引量：31H指数：4
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学核科学技术更多>>
- 同步辐射X线相衬成像技术在兔髌骨-髌腱连接点纤维软骨细胞的三维可视化应用研究被引量：5
- 2015年
- 利用同步辐射X射线相衬成像技术(Synchrotron Radiation-based X-ray Phase-contrast Computed Tomography,SR-XPCT)对兔髌骨-髌腱连接点(Patella-Patellar Tendon Junction,PPTJ)移行区的纤维软骨细胞进行三维可视化及量化表征。正常骨成熟的新西兰PPTJ经多聚甲醛固定、梯度酒精脱水后,于上海光源X射线成像与生物医学应用光束线站进行扫描;采集的原始图像经数字减影、相位恢复、切片重构、位数转换后进行三维重构分析;标本扫描后进行传统组织学验证。SR-XPCT能成功获取PPTJ及其移行区纤维软骨细胞的三维高清图像,并对移行区纤维软骨细胞进行了量化表征:平均直径为(10.139±1.265)?m;平均体积为(291.187±87.283)μm3,体积分布在200-400μm3之间的占75.4%;平均球形度为0.711±0.079,球形度在0.605-0.805之间的纤维软骨细胞约占84.9%。SR-XPCT作为一种先进的、直观准确的可视化骨腱连接点的三维微观形态结构研究方法,为骨腱连接点损伤修复的三维形态学研究提供了新方法、新思路。
- 陈华斌胡建中周京泳郑成王占稳陈灿曹勇殷宪振吕红斌
- 关键词：纤维软骨细胞
- 基于药物晶体的立体形态参数辨识硫酸氢氯吡格雷的不同晶型被引量：4
- 2013年
- 晶体的三维形态与晶型有着天然的相关性,本文基于晶体立体形态参数,建立以硫酸氢氯吡格雷的晶型辨识方法与模型。采用同步辐射光源X射线显微CT技术(synchrotron radiation X-ray microscopic CT technology,SR-μCT)和多层感知器(multilayer perceptron,MLP)神经网络数学建模相结合的方法,以两种晶型硫酸氢氯吡格雷晶体(clopidogrel bisulfate)与微晶纤维素丸芯的混合物为样本,通过对样本进行CT扫描并重构,构建三维结构模型,得到7组三维形态参数,再基于多层感知器神经网络算法建立数学模型,用于晶型的辨识和预测。所建模型对硫酸氢氯吡格雷晶型的预测成功率为92.7%,ROC曲线下面积为96.2%。通过描述晶体三维形态可以对药物晶型进行有效辨识。晶体的体积(volume)、顶角数(number of vertices)和表面积(area)对于硫酸氢氯吡格雷晶型的确定起决定性作用。
- 陈龙汪六一殷宪振汪金灿刘睿昊王丹李海燕朱卫丰张继稳
- 关键词：硫酸氢氯吡格雷多晶型多层感知器
- 盐酸坦索罗辛缓释微丸的单颗粒及其颗粒群释放动力学研究被引量：4
- 2014年
- 以盐酸坦索罗辛(tamsulosin hydrochloride,TSH)缓释胶囊为对象,采用液相色谱串联质谱法研究单微丸释放行为。依据单微丸含药量进行分组,将组内平均释药与整个胶囊的释药行为进行差异因子(f1)和相似因子(f2)分析,比较其差异性和相似性。采用主成分分析法研究微丸释放行为的分类特征;利用Matlab软件构建具有特定释药特征的颗粒群。结果表明,各单微丸的释放特征与含药量具有一定的相关性。与胶囊的整体释放行为相比,含药量较低组的释药相似(f2=62.2、67.1、53.9),含药量最高的一组微丸释药不相似(f2=43.3)。通过组合不同数量的单微丸,可构建具有目标释药特征的多单元给药系统。研究单微丸的释药特征对深入了解多单元给药系统的释放规律具有重要的方法学意义。
- 杨硕王彩芬李雪李颖殷宪振郭涛张继稳何珺孙立新
- 关键词：盐酸坦索罗辛释放动力学颗粒群
- 真空条件下青蒿素类药物的环糊精包结作用机制研究被引量：2
- 2010年
- 研究真空中α-、β-和γ-环糊精对青蒿素类药物(双氢青蒿素、蒿甲醚、蒿乙醚和青蒿琥酯)的包结情况,从原子相互作用角度分析不同大小结合能产生的原因,为难溶性药物环糊精包结物的设计和早期评价提供理论基础。采用分子力学和分子动力学计算程序,考察摩尔比1:1时的各种包结情形,得到真空中每一种包结物的结合能。青蒿素类药物的环糊精包结物在真空中的相互作用力主要是氢键作用和范德华力,不同的结合方式导致了不同的结合能,青蒿素中过氧桥的存在可使包结物更稳定。
- 郭涛李海燕殷宪振郭桢张继稳
- 关键词：青蒿素分子模拟结合能氢键
- 同步辐射光源与制剂结构定量研究
- 粉体和固体制剂的结构决定药物输送系统(DDS)的释放特征,但药物制剂质量标准中鲜见进行定量结构特征的控制。传统结构研究多采用光学、电子显微镜的二维观测,以及通过熔点、热分析、粉末X-射线衍射等间接手段表征。同步辐射显微计...
- 张继稳殷宪振伍丽肖体乔和友顾景凯
- 关键词：分形
- 文献传递
- 渗透泵包衣膜结构与释放控制机制研究
- 具有半透性包衣膜的渗透泵制剂以其零级释药行为,使血药浓度长时间维持在有效范围内,提高药物的安全性和有效性。包衣膜是该控释制剂的关键组成,调控包衣膜的结构可实现对药物释放速率的控制。目前,渗透泵研究集中在处方和工艺方面,缺...
- 伍丽殷宪振冯静郭桢顾景凯张继稳
- 关键词：渗透泵
- 文献传递
- 基于同步辐射显微CT技术研究冻干口腔崩解片的精细结构被引量：6
- 2014年
- 采用低温冰颗粒直压冻干法制备口腔崩解片,与模制冻干法相比较,以同步辐射显微CT技术(SR-μCT)观测片剂内部的精细结构,得到显示内部结构差异的切片图,构建三维模型,确定灰度阈值后,提取片剂子结构,定量分析子结构,同时测定片剂的崩解性质和脆碎特征,研究片剂内部精细结构与其药剂学性质的关系。SR-μCT观测结果显示,不同制备工艺、处方所得的口腔崩解片的精细结构存在显著的差异,模制冻干法得到一体化致密网状结构,而低温冰颗粒直压冻干法得到松散聚集状态颗粒结构,这些结构特征合理地解释了低温冰颗粒直压法所得冻干口腔崩解片崩解迅速的机制,其微观子结构决定了片剂结构力学的宏观性质。结果显示,SR-μCT表征制剂内部精细结构的研究对阐明速释制剂的崩解特征有重要意义。
- 刘从镖郭桢李彪汪金灿殷宪振朱卫丰汪六一张继稳
- 关键词：口腔崩解片子结构
- 天然膨胀性基质作为渗透泵片推动剂的适用性研究被引量：2
- 2013年
- 本文以聚氧乙烯(WSR-N10和WSR-303)为对比,测定源自胖大海的天然膨胀性基质(SMS)的糖组成、静态膨胀性、吸水特征与黏度。以SMS为渗透活性物质,采用水溶性药物利巴韦林和难溶性药物格列吡嗪为模型药物,分别制备单层与双层渗透泵片并进行药物释放度测定,判断SMS作为渗透泵片推动剂的可行性。结果表明:SMS主要由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖和半乳糖组成;SMS的膨胀性强,吸水600 s时基质压制片的崩解物覆盖面积为初始值的20.1倍;具有较低的黏度,25℃时0.5%SMS水溶液的黏度为(3.66±0.03)mPa.s。以其为渗透活性物质制备的利巴韦林和格列吡嗪渗透泵片具有典型的渗透泵释药特征。研究结果表明,作为渗透泵片推动剂,天然膨胀性基质SMS具有一定的应用价值。
- 伍丽李海燕殷宪振李颖陈建秀胡容峰张继稳
- 关键词：渗透泵片胖大海膨胀性黏度
- 黄连多组分在Caco-2细胞单层模型的吸收及其相互作用被引量：4
- 2013年
- 目的研究黄连水提取物中多组分的不同组合与吸收的相关性,探索甄别中药多组分吸收相互影响的方法。方法采用Caco-2细胞单层模型,以黄连水提取物中的多组分及其不同组合为受试药物,通过HPLC法对各组分同时进行定量,以各组分单独转运时的固有表观渗透系数作为参照,采用最小二乘法多元线性回归进行拟合,获得各组分间表观渗透系数的作用强度与各组分浓度及其不同组合间的相关性,分析多组分在吸收中的相互作用类型及强度。结果甄别出黄连碱、药根碱、小檗碱和巴马汀跨Caco-2细胞单层膜吸收的相互作用,得到影响各组分吸收的单组分因素和多组分组合因素,获得影响其吸收的定量关系。结论本实验采用数学方法研究黄连多组分在吸收中的相互作用切实可行。
- 戚娟郭涛李海燕张学举殷宪振葛卫红张继稳
- 关键词：CACO-2细胞单层模型表观渗透系数
- 同步辐射显微CT研究药物制剂结构的进展被引量：10
- 2013年
- 固体药物制剂的结构研究是实现优化给药的基础,也是给药系统创新的重要内容。同步辐射显微CT(synchrotron radiation X-ray microtomography,SR-μCT)技术,不仅能够在微米、亚微米级分辨率上展示药剂粉体、微粒给药系统、片剂类固体剂型等三维静态形貌特征,而且能够连续观察缓控释制剂释药过程中的动态变化,揭示释药速率的关键结构因素,为新型给药系统的设计、质量控制提供依据和新方法。综述了同步辐射显微CT在药物制剂结构研究方面的国内外进展。我国新近应用该技术开展了药剂粉体颗粒的表征、制剂微观结构及基于结构的释放动力学研究,在药物的晶型研究、颗粒混合及分层的评价、制剂复杂结构的分形特征、难溶性药物凝胶骨架片的水化动力学和渗透泵三维立体释放动力学研究方面取得了一系列进展。
- 杨硕殷宪振李海燕何珺张继稳
- 关键词：可视化释药机制
