汪春燕
- 作品数：13 被引量：41H指数：3
- 供职机构：泸州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：四川省自然科学基金四川省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)敲低抑制宫颈癌SiHa细胞增殖并促进其凋亡被引量：7
- 2016年
- 目的研究慢病毒介导短发夹RNA(shRNA)沉默血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)基因对人宫颈癌Si Ha细胞增殖和凋亡的影响。方法用ANGPTL4 shRNA慢病毒感染Si Ha细胞,实时荧光定量PCR检测各组细胞ANGPTL4 mRNA水平,Western blot法检测ANGPTL4蛋白水平;MTT法和软琼脂克隆形成实验检测Si Ha细胞增殖能力;流式细胞术检测Si Ha细胞周期。藻红蛋白标记的annexin V和7-氨基放线菌素D联合染色(annexin V-PE/7-AAD)结合流式细胞术检测慢病毒感染后Si Ha细胞的凋亡。结果重组慢病毒感染Si Ha细胞后,LV3-ANGPTL4组Si Ha细胞中ANGPTL4 mRNA和蛋白表达水平降低;MTT结果显示,LV3-ANGPTL4组细胞增殖受抑制;软琼脂克隆形成实验显示,LV3-ANGPTL4组细胞克隆形成数减少;流式细胞术结果显示,LV3-ANGPTL4组G0/G1期细胞所占比例增加,细胞凋亡率增高。结论下调Si Ha细胞ANGPTL4的水平可抑制细胞增殖,使细胞周期阻滞于G0/G1期,诱导细胞凋亡。
- 聂丹刘玲夏纪毅汪春燕詹平毛熙光
- 关键词：慢病毒宫颈癌
- siRNA抑制IKCa1基因表达对宫颈癌HeLa细胞增殖的影响
- 2012年
- 目的:研究siRNA(small interfering RNA)抑制钙激活性中电导钾离子通道(intermediate-conductance Ca2+-activated K+channels,IKCa1)表达对宫颈癌HeLa细胞增殖的影响。方法:构建含有IKCa1基因的siRNA表达载体,脂质体法转染HeLa细胞,通过RT-PCR和Western Blot检测HeLa细胞IKCa1 mRNA和蛋白表达变化;WST-1检测细胞增殖能力;流式细胞仪分析HeLa细胞周期变化。结果:成功构建针对IKCa1基因的真核表达载体,所获表达载体转染HeLa细胞可使IKCa1mRNA和蛋白表达水平显著降低(P<0.05),并能有效抑制HeLa细胞增殖(P<0.05),使细胞周期停留在G0～G1期,S期细胞明显减少。结论:应用siRNA干扰技术能有效抑制IKCa1基因的表达,同时也可有效抑制宫颈癌HeLa细胞体外增殖活性。
- 聂丹詹平毛熙光汪春燕刘玲
- 关键词：小干扰RNAHELA细胞
- LRP16在子宫内膜样腺癌中的表达分析被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨正常子宫内膜和子宫内膜样腺癌组织中LRP16的表达及其与人子宫内膜腺癌的相关性。方法:应用RT-PCR技术研究10例正常子宫内膜组织及26例不同分化程度的子宫内膜样腺癌组织中LRP16 mRNA的表达;采用免疫组织化学方法检测上述子宫内膜癌组织中LRP16蛋白产物表达部位及表达水平。结果:子宫内膜样腺癌组织中LRP16mRNA的阳性表达率及表达水平(分别为83.33%、0.82±0.21)明显高于正常子宫内膜组织(分别为30%、0.47±0.18),P<0.05。LRP16在26例子宫内膜癌组织细胞核或胞浆中呈阳性表达,核阳性表达率为73.08%,浆阳性表达率96.15%。在不同分化程度的子宫内膜癌组织中:LRP16核表达与癌细胞的分化程度呈负相关(P<0.05),而LRP16浆表达与癌细胞的分化程度无相关性(P>0.05)。结论:子宫内膜癌组织中LRP16 mRNA的表达明显高于正常子宫内膜组织;且LRP16蛋白产物核表达水平与癌细胞的分化程度呈负相关;过高表达的LRP16与子宫内膜癌的发生和发展可能存在重要联系。
- 张宇骄汪春燕詹平王定玉毛熙光
- 关键词：LRP16子宫内膜癌免疫组织化学RT-PCR
- 小檗碱对卵巢癌患者外周血D-二聚体、FIB与IL-6变化的研究被引量：3
- 2015年
- 目的探讨小檗碱对卵巢癌患者外周血D-二聚体、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)水平与白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)变化的影响。方法选取泸州医学院附属医院肿瘤科已确诊为单侧卵巢癌患者130例,均给予手术、化疗治疗,分为对照组(25例)和实验组(105例),实验组随机分为A、B、C3组,每组各35例,实验组在常规化疗的基础上予盐酸小檗碱片每天3次口服,实验组根据服用剂量分为:A组:0.3 g,B组:0.2 g,C组:0.1 g,每组35例,连续服用2周;治疗前后检测各组患者外周血D-二聚体、FIB与IL-6水平以及生活质量评分。结果治疗后,实验组各组患者外周血D-二聚体含量均低于对照组,且A组
- 范凌晔石磊汪春燕詹平任黔川
- 关键词：卵巢癌小檗碱D-二聚体白细胞介素-6
- 宫颈癌基因治疗研究现状
- 2010年
- 何雯汪春燕聂丹毛熙光
- 关键词：宫颈癌基因治疗
- LRP16在子宫内膜癌中的作用研究进展
- 2010年
- 汪春燕毛熙光
- 关键词：LRP16基因雌激素子宫内膜癌
- 大蒜素通过Wnt信号途径阻遏人宫颈癌细胞周期进展被引量：2
- 2016年
- 目的探讨大蒜素对宫颈癌He La细胞周期的影响及其相关分子机制。方法不同浓度大蒜素及不同时间作用于体外培养的He La细胞,采用WST-8法测定大蒜素对He La细胞增殖的影响;流式细胞术测定大蒜素对He La细胞周期的影响;不同浓度大蒜素处理He La细胞24h后,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法和蛋白印迹(Western blot)法分别检测β-catenin mRNA及蛋白表达。结果大蒜素以浓度和时间依赖的方式抑制He La细胞的增殖,阻遏细胞周期进展,下调关键蛋白β-catenin在胞质的表达。结论大蒜素抑制Wnt信号的活化,下调关键蛋白β-catenin在胞质的表达,从而阻遏细胞周期进展,抑制He La细胞增殖,为宫颈癌防治新药的开发提供理论依据。
- 汪春燕刘玲聂丹詹平陈建琼钱燕萍毛熙光
- 关键词：大蒜素宫颈癌WNTΒ-CATENIN
- Twist与KiSS-1在宫颈鳞癌中的表达及临床意义被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨促进肿瘤转移因子Twist和抑制肿瘤转移因子KiSS-1在宫颈鳞癌发生发展中的作用及其意义。方法:采用免疫组织化学Envison法检测12例对照组,20例高级别宫颈上皮内瘤变(CIN)及47例宫颈鳞癌(SCC)患者组织中Twist和KiSS-1的表达情况,分析二者的表达与SCC患者各临床病理因素的相关性及其对SCC患者预后的影响。结果:1Twist在对照组、高级别CIN组及SCC组中的阳性表达有逐渐增高的趋势,KiSS-1在对照组、高级别CIN组及SCC组中的阳性表达有逐渐减少的趋势,Twist和KiSS-1的阳性表达率3组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。但Twist和KiSS-1的阳性表达率在对照组与高级别CIN组两组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);对照组、高级别CIN组分别与SCC组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。2Twist和KiSS-1的表达在SCC患者各临床病理学特征差异均无统计学意义(P>0.05)。3Twist和KiSS-1在SCC组织中的表达无相关性(P>0.05)。4单因素及多因素分析显示Twist及KiSS-1的表达不是SCC患者预后的独立危险因素(P>0.05)。结论:Twist可能是促进SCC形成的因素之一,而KiSS-1可能是抑制SCC的发生发展因素,但二者在SCC的发生发展过程无相互作用。Twist、KiSS-1可能与SCC远处转移及患者预后无关。
- 钱燕萍郑茜文秦文静詹平聂丹范凌晔汪春燕刘玲毛熙光
- 关键词：TWISTKISS-1宫颈鳞癌免疫组织化学预后
- LRP16和E-cadherin在子宫内膜腺癌中的表达研究被引量：4
- 2015年
- 目的:探讨LRP16和上皮细胞钙粘蛋白(E-cadherin)在子宫内膜腺癌中的表达与临床病理特征等因素间的关系。方法:采集泸州医学院附属医院2009年10月至2011年3月60例子宫内膜腺癌及20例正常子宫内膜组织,应用免疫组织化学S-P法检测子宫内膜腺癌组织中LRP16和E-cadherin的表达情况,分析二者与子宫内膜腺癌之间的关系。结果:子宫内膜腺癌组织中LRP16细胞核阳性表达率为73.33%(44/60),细胞浆阳性表达率95.00%(57/60);LRP16细胞核表达程度与癌细胞的组织学分级呈正相关(P<0.05),而与手术病理分期无相关性(P>0.05);LRP16细胞浆表达与癌细胞的分化程度无相关性(P>0.05),而与手术病理分期呈负相关(P<0.05)。子宫内膜腺癌组中E-cadherin的阳性表达率为86.67%,而正常组中为90.00%,二者差异无统计学意义(P>0.05)。子宫内膜腺癌中LRP16表达和E-cadherin的表达差异无明显相关性(P>0.05)。结论:LRP16的表达可能与子宫内膜腺癌的发生发展密切相关;E-cadherin的表达与子宫内膜腺癌的发生发展未发现明确相关关系,LRP16蛋白表达水平与E-cadherin的表达可能无相关性。
- 刘玲詹平汪春燕聂丹钱燕萍毛熙光
- 关键词：LRP16E-CADHERIN子宫内膜癌
- 人子宫内膜样腺癌组织和正常子宫内膜组织中LRP16表达分析
- 2015年
- 目的检测子宫内膜样腺癌组织中LRP16的表达,探讨其与人子宫内膜样腺癌的关联及其与E-cadherin的调控关系。方法 RT-PCR法检测子宫内膜样腺癌组织中LRP16 mRNA的表达;免疫组化方法检测子宫内膜样腺癌组织中LRP16和E-cadherin表达部位及表达水平,分析两者之间的关系。结果子宫内膜样腺癌组织中LRP16mRNA的阳性表达率及表达水平均高于正常子宫内膜组织(P<0.05)。子宫内膜样腺癌组织中,LRP16核表达程度与病理学分级相关(P<0.05),而LRP16浆表达与病理学分级无相关性(P>0.05);LRP16浆表达与手术病理分期呈负相关(P<0.05),而LRP16核表达与手术病理分期无相关性(P>0.05);LRP16和E-cadherin的表达无相关性(P>0.05)。结论子宫内膜样腺癌组织中LRP16 mRNA的表达明显高于正常子宫内膜组织;且LRP16蛋白产物核表达水平与癌细胞的分化程度呈负相关;LRP16的过表达与子宫内膜样腺癌的发生和发展可能存在重要联系;而LRP16蛋白的表达水平与E-cadherin的表达可能无相关性。
- 刘玲张宇骄汪春燕詹平伍宗惠毛熙光
- 关键词：LRP16子宫内膜样腺癌LRP16
