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沈娟

作品数:49 被引量:75H指数:4
供职机构:苏州大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金苏州市科技计划项目苏州市“科教兴卫工程”青年科技项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

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机构

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作者

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  • 9篇2008
  • 5篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
49 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
伴有隐匿性染色体重排的急性髓系白血病的荧光原位杂交研究被引量:1
2011年
目的用间期荧光原位杂交(fluorescenceinsituhybridization,FISH)技术检测急性髓系白血病(acutemyeloidleukemia,AML)伴发的隐匿性染色体重排。方法用骨髓细胞直接法和(或)短期培养制备患者染色体,用R显带进行核型分析。应用MLL、CBFl3/MYHll、AMLl/ETO、PML/RARα等FISH探针分别对FAB亚型为M5、M4、M2、M3,而常规细胞遗传学(conventionalcytogenetics,CC)分析未发现典型易位的病例进行FISH检测。结果用AMLl/ET0探针对38例M2-AML进行了检测,共发现4例t(8;21)阳性,其中包括2例典型信号模式,2例插入易位。用PML/RARα探针对9例CC未见t(15;17)易位的M3-AML进行了检测,共发现6例阳性标本,其中2例为典型信号模式,3例为插入易位,1例FISH及多重逆转录-PCR检测未见PML/RARα,RARα探针检测提示RARA基因部分缺失。用CBFl3断裂点分开的双色FISH探针对23例CC分析未见典型inv(16)的M4(包含M4E0)进行了检测,共发现3例阳性,且均为典型信号。用MLL探针对38例CC分析未见11q23重排的M5进行了检测,结果均为阴性。结论间期FISH检测能够发现少数核型正常的AML的隐匿性重排如AMLl/ET0、PML/RARα和CBFβ/MYH11,但对于检出MLL重排似无帮助。
白淑潇薛永权陈苏宁潘金兰吴亚芳沈娟王勇张俊
关键词:急性髓系白血病染色体重排荧光原位杂交
一例伴t(1;21;8)(p36;q22;q22)复杂易位的急性髓系白血病的荧光原位杂交研究被引量:4
2008年
t(8;21)(q22;q22)是急性髓系白血病(AML)中最常见的再现性染色体异常之一,占伴有核型异常的AML—M2的40%~50%,少数M1、M4患者也可伴有t(8;21)。该易位导致位于8q22的ETO基因与位于21q22的AML1基因发生融合,形成位于衍生8号染色体的AML1/ETO融合基因,其转录产物能抑制正常AML1蛋白对多种造血相关基因的转录调控作用,是该类白血病发生的主要机制之一。
戴海萍薛永权潘金兰吴亚芳王勇张俊沈娟
关键词:急性髓系白血病复杂易位荧光原位杂交性染色体异常
两种FISH探针在Ph阳性白血病FISH检测中的不同信号模式及其意义
<正>目的:比较BCR/ABL色额外信号探针(ES-FISH探针,北京金菩嘉公司)及BCR/ABL色双融合探针(D-FISH探针,美国Vysis公司)在Ph阳性白血病FISH检测中信号模式的差异,探讨它们对于诊断典型Ph...
蒋慧薛永权潘金兰张俊戴海萍吴亚芳王勇沈娟陈苏宁
文献传递
一例伴有低亚二倍体异常的多发性骨髓瘤的临床和实验研究被引量:1
2012年
目的报告1例伴有低亚二倍体复杂异常的多发性骨髓瘤病例并探讨其临床和实验室特点。方法采用骨髓细胞短期培养法制备染色体,用R显带技术进行核型分析。用13q14、p53、Rb1、1q21一系列单色探针和IgH/CCND1双色双融合探针对其进行荧光原位杂交检测。用流式细胞仪检测DNA含量。结果R显带核型分析提示该患者5个细胞为包含35条染色体的低亚二倍体核型,3个细胞为低亚二倍体克隆的复制,另外4个细胞为正常核型。间期荧光原位杂交证实核型中存在1号、13号、14号、17号染色体单体,且显示mar1来源于11号染色体并造成CCND1基因的扩增。流式细胞仪检测DNA含量显示其有低亚二倍体克隆峰,DNA指数为0.8426。结论低亚二倍体核型在多发性骨髓瘤中发生率极低,荧光原位杂交技术是检测多发性骨髓瘤分子异常的可靠手段。
白淑潇潘金兰薛永权陈苏宁吴亚芳王勇张俊沈娟
关键词:多发性骨髓瘤荧光原位杂交
i(20q-)异常性质的进一步FISH研究
<正>2004年我们首先在国际上报道一组髓系疾病(骨髓增生异常综合征6例,急性髓细胞白血病1 例)有一种新的少见的再现性染色体异常ider(20)(q10)del(20)(q11q13),即i(20q-)。本文应用多种F...
李天宇薛永权吴亚芳潘金兰沈娟
文献传递
子宫内膜癌患者与白蛋白、转铁蛋白的关联分析
2022年
分析子宫内膜癌患者白蛋白、转铁蛋白的含量,探讨子宫内膜癌患病与白蛋白、转铁蛋白的关联和预测价值。方法:选取苏州大学附属第一医院子宫内膜癌患者32例,非子宫内膜癌患者96例,测量其年龄、身高、体重、ALB、TRF、UREA、hs-CRF等指标。结果:(1)子宫内膜癌患者ALB水平显著低于非子宫内膜癌患者(Z=-2.595,P=0.009);子宫内膜癌患者TRF水平显著低于非子宫内膜癌患者(Z=-3.080,P=0.002);(2)多因素logistic回归结果显示,ALB是子宫内膜癌的独立预测指标;(3)联合ALB和TRF判断子宫内膜癌的曲线下面积(AUC)最高,达到0.6888。结论:ALB对预测子宫内膜癌有一定的临床价值。
凌晨沈娟
关键词:子宫内膜癌白蛋白转铁蛋白ROC曲线
同时伴有ins(8;21)(q22;q22)和简单变异易位t(8;21)(p11;q22)的急性髓系白血病一例
2008年
患者,男,16岁。因全身乏力1周于2007年10月24日来我院就诊。查体:重度贫血貌,全身皮肤未见瘀点、瘀斑,浅表淋巴结及肝、脾未见肿大,胸骨无压痛。血常规:Hb35g/L,WBC4.6×10^9/L,BPC9.0×10^9/L;外周血分类:原始+幼稚细胞0.57。
白淑潇薛永权吴亚芳潘金兰张俊王勇沈娟仇惠英
关键词:急性髓系白血病变异易位重度贫血幼稚细胞
40例伴t(9;11)(p22;q23)易位白血病的临床和实验研究
公艳蕾潘金兰薛永权陈苏宁张俊白淑潇吴亚芳王勇沈娟吴春晓
应用CpG-寡核苷酸免疫刺激进行慢性淋巴细胞白血病的染色体研究
<正>目的:验证CpG-寡脱氧核苷酸(CpGoligodeoxynucleotide,CpG-ODN)免疫刺激是否能提高我国B细胞慢性淋巴细胞白血病(Chronic lymphocytic leukemia,CLL)核型...
吴亚芳薛永权陈苏宁姚利蒋慧张俊沈娟白淑潇潘金兰王勇
文献传递
一株新的急性髓系白血病细胞系SH-2的建立及其鉴定被引量:1
2009年
目的采用自体骨髓基质细胞与原代白血病细胞加rhIL-3后共培养的方法建立1株新的人急性髓系白血病(AML)细胞系SH-2,并对其生物学特征进行全面鉴定。方法采集1例经联合化疗和异基因外周血干细胞移植未缓解的AML—M2a型患者骨髓,分离单个核细胞,加入含20%胎牛血清的IMDM培养基内置37℃、5%CO2、饱和湿度培养箱中传代培养,培养过程中保留自体骨髓基质细胞,同时加入细胞因子rhIL-3,长期体外培养成功建立伴有-Y,der(16)t(16;17)(q24;q12),-17,+19和p53突变的AML细胞系SH-2,并通过细胞学、遗传学、免疫学、分子学和小鼠致瘤实验等多种方法对SH-2细胞的生物学特征进行全面鉴定。结果SH-2细胞已在体外持续生长3年余而不需加用生长因子和基质细胞。其EB病毒、支原体检测均为阴性。SH-2细胞具有和原代白血病细胞相同的髓系细胞形态学特点,伴有自然杀伤相关抗原表达的AML免疫表型(CD13^+、CD33^+、CD56^+、CD16/56^+)和45,X,-Y,der(16)t(J6;17)(q24;q12),-17,+19的亚二倍体核型,后者逐渐被伴有上述染色体异常的近四倍体核型所取代.荧光原位杂交(FISH)和多色FISH证实了以上异常,并揭示-17导致1个p53基因丢失。DNA序列分析揭示另1个p53等位基因第5号外显子的576编码子点突变(CAG→CAT)。RT—PCR显示除了表达千细胞因子(SCF)外,其余细胞因子均不表达;不表达多药耐药基因而表达凋亡相关基因,如bcl-2、Fas、GST-π和p21。短串联重复序列PCR证明了SH-2细胞和患者白血病细胞的同源性。SH-2细胞有一定的集落形成能力并能在裸鼠皮下及SCID小鼠内脏成瘤。结论SH-2是一株新的具有明晰生物学背景的AML细胞系,为白血病研究提供了又一有用工具。
仇惠英薛永权张俊戴海萍潘金兰吴亚芳陈苏宁王勇沈娟孙爱宁吴德沛
关键词:间质细胞白细胞介素3细胞系
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