沈征武
- 作品数：39 被引量：166H指数：9
- 供职机构：上海交通大学医学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 天然产物Hirtellanine B及其衍生物的制备方法与在制备治疗肿瘤药物中的应用
- 本发明提供了天然产物Hirtellanine？B的制备方法，以2，4，6-三羟基苯乙酮为原料，通过制备化合物a、b、c、d、e、f、g等步骤，制得天然产物Hirtellanine？B。本发明人对Hirtellanine？...
- 沈征武郑书岩张菁华寿清耀
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- 异黄酮类化合物及其制备和应用
- 本发明公开了式I所示的异黄酮类新化合物。经动物试验结果表明，该类化合物能显著抑制T细胞与B细胞的增殖，可用于制备免疫抑制剂或治疗免疫性疾病的药物。由于该类化合物SI值(IC50/CC50)均较高，因此，其毒副作用较小，具...
- 沈征武寿清耀
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- 贝母属植物生物碱成分的研究进展
- 贝母是百合科(Liliaceae)贝母属(Fritillaria)植物的干燥鳞茎,在我国有悠久的用药历史,其主要生物活性成分为生物碱。文章概述了近十五年来贝母生物碱的研究进展。近年来共分离出67个新生物碱,本文归纳了它们...
- 康露沈征武
- 关键词：贝母属生物碱
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- 香豆酮并色酮类化合物及其制备与应用
- 本发明公开了香豆酮并色酮(Coumaronochromones)类化合物式1，经药理实验表明，它对B淋巴细胞与T淋巴细胞的增殖具有显著的抑制作用，可用于制备免疫抑制剂或治疗各种免疫性疾病如类风湿关节炎，红斑狼疮等的药物，...
- 沈征武寿清耀
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- 阔苞菊化学成分研究被引量：4
- 2010年
- 目的:研究阔苞菊Pluchea indica根的化学成分。方法:利用各种柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:分离得到12个化合物,分别鉴定为:角鲨烯(squalene)、1-羟基-2,3,4,5-甲氧基(口山)酮(1-hydroxy-2,3,4,5-tetramethoxyxanthone)、丁香脂素(syringaresino)、咖啡酸(caffeicacid)、间苯三酚(phloroglucinol)、3,5-二羟基苯甲酸(3,5-dihydroxy-benzoic acid)、原儿茶醛(protocatechuicaldehyde)、5-羟基香兰醛(5-hydroxy vanillin)、没食子酸(gallic acid)、丁香酸(syringate)、5α,8α-过氧麦角甾-(3,5,8,22E)-6,22-二烯-3β-醇[5α,8α-epidioxy-(3,5,8,22E)-ergosta-6,22-dien-3-ol]、腺苷(adenosine)。结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到,且其中的小分子酚酸类成分可能具有一定化学生态学意义。
- 谭红胜沈征武林文翰杨爱岗邢佳曹寅秋
- 关键词：化学成分
- 贝母属植物生物碱成分的研究进展
- 贝母是百合科(Liliaceae)贝母属(Fritillaria)植物的干燥鳞茎,在我国有悠久的用药历史,其主要生物活性成分为生物碱.文章概述了近十五年来贝母生物碱的研究进展.近年来共分离出67个新生物碱,本文归纳了它们...
- 康露沈征武
- 关键词：贝母属生物碱中药天然药物
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- 大红袍中两个新的双氢异黄酮类化合物被引量：2
- 2010年
- 传统中药大红袍通过各种色谱方法分离纯化,得到两个新的双氢异黄酮类化合物,根据其理化性质和光谱数据鉴定其结构分别为:3'-香叶基-3,5,7,2',4'-五羟基-二氢异黄酮,3(R)-2'-甲氧基-5,7,4'-三羟基-(3-甲基丁二烯)-二氢异黄酮.
- 张盛谭青寿清耀秦国伟沈征武
- 关键词：大红袍化学成分
- 一种苯并[C]芴酮的制备方法
- 本发明提供一种苯并【C】芴酮的制备方法。本发明方法以1-茚烯酮为原料在有机溶剂中加热反应，得到苯并【C】芴酮粗产物；粗产物经过柱层析或重结晶提纯得到苯并【C】芴酮。本发明利用方便易得的1-茚烯酮为原料制备苯并【C】芴酮，...
- 沈征武郑书岩李小平
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- 甾体植物生长调节剂的研究——ⅩⅩ.从猪去氧胆酸立体选择性合成26,27-双失碳油菜甾醇内酯和26,27-双失碳香蒲甾醇被引量：1
- 1991年
- 本文报道从猪去氧胆酸立体选择性地构成26,27-双失碳油菜甾醇内酯的侧链。关键步骤是20-碳醛化合物3与2-锂-2-异丙基1,3-二噻烷4的高立体选择反应,同时报道了26,27-双失碳香蒲甾醇11的合成,它是新化合物,它的生物活性正在测定之中。
- 沈征武周维善
- 关键词：调节剂甾体
- 一种环巴胺的制备方法
- 本发明公开了一种环巴胺的制备方法，该方法以贝母辛为原料与苯磺酰肼在强酸催化下，在醇中发生缩合反应，制得中间体1甲苯磺酰胺，再与强碱在有机溶剂中回流反应，得到环巴胺。贝母辛由中药材贝母提取得到，本发明提供了贝母辛的提取方法...
- 沈征武郑书岩
