沈雷
- 作品数：8 被引量：19H指数：2
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- 盐酸法舒地尔对体外培养大鼠神经干细胞分化的影响被引量：4
- 2010年
- 目的观察盐酸法舒地尔对体外培养神经干细胞(NSCs)分化的影响。方法体外分离培养NSCs,通过不同浓度的盐酸法舒地尔干预后,采用免疫细胞化学及流式细胞技术检测神经元特异性烯醇化酶(NSE)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达。结果分离培养的NSCs具有自我复制、增殖能力,可以表达Nestin;诱导分化后的细胞可以表达NSE和GFAP。免疫细胞化学染色提示,盐酸法舒地尔干预组NSE阳性细胞显著高于对照组(P<0.05),但是不同浓度盐酸法舒地尔之间无统计学差异(P>0.05)。流式细胞仪检测结果显示,盐酸法舒地尔干预组NSE阳性细胞比例明显增加,与对照组相比有统计学差异(P<0.05)。结论盐酸法舒地尔可以促进NSCs向神经细胞方向分化。
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- 关键词：盐酸法舒地尔神经干细胞神经元分化
- P2Y1受体在Aβ25-35所致大鼠星型胶质细胞活化中的作用
- 目的用Aβ
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- 文献传递
- PU-707 Notch-1/Hes1信号通路在大鼠骨髓间充质干细胞向神经细胞分化过程中的作用
- 赵二义王留东关文娟文全庆沈雷石进峰张博爱贾延劼
- 麝香提取物对大鼠皮层神经细胞炎性损伤的保护作用被引量：13
- 2010年
- 目的研究麝香提取物(musk extract,ME)对脂多糖(LPS)诱导大鼠大脑皮层神经细胞炎性损伤的保护作用及其可能机制。方法分别培养新生大鼠大脑皮层神经细胞和星形胶质细胞(AC),使用终浓度为10mg/LLPS及ME18mg/L、36mg/L、72mg/L、144mg/L的分别作用于纯化的星形胶质细胞24h,收集条件培养液(ACM)。在神经细胞培养体系中分别加入ACM,采用MTT法及AO/EB染色法测定神经细胞存活率和凋亡率;ELISA法检测ACM中所含炎症因子的变化。结果 ME18mg/L、36mg/L、72mg/L及144mg/L组的神经细胞存活率(%)分别为52.55±3.52、55.77±2.36、64.89±3.45及73.67±1.80,较模型组(43.62±4.51)均显著提高(P<0.05);细胞凋亡率(%)分别为68.11±2.16、44.27±3.68、32.56±2.14及21.89±2.46,与模型组(71.33±3.25)比较,均显著下降(P<0.05,P<0.01);ME组ACM中IL-6呈指数降低,且均呈剂量依赖性。结论麝香提取物对脂多糖所致神经细胞炎性损伤具有显著的保护作用,以144mg/L浓度最佳,其可能通过减少星形胶质细胞分泌IL-6起作用。
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- 关键词：脂多糖神经细胞星形胶质细胞炎症
- PU-701麝香提取物对大鼠皮层神经细胞炎性损伤的保护作用
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- P2Y_1受体介导Aβ_(25-35)所致大鼠星形胶质细胞活化被引量：2
- 2011年
- 目的:观察嘌呤受体P2Y1在Aβ25-35所致的大鼠星形胶质细胞活化中所起的作用。方法:体外分离培养大鼠星形胶质细胞,按空白对照、Aβ25-35和P2Y1受体阻断剂MRS2179+Aβ25-35和MRS2179分组干预后,通过免疫细胞化学、免疫荧光法和Western blotting方法观察GFAP和P2Y1表达的变化。结果:各组细胞数量无明显变化。与对照组相比,Aβ25-35组GFAP荧光强度明显增加;MRS2179+Aβ25-35和MRS2179组均降低,两组间无明显差异。Western blotting显示GFAP在各组间表达与免疫荧光法有相似趋势;与对照组相比,P2Y1表达在Aβ25-35组明显增多(P<0.05)和MRS2179+Aβ25-35和MRS2179组无明显变化(P>0.05)。结论:Aβ25-35通过P2Y1受体活化激活星形胶质细胞。
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- 关键词：淀粉样Β蛋白星形细胞
- P0-242盐酸法舒地尔对体外培养大鼠神经干细胞分化的影响
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- PU-700 microRNA-124a慢病毒载体转染大鼠骨髓间质干细胞诱导分化为神经元样细胞
- 关文娟赵二义文全庆沈雷石进峰张博爱贾延劼
