洪汝涛
- 作品数：55 被引量：175H指数：8
- 供职机构：安徽医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目安徽高校省级自然科学研究基金安徽省年度科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胃液血液中铁蛋白测定对胃癌的临床意义被引量：2
- 1997年
- 用放射免疫法测定了２９名胃癌、２９名慢性萎缩性胃炎、３１名消化性溃疡患者胃液和血液中铁蛋白含量，以２８例慢性浅表性胃炎作为对照。结果表明：胃癌组胃液铁蛋白浓度较其他各组明显增高，差异非常显著（Ｐ＜０．０１），慢性萎缩性胃炎组较对照组亦显著升高（Ｐ＜０．０５），而血液铁蛋白浓度在各组间无显著差异。上述结果提示，测定胃液内铁蛋白浓度可作为胃癌的辅助诊断指标，对筛选和随访胃癌高危人群有一定意义。
- 洪汝涛任登先
- 关键词：胃肿瘤铁蛋白
- 乌药不同提取部位对急性酒精性肝损伤模型大鼠的抗氧化作用研究被引量：9
- 2014年
- 目的:初步观察比较乌药不同提取部位对急性酒精性肝损伤模型大鼠抗氧化作用的影响。方法:采用SD大鼠梯度灌胃给予不同浓度的白酒连续10 d建立急性酒精性肝损伤模型大鼠,造模的同时灌胃给予乌药不同提取部位连续10 d。末次给药后大鼠取血,测定血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平;处死后解剖取肝脏,制备肝匀浆检测其SOD和MDA水平;并进一步采用采用荧光实时定量PCR检测肝组织CYP2E1mRNA的表达情况。结果:乌药不同提取部位能不同程度地降低模型大鼠血清ALT、AST含量;降低血清及肝组织MDA含量;升高血清及肝组织SOD活性;并能不同程度地抑肝组织CYP2E1mRNA的表达。结论:乌药不同提取部位对模型大鼠急性酒精性肝损伤具有一定的保护作用,该作用与其抑制CYP2E1mRNA表达,提高肝组织抗氧化能力,减轻脂质过氧化反应有关。
- 汤小刚王军伟胡培阳谭明明洪汝涛
- 关键词：乌药酒精性肝损伤药效学
- 褪黑素抑制酒精性脂肪肝发展的动物实验研究被引量：3
- 2015年
- 目的利用酒精性脂肪肝大鼠模型,探讨褪黑素对酒精性脂肪肝的保护作用和相关机制。方法 42只SD雌性大鼠随机分成4组:模型组12只,正常组、褪黑素低剂量组和褪黑素高剂量组各10只,用酒精灌胃法,持续8周制造出大鼠酒精性脂肪肝模型。褪黑素组大鼠在酒精灌胃后腹腔注射褪黑素。8周实验结束后,HE染色观察大鼠肝脏病理改变,免疫组化法检测肝组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)的表达。生化法检测各组大鼠谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、胆红素(TBIL)的水平以及大鼠肝匀浆中丙二醛(MDA)的水平和谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)的活性。结果与正常组比较,模型组肝细胞可见较多的炎性细胞浸润,脂肪变性明显,大量脂肪空泡出现,而褪黑素各组大鼠肝组织病理变化程度均较模型组减轻。与正常组比较,模型组大鼠血清中肝生化指标(ALT、AST和TBIL)水平明显升高(P<0.01),肝匀浆中MDA含量明显升高(P<0.01),GPx活性明显降低(P<0.01),而褪黑素低、高剂量组大鼠肝生化水平较模型组显著降低(P<0.05),肝匀浆MDA含量较模型组显著降低(P<0.01),GPx活性较模型组明显升高(P<0.01)。并且褪黑素能降低大鼠肝组织中TNF-α和IL-6的表达(P<0.01)。结论褪黑素可能抑制大鼠酒精性脂肪肝的发展,具体机制与其抵抗氧化应激作用和抑制肝组织中TNF-α和IL-6等相关因子的表达有关。
- 胡奇珍洪汝涛高学梅
- 关键词：褪黑素酒精性脂肪肝肿瘤坏死因子白介素-6
- 血清和胃液PⅢNP、LN在胃癌辅助诊断中的价值
- 2013年
- 目的:探讨胃液、血清中层黏连蛋白(laminin,LN)、Ⅲ型前胶原氨端(N-terminal procollagenⅢpeptide,PⅢNP)含量的检测在胃癌辅助诊断中的价值.方法:采用放射免疫法测定50例胃癌患者、25例癌前病变患者胃液和血清中PⅢNP和LN含量,以46例浅表性胃炎患者作为对照.结果:胃癌组患者胃液中PⅢNP含量显著高于癌前病变组和对照组(40.49μg/L±39.07μg/L vs8.49μg/L±5.45μg/L,7.38μg/L±6.13μg/L,均P<0.01),LN的水平也显著高于癌前病变组和对照组(131.61ng/mL±55.71ng/mL vs90.92ng/mL±58.36ng/mL,80.65ng/mL±59.43ng/mL,P<0.05;P<0.01);胃癌组血清中PⅢNP含量明显高于癌前病变组和对照组(55.38μg/L±25.13μg/L vs41.56μg/L±18.27μg/L,39.89μg/L±13.07μg/L,均P<0.05),LN的水平亦显著高于对照组(158.62ng/mL±42.70ng/mL vs126.25ng/mL±36.18ng/mL,P<0.01).胃液PⅢNP和LN单独检测对胃癌诊断的敏感性分别为68.00%、66.00%,二者联合检测其敏感性为86.00%.进一步分析显示,伴有淋巴结或器官转移的患者胃液和血清中PⅢNP和LN水平高于不伴有转移的患者;PⅢNP和LN水平与病理分级相关,低分化腺癌患者胃液、血清中PⅢNP和LN含量高于高分化腺癌患者.结论:胃液及血清PⅢNP和LN含量的检测在胃癌的辅助诊断中有一定临床价值.
- 高源洪汝涛
- 关键词：胃癌胃液
- 褪黑素对PDGF诱导肝纤维化的影响及其可能机制被引量：1
- 2021年
- 目的:探讨褪黑素(melatonin,Mel)对血小板衍生生长因子(platelet-derived growth factor,PDGF)诱导的肝星状细胞-T6(hepatic stellate cell-T6,HSC-T6)中JAK2/STAT3信号通路的影响。方法 :将HSC-T6细胞分为6组:对照组、模型组、实验组(Mel 1 nmol/L、Mel 1μmol/L、Mel 0.1 mmol/L)、抑制剂组(AG490为JAK2/STAT3通路的抑制剂),实时荧光聚合酶链式反应检测HSC-T6中α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、Ⅰ型胶原(collagen typeⅠ,collagen-Ⅰ) mRNA表达,免疫组化检测HSC-T6细胞中JAK-2、P-JAK2、STAT3、P-STAT3蛋白表达。结果:与对照组比较,PDGF能明显激活HSC-T6增殖,明显上调HSC-T6中α-SMA、collagen-ⅠmRNA及JAK-2、P-JAK2、STAT3、P-STAT3表达;与模型组比较,褪黑素及JAK2/STAT3通路抑制剂可抑制PDGF诱导的HSC-T6增殖,明显下调α-SMA、collagen-ⅠmRNA及JAK-2、P-JAK2、STAT3、P-STAT3表达。结论:褪黑素可抑制PDGF诱导的HSC-T6活化与增殖,其机制可能与抑制JAK2/STAT3信号通路有关,这可能是褪黑素改善肝纤维化的机制之一。
- 岳彩飞洪汝涛
- 关键词：褪黑素肝星状细胞JAK2/STAT3肝纤维化
- 水飞蓟素对大鼠急性酒精性肝损伤的保护作用被引量：14
- 2010年
- 目的探讨水飞蓟素对大鼠急性酒精性肝损伤的保护作用及其作用机制。方法32只雄性SD大鼠被随机分为4组,以乙醇灌胃法建立大鼠急性酒精性肝损伤模型,检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和肝匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量,观察肝脏病理形态学改变,并测定肝组织中TNF-α和IL-1β表达。结果与模型对照组比较,水飞蓟素各剂量组肝脏脂肪变性明显减轻,血清ALT活性、肝匀浆MDA水平明显降低(P<0.01和P<0.05),SOD活性升高(P<0.05),肝组织中TNF-α和IL-1β表达明显减少(P<0.01),水飞蓟素高剂量组血清AST活性也明显降低(P<0.05)。结论水飞蓟素对大鼠急性乙醇所致肝损伤具有保护作用。
- 陈世林洪汝涛刁磊阮海玲徐娟梅俏
- 关键词：水飞蓟素氧化性应激
- 胃液CEA、β_2mG测定与癌前病变关系的初步评价被引量：2
- 1998年
- 用放射免疫法测定了19例慢性萎缩性胃炎(CAG)伴肠化、20例慢性萎缩性胃炎不伴肠化患者胃液CEA(癌胚抗原)、β_2mG(β_2微球蛋白)含量,以慢性浅表性胃炎作对照,结果表明:CAG伴肠化组胃液CEA浓度较CAG不伴肠化组和对照组明显升高(分别为P<0.05和P<0.01),胃液β_2mG浓度在CAG伴肠化组也较对照组明显升高(P<0.05).提示胃液CEA、β_2mG与肠化等癌前病变可能有一定关系,测定胃液CEA、β_2mG浓度对癌前病变的诊断和随访可能有一定意义.
- 洪汝涛王薇薇任登先
- 关键词：萎缩性胃炎肠化癌胚抗原Β2微球蛋白
- 肝硬化并发感染的临床特点及相关因素分析被引量：8
- 2010年
- 目的了解肝硬化患者并发感染的临床特点及相关因素。方法采用回顾性调查方式收集我院肝硬化病例共300例,其中肝硬化并发感染者150例,肝硬化无感染者150例,调查内容包括临床症状、实验室检查、影像学检查等,采用卡方检验、秩和检验及t检验等统计方法进行数据处理。结果肝硬化并发感染以呼吸道(43.33%)和腹腔(42.67%)为多;培养出的病原菌以真菌和大肠杆菌较多;感染组平均住院天数、平均白细胞计数、有腹水患者数、大便异常患者数、存在并发症患者数及肝功能C级患者数均多于非感染组;感染组血清白蛋白含量和血钠含量低于非感染组。结论肝硬化患者易并发多部位感染,其感染与住院天数、有无腹水、大便异常、白细胞计数、低蛋白血症、低钠血症、存在并发症、Child-Pugh分级有关。
- 代新洪汝涛
- 关键词：肝硬化
- FIB-4、APRI和GPI模型对自身免疫性肝炎显著肝纤维化的诊断价值被引量：1
- 2020年
- 目的探究肝纤维化指数(FIB-4)、天冬氨酸氨基转移酶-血小板比率指数(APRI)和球蛋白-血小板指数(GPI)三种模型对自身免疫性肝炎(AIH)显著肝纤维化的诊断价值。方法收集2011年11月-2019年5月在安徽医科大学第一附属医院住院且经肝活检确诊的47例AIH患者,以年龄与性别相匹配的47例健康人群作为对照组,依据病理结果将AIH患者分为两组:S1为轻度肝纤维化(n=16),S2~S4为显著肝纤维化(n=31)。观察两组间年龄、血常规和生化等指标差异,计算FIB-4、APRI和GPI并进行比较分析。正态分布的计量资料两组间比较采用独立样本t检验,非正态分布的计量资料两组间比较采用Mann-Whitney U检验。单因素分析采用二元logistic回归法,分析显著肝纤维化的影响因素;并根据受试者工作特征曲线下面积(AUC)比较各模型的诊断价值。结果与对照组相比,AIH组的Glo、ALT、AST、ALP、GGT、FIB-4、APRI和GPI水平均升高,PLT和Alb水平均降低,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。与轻度肝纤维化相比,显著肝纤维化患者年龄、FIB-4和GPI水平均显著升高(t=-2.681、Z=-3.053、Z=-3.457,P值分别为0.010、0.002、0.001),PLT、GGT显著降低(t=3.185、Z=-2.290,P值分别为0.003、0.022)。单因素分析结果显示,年龄(OR=1.074,95%CI:1.013~1.139,P=0.017)、PLT(OR=0.987,95%CI:0.978~0.997,P=0.010)、FIB-4(OR=1.339,95%CI:1.046~1.713,P=0.021)和GPI(OR=4.449,95%CI:1.319~15.008,P=0.016)为AIH显著肝纤维化的影响因素。FIB-4和PLT诊断AIH显著肝纤维化的AUC分别为0.774、0.746;GPI诊断AIH显著肝纤维化的AUC为0.810,敏感度为83.9%,特异度为81.2%,阳性预测值为89.7%,阴性预测值为72.2%,优于FIB-4和PLT;APRI对AIH显著肝纤维化无诊断价值(P=0.271)。结论GPI模型对AIH显著肝纤维化具有一定的预测价值,有助于减少部分患者对肝活检的需求。
- 陈薇洪汝涛刘晓昌胡华青
- 关键词：肝硬化
- 基于双样本孟德尔随机化方法分析免疫表型与溃疡性结肠炎间的因果关系
- 2024年
- 使用双样本孟德尔随机化分析探讨多种免疫表型与溃疡性结肠炎之间的因果关系。方法 通过访问IEU OpenGWAS项目数据库收集了免疫表型以及溃疡性结肠炎(UC)样本的数据。通过R语言进行双样本孟德尔随机化分析,对分析结果运用了多种方法进行评估,包括逆方差加权分析法、加权众数法、加权中位数法、MR-Egger方法以及简单模型法。结果 本研究发现3种免疫表型与UC发病显著相关。HLA-DR++单核细胞、CD14+CD16-单核细胞上CX3CR1表达水平为UC的危险因素。CD33-HLA-DR+髓样细胞上HLA-DR水平为保护因素。本研究还发现了UC可导致B细胞亚群中IgD-CD24-B细胞上CD19、IgD-CD38-B细胞上CD19、IgD+CD24+B细胞上CD24、记忆B 细胞上CD24、非转化记忆B细胞上CD24表达水平降低,T细胞亚群中CD4+T细胞上HVEM,CD4+中央记忆T细胞上HVEM,CD4+效应记忆T细胞上HVEM,CD45RA-CD4+T细胞上HVEM,CD45RA-CD4+非调节T细胞上CD127,CD45RA-CD4+非调节T细胞上CD25,单核细胞上FSC-A,髓样树突状细胞上HLA-DR表达水平降低。结论 此研究采用MR分析法,深入探讨了731种免疫细胞与UC之间的紧密关系,为未来研究UC的病理机制和治疗策略开辟了新的方向。
- 黄启鸣姚天宇刘丝丝洪汝涛
- 关键词：溃疡性结肠炎免疫表型
