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潘清华

作品数：6 被引量：4H指数：1
供职机构：中山大学肿瘤防治中心华南肿瘤学国家重点实验室更多>>
发文基金：国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 6篇鼻咽
  • 5篇基因
  • 4篇多态
  • 4篇鼻咽癌
  • 4篇XRCC1
  • 3篇多态性
  • 3篇咽肿瘤
  • 3篇肿瘤
  • 3篇家系
  • 3篇核心家系
  • 3篇鼻咽肿瘤
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇易感
  • 2篇易感性
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞色素
  • 2篇细胞色素P4...
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸

机构

  • 6篇中山大学

作者

  • 6篇潘清华
  • 5篇陈丽珍
  • 5篇贾卫华
  • 5篇冯启胜
  • 4篇曾益新
  • 4篇徐金芬
  • 1篇张如华
  • 1篇李大疆
  • 1篇徐亚菲
  • 1篇崔璀

传媒

  • 2篇中华预防医学...
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇2007年全...
  • 1篇全国肿瘤流行...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
基于核心家系的XRCC1基因多态性与鼻咽癌易感性的关联分析
目的:利用以核心家系为基础的关联研究探讨DNA修复基因XRCC1基因多态性与鼻咽癌易感性之间的关系。方法:收集457个广东鼻咽癌核心家系(包含2134个成员) 作为研究对象。每一个家系由父母和至少有一个患鼻咽癌的子女构成...
潘清华曹云徐金芬陈丽珍冯启胜贾卫华
关键词：鼻咽癌XRCC1基因FBATPCR-RFLP
文献传递
UGT2B17基因的缺失多态性与鼻咽癌危险性的关系被引量：3
2008年
【目的】探讨UGT2B17基因的缺失多态性与鼻咽癌发病的相关关系。【方法】利用基因特异性引物扩增的方法鉴定不同人群UGT2B17基因的缺失多态性,研究对象包括鼻咽癌高发区广东地区的170例鼻咽癌患者(96例血标本和74例组织标本)和96例健康对照(血标本),鼻咽癌低发区河南及山西的各96例健康对照(血标本),观察UGT2B17基因的缺失多态性在中国鼻咽癌高发区和低发区人群之间的差异,并通过在鼻咽癌高发区广东进行的病例对照研究,运用二分类logistic回归分析研究UGT2B17基因的缺失多态性与鼻咽癌危险性的相关关系。【结果】①UGT2B17基因的纯合缺失型(del/del)在中国不同地区人群中的分布频率均较高(广东健康人群,67.5%;广东鼻咽癌患者,62.9%;河南健康人群,58.2%;山西健康人群,66.3%),且相互之间没有显著性差异(P>0.05),但其远远高于非洲和高加索人群(约10%)。②UGT2B17的各基因型和鼻咽癌之间的危险性分析结果显示UGT2B17基因的各基因型均不会增加鼻咽癌发病的危险性(del/ins:OR=1.693,95%CI=0.636～4.503;del/del:OR=1.132,95%CI=0.490～2.616;del/del+del/ins:OR=1.253,95%CI=0.551～2.847)。【结论】①UGT2B17基因的缺失多态性可能与种族密切相关,②UGT2B17基因的缺失多态性与鼻咽癌的发病未见显著关联。
徐金芬李大疆潘清华张如华陈丽珍冯启胜曾益新贾卫华
关键词：鼻咽癌缺失多态性
细胞色素P450 CYP1A1基因多态与鼻咽癌易感性的关联分析被引量：1
2009年
目的利用以核心家系为基础的关联研究探讨细胞色素P450酶系（cytochrome P450，CYP450）CYP1A1基因m1和m2多态性并分析其与鼻咽癌易感性的关联。方法收集457个广东鼻咽癌核心家系（每个核心家系由患者和父母或同胞构成）共2134名成员作为研究对象，采用聚合酶链反应·限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）方法对CYP1A1基因单核苷酸多态性（SNP）位点m1和m2（其参考编号分别为rs4646903和rs1048943）进行基因分型。挑选PCR产物测序验证。运用家系为基础的相关性检验（family—based associationtest，FBAT）软件分析这两个多态位点的基因型及其单体型与鼻咽癌易感性的关联。结果FBAT软件分析结果显示，位点m1和m2的微效等位基因频率（MAF）分别为0．442（C）和0．339（G）。其中无论是否根据EB病毒壳抗原抗体（VCA—IgA）分层，m1位点与鼻咽癌的易感性之间关联均无统计学意义[未分层：χ^2=2．399，P=0．301；分层后：低滴度组（VCA-IgA〈1：80），MAF=0．457（C），χ^2=1．221，P=0．543；高滴度组（VCA-IgA≥1：80），MAF=0．427（C），χ^2=2．832，P=0．243]；对m2位点来说，未根据VCA—IgA分层时，该位点与鼻咽癌的易感性之间关联无统计学意义（χ^2=2．694，P=0．260）。分层后，在低滴度组，累加和显性模式下，位点m2等位基因G显示了从亲代到子代传递减少[MAF=0．347（G）；Z累加=－2．120，P累加＝0．034；Z显性＝2．303，P显性＝0．021]，全局统计也提示了传递的改变（χ^2=5．394，P：0．067）；由这两个位点构建的单体型TG（0．057）可能降低鼻咽癌的发病风险（Z=－2．002，P=0．045），全局统计也提示CYP1A1基因单体型可能与鼻咽癌易感性有关系（χ^2=7．067，P＝0．070）。结论以家系为基础的相关性研究发现CYP1A1基因多态位点m1与鼻咽癌的易感性之间关联无统计学意义，位点m2基因多态�
徐亚菲潘清华崔璀陈丽珍冯启胜曾益新贾卫华
关键词：鼻咽肿瘤细胞色素P450CYP1A1单核苷酸
基于核心家系的XRCC1基因多态性与鼻咽癌易感性的关联分析
目的:利用以核心家系为基础的关联研究探讨X射线修复交叉互补基因1(XRCC1)多态性与鼻咽癌易感性之间的关系. 方法:收集457个广东鼻咽癌核心家系(包含2134名成员)作为研究对象.每一个家系由父母和至少有1...
潘清华曹云徐金芬陈丽珍冯启胜曾益新贾卫华
关键词：鼻咽肿瘤单核苷酸基因多态性
文献传递
基于核心家系的XRCC1基因多态性与鼻咽癌易感性的关联分析
2007年
目的利用以核心家系为基础的关联研究探讨X射线修复交叉互补基因1(XRCC1)多态性与鼻咽癌易感性之间的关系.方法收集457个广东鼻咽癌核心家系(包含2134名成员)作为研究对象.每一个家系由父母和至少有1名患鼻咽癌的子女构成.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法对XRCC1基因中3个单核苷酸多态性(SNP)位点(其参考SNP编号分别为rs1799782、rs25489和rs25487)进行基因分型.运用家系为基础的相关性检验(family-based association test,FBAT)软件分析这3个SNP位点基因型及单体型与鼻咽癌易感性之间的关联性.结果FBAT分析结果显示:XRCC1基因的3个SNP位点基因型及单体型与鼻咽癌的易感性之间无显著相关性(rs1799782:x^(2)=1.006,P=0.605;rs25489:x^(2)=0.470,P=0.790;rs25487:x^(2)=2.563,P=0.278;单体型:x^(2)=3.004,P=0.557;全局统计).基于显性或隐性模式下,rs25487位点等位基因G或A从亲代传递给子代具有增加或减少的传递(Z=1.985/-1.985,P=0.047);然而,全局统计以及基于累加模式下并没有观察到传递的增加或减少.结论以家系为基础的相关性研究没有发现XRCC1基因多态性与鼻咽癌的易感性之间具有显著相关性.
潘清华曹云徐金芬陈丽珍冯启胜曾益新贾卫华
关键词：鼻咽肿瘤统计学
CYP2E1、CYP1A1及XRCC1基因遗传多态性与鼻咽癌易感性的关联分析
1、研究背景与目的 在世界大多数国家，鼻咽癌(Nasopharyngeal carcinoma，NPC)发病率极低，但在中国南方部分省市和亚洲东南部一些国家其发病率却很高，其中我国南方的广东省是世界最高发地区，...
潘清华
关键词：鼻咽癌细胞色素P450
文献传递
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