熊明玲
- 作品数:24 被引量:56H指数:4
- 供职机构:广州中医药大学更多>>
- 发文基金:深圳市科技计划项目(医疗卫生类)更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程农业科学更多>>
- HPLC法测定病炎清颗粒中黄芩苷的含量被引量:4
- 2010年
- 目的:建立以高效液相色谱(HPLC)法测定病炎清颗粒中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱YWGC18(粒度10μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);流速:2.5mL/min;柱温:室温;检测波长:280nm;灵敏度:8×10-2AUFS;纸速:1cm/min。进样量:10μL。结果:黄芩苷的检测浓度在25~200μg/mL范围内与峰面积积分值呈线形关系(r=0.9998);平均加样回收率为99.9%,RSD=1.2%(n=5)。结论:本方法简便、准确,回收率好,可作为本品的含量测定。
- 熊明玲刘纪青简晓莉
- 关键词:高效液相色谱法黄芩苷
- 苦参碱注射液联合胸腺肽a-1治疗慢性乙型肝炎疗效观察
- 2010年
- 目的:研究苦参碱注射液联合胸腺肽a-1治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效和安全性。方法:120例CHB患者随机分为治疗组和对照组。治疗组(64例)应用苦参碱注射液300mg,1次/d,并皮下注射胸腺肽a-1,1.6mg,2次/wk;对照组(56例)肌肉注射干扰素a-2b 500MU,1次·d^(-1),1mo后改为隔日1次。疗程均为24kw,随访48wk。结果:治疗第12、24周时,治疗组的ALT复常率、HBV-DNA阴转率、HbeAg阴转率、HbeAg血清转换率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗结束后第24、48周随访时,上述4个检验指标治疗组都比对照组明显改善,且差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:苦参碱注射液联合胸腺肽a-1治疗CHB用药方便,能够明显抑制乙型肝炎病毒复制,且能持续应答、治疗期间安全性好,依从性亦好。
- 熊明玲周小舟刘志承陈军
- 关键词:慢性乙型肝炎苦参碱注射液疗效观察
- 原子吸收分光光度法测定骨碎补药材中的重金属被引量:9
- 2011年
- 目的建立原子吸收分光光度法,测定骨碎补药材中的铅、镉、砷、汞、铜重金属含量。方法以原子吸收分光光度法在324.8 nm波长处检测铜含量,在283.3 nm波长处检测铅含量,在228.8 nm波长处检测镉含量;另采用原子荧光光谱法测定砷、汞的含量。结果 10批骨碎补药材中的重金属含量,铜为2.687 5~8.521 7 mg/kg,镉为0.200 6~0.270 8 mg/kg,铅为0.250 4~1.000 mg/kg,汞为0.003 4~0.029 4 mg/kg,砷0.006 6~0.053 3 mg/kg。结论 10批骨碎补样品中重金属含量均符合2005年版《中国药典(一部)》和香港《中成药注册申请手册》中有关重金属标准的规定。
- 王永来熊明玲陈红军
- 关键词:原子吸收分光光度法原子荧光光谱法重金属
- 骨碎补高效液相指纹图谱的构建与应用被引量:6
- 2011年
- 目的建立骨碎补药材的高效液相指纹图谱,为骨碎补药材的质量控制提供可靠方法。方法色谱柱采用DiamonsilTM C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-pH为3.0的冰醋酸水溶液,梯度洗脱,柱温25℃,流速1.0 mL/min,检测波长270 nm。结果初步建立了骨碎补药材的高效液相指纹图谱,标定了8个共有峰,测定出10批骨碎补正品中柚皮苷含量为0.49%~0.76%,新北美圣草苷含量为0.49%~0.63%,鉴别出了真伪骨碎补。结论利用高效液相指纹图谱可定性、定量地控制骨碎补药材的质量,方法稳定、简便、快捷。
- 熊明玲刘凯南高厚明刘纪青
- 关键词:骨碎补高效液相指纹图谱
- 黄芪玉液胶囊的制备及质量标准研究被引量:1
- 2002年
- 目的 :制备黄芪玉液胶囊并制订质量控制标准。方法 :分类提取药物有效成分 ,制成黄芪玉液胶囊 ;用薄层色谱法定性鉴别葛根和丹参 ,用薄层扫描法测定黄芪甲苷含量。结果 :葛根、丹参薄层色谱斑点清晰 ,重现性好 ,3批成品黄芪甲苷平均含量为 1.87mg/粒 ,转移率达 66.69%。结论 :本品制备工艺合理 ,质量可控 。
- 熊明玲王利胜
- 关键词:中药
- 萎胃颗粒浸出物的测定
- 2011年
- 目的:建立测定萎胃颗粒浸出物方法。方法:用95%、85%、75%,50、70、100ml乙醇测定。结果:采用热浸法,乙醇浓度为95%,乙醇用量在100ml时浸出物的含量最高,达51.2%。结论:浸出物限度定为(52.0±10.0)%,即46.8%~57.2%,以控制萎胃颗粒的质量。
- 陈红军刘纪青熊明玲
- 关键词:浸出物
- 黄连不同炮制品的醇溶性浸出物的比较
- 2011年
- 目的探讨炮制对黄连醇溶性浸出物含量的影响。方法用冷浸法测定黄连及其炮制品中醇溶性浸出物的含量。结果酒制黄连中醇溶性浸出物含量最高,其余炮制品均较生品高。结论不同炮制方法对黄连醇溶性浸出物含量有一定影响,这对临床用药指导意义。
- 陈红军刘纪青熊明玲
- 关键词:黄连醇溶性浸出物
- 我院门诊药房退药情况及其原因分析被引量:10
- 2007年
- 目的为减少和规范退药提供参考。方法对门诊药房退药情况及其原因进行统计分析。结果3月内门诊药房共调配处方109433张,其中退药处方317张,占0.29%。退药原因主要为药品不良反应、不合理用药、患者依从性差和医院服务存在瑕疵等。结论医院应制订相关制度规范医师行为,必须重视药品不良反应,提高医疗服务质量。
- 梁林军郭彬熊明玲刘志承
- 关键词:药品门诊退药
- HPLC法测定小儿安神补脑颗粒中黄芪甲苷的含量被引量:4
- 2009年
- 目的:建立以高效液相色谱(HPLC)法测定小儿安神补脑颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(32?68),流速为1.0mL/min;检测波长为200nm;结果:黄芪甲苷的检测浓度在0.05~0.83mg范围内与峰面积积分值呈线形关系(r=0.9996);平均加样回收率为99.9%,RSD=1.2%(n=5)。结论:本方法简便、准确,回收率好,可作为本品的含量测定。
- 熊明玲刘纪青简晓莉
- 关键词:高效液相色谱法黄芪甲苷
- 苦参碱注射液联合胸腺肽a-1治疗慢性乙型肝炎疗效评价
- 2010年
- 目的:观察苦参碱注射液联合胸腺肽a-1治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效.方法:选择120例CHB患者随机分为治疗组64例,对照组56例,治疗组应用苦参碱和胸腺肽a-1联合治疗,对照组采用干扰素,单独治疗,疗程均为24WK,随访48WK.结果:ALT复常率、HBV-DNA阴转率,HbeAg阴转率、血清转换率等生化指标在治疗24WK两组比较无明显差异P〉0.05.但治疗结束后48WK随访,上述4个检验指标治疗组都比对照组明显改善,均有统计学意义,P〈0.05.结论:苦参碱注射液联合胸腺肽a-1治疗CHB用药方便,能够明显抑制乙型肝炎病毒复制,且能持续应答、治疗期间安全性,依从性均好.
- 江霞熊明玲刘志承陈军
- 关键词:慢性乙型肝炎苦参碱注射液疗效观察