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牛吉山: 作品数：120 被引量：425H指数：12; 供职机构：河南农业大学国家小麦工程技术研究中心更多>>; 发文基金：河南省科技攻关计划河南省杰出人才创新基金国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学电子电信更多>>

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小麦-簇毛麦6VS/6AL易位系叶片cDNA文库构建及6VS/6AL易位系中抗白粉病相关基因的克隆: 小麦白粉病是严重危害小麦生产的病害之,对Pm21及抗白粉病相关基因进行克隆研究不令有利于阐明其抗病机制,而且对抗病育种有重大意义.构建cDN文库是基因克隆的基础,该研究用表达型质粒载体P<sport-1>构建了经白粉菌(...; 牛吉山; 关键词：CDNA文库 MRNA差异显示 RACE 白粉病; 文献传递

小麦抗白粉病分子基础研究进展被引量：6: 2006年; 白粉病是小麦重要的叶部病害.应用差异显示、兼并引物PCR、快速扩增cDNA末端和cDNA文库筛选等技术,克隆、研究了一些与抗白粉病相关的基因.Pm3b已经被成功克隆.作者对小麦抗白粉病分子基础研究进行了探讨.; 牛吉山王化岑洪德峰刘瑞; 关键词：小麦白粉病分子基础

一个二粒小麦LRR类受体蛋白激酶基因的克隆和鉴定被引量：2: 2009年; Near the HMW-glutenin gene of wheat (Triticum aestivum), there is a locus (temporarily named TaXa) encoding LRR-receptor-like protein kinase, which is homologous to disease resistance protein Xa21 of rice (Oryza sativa) . Through RT-PCR approach, a cDNA clone of ZS2002 was isolated from the orthologous locus of TaXa in Triticum turgidum. ZS2002 was 3 081 bp long and encoding a peptide composed of 1 026 amino acid. The protein included N-terminal conserved sequence, LRR domains, a transmembrane region and a serine/threonine protein kinase domain. ZS2002 was expressed in root, stem, leaf and spike. The transcribing in seedling leaves was significantly enhanced by Blumeria graminis f.sp. tritici. TaXa gene might play a role in powdery mildew resistance reaction in Triticum.; 牛吉山常阳刘瑞倪永静; 关键词：类受体蛋白激酶蛋白激酶基因胞外结构域克隆信号传导途径

普通小麦-簇毛麦T6VS·6AL易位染色体对小麦品质的影响被引量：3: 2009年; 为分析簇毛麦6VS导入小麦背景后对品质的影响,利用普通小麦-簇毛麦T6VS.6AL易位系和地方品种辉县红构建的一套小麦F8重组近交家系(RIL)群体,通过分子标记结合白粉病抗性鉴定,筛选出66个包含和94个不包含T6VS.6AL的纯合家系,并分别组成两个亚群体,于2005-2006年分别在江苏南京和河南郑州通过随机区组设计(各3个重复)进行14个品质性状差异比较。结果表明,3对高分子量麦谷蛋白基因在群体及其两个亚群体中均符合1∶1分离。方差分析发现,T6VS.6AL亚群体面粉平均吸水率、面团稳定时间、最大抗延阻力和50 mm处抗延阻力均显著高于非T6VS.6AL亚群体,揭示该易位系对这些性状表现正向效应;T6VS.6AL亚群体籽粒平均容重、面粉峰值黏度和面团弱化度显著低于非T6VS.6AL亚群体,揭示该易位系对这些性状具有负向效应,而T6VS.6AL亚群体面粉平均蛋白质含量、干面筋、湿面筋、出粉率、形成时间、拉伸面积和延伸度与非T6VS.6AL亚群体无显著差异,揭示该易位系对这些性状影响较小。; 王从磊马秋香亓增军庄丽芳冯靖涛姜东胡琳齐学礼牛吉山冯祎高陈佩度; 关键词：普通小麦小麦品质

2010年郑州地区小麦黑胚率及黑胚粒发芽特性被引量：10: 2011年; 对2010年郑州地区收获的257份小麦品种（系）进行了黑胚率统计,并以发病较重的周麦18和漯麦4-168两个品种为材料,分析了黑胚病对种子发芽势、发芽率、发芽指数等发芽特性以及苗高、根长、单株质量等幼苗生长指标的影响。试验结果表明：257份小麦品种（系）的黑胚率介于0~54%,其中豫麦35号、百泉41等77个品种的黑胚率低于1%,济程2号的黑胚率最高,达到54%。70%的品种（系）黑胚率低于5%,80%的品种（系）病粒级别较低（0-2级）,与往年比较,2010年郑州小麦黑胚率降低。周麦18黑胚率为18.0%,黑胚粒发芽势、发芽率、发芽指数、根长、苗高与单株质量均降低,其中0-1级与2-3级种子间差异极显著;漯麦4-168黑胚率为25.7%,病粒的发芽与幼苗生长指标也降低,但不同病级间的差异不显著。; 李巧云尹钧牛吉山马文斌刘靖姜玉梅; 关键词：小麦黑胚病发芽特性幼苗生长

通过基因芯片筛选获得与PmLK906连锁的ESTs: 普通小麦(Triticum aestivum L．)品系‘兰考906’携带一个小种专化的隐性抗白粉病新基因,暂称为 PmLKg06．用‘中国春’×‘兰考906’F纯合抗、感家系构建抗、感 cDNA 池．以此抗、感 cDN...; 牛吉山郑磊王保勤常阳沈天民; 关键词：小麦白粉病基因芯片 EST; 文献传递

小麦抗白粉病分子基础研究与抗性改良: 抗病性的提高是现代作物品种成功推广的前提条件.小麦抗病分子机理研究将为抗性改良提供理论基础.从抗白粉病分子机理研究入手,从小麦中克隆、研究了TaMlo,TaLRK,TaEDR1,TaPR-1,TaPR-2,TaPR-5,...; 牛吉山刘瑞洪德峰; 关键词：小麦分子基础抗性改良; 文献传递

小麦抗白粉病分子基础研究与抗性改良: 抗病性的提高是现代作物品种成功推广的前提条件。小麦抗病分子机理研究将为抗性改良提供理论基础。从抗白粉病分子机理研究入手.我们从小麦中克隆、研究了TaM- lo,TaLRK,TaEDR1.TaPR-1.TaPR-2,TaP...; 牛吉山刘瑞洪德峰; 关键词：小麦白粉病分子基础抗性改良; 文献传递

茉莉酸甲酯对小麦白粉病抗性的诱导作用被引量：19: 2010年; 茉莉酸在小麦(Triticum aestivum L.)抗白粉病反应中是否起作用及其作用强度仍不清楚,为了明确茉莉酸对小麦白粉病抗性的诱导作用进行了研究。以感白粉病的小麦品种"中国春"和"濮麦9号"为材料,用不同浓度的茉莉酸甲酯喷施小麦幼苗叶片进行诱导,通过离体叶段培养法接种白粉菌(Blumeria graminis f.sp.tritici)进行抗性鉴定。结果表明,茉莉酸甲酯处理可以提高"中国春"和"濮麦9号"对白粉菌的抗性水平,抗性提高与诱导的茉莉酸甲酯浓度和诱导时间有关。浓度在约250μmol/L以下时诱导抗性不明显,500μmol/L时有明显的诱导抗性,1.0mmol/L以上具有显著的诱导效果。茉莉酸甲酯处理后12～96h均可检测到诱导抗性,而以诱导后24h诱导抗性最高。试验表明,植物激素茉莉酸在小麦抗白粉病反应中起作用,是抗白粉病信号分子。; 牛吉山倪永静刘靖王正阳尹钧; 关键词：小麦白粉病茉莉酸抗性

矮化独秆小麦突变体的生物学特征和遗传分析: 2018年; 诱变小麦栽培种国麦301,得到一个矮化独秆突变体(dwarf-monoculm,dmc)。与亲本相比,该突变体完全不分蘖,植株矮小,株高48.00 cm,茎节减少,穗长6.48 cm,幼苗叶片黄绿,拔节后变正常绿色,子粒黄色,主茎小穗数、穗粒数和千粒重均显著小于亲本国麦301,抽穗期、开花期和成熟期均较国麦301推迟7 d以上。用431对SSR引物检测,亲本国麦301和突变体dmc间的遗传多样性没有发现差异位点,表明两者遗传背景高度一致,证明dmc是源自"国麦301"的突变体。组织学观察比较突变体与国麦301的分蘖基部,发现dmc的细胞变小。中国春平均分蘖34个,dmc平均分蘖1.1个,突变体dmc/中国春杂交F1代平均分蘖4.48个,提示独秆性状为显性或半显性基因控制。; 何瑞士倪永静孙玉龙姜玉梅李巧云牛吉山; 关键词：小麦突变体生物学特征

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