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牛春

作品数:12 被引量:40H指数:4
供职机构:首都医科大学更多>>
发文基金:美国中华医学基金北京市教委科技发展计划教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 5篇原虫
  • 5篇疟原虫
  • 4篇旋毛虫
  • 4篇间日疟
  • 4篇间日疟原虫
  • 4篇IL-2
  • 3篇套式
  • 3篇蚊体
  • 3篇蚊体内
  • 3篇免疫调节
  • 2篇旋毛虫病
  • 2篇套式PCR
  • 2篇套式PCR检...
  • 2篇疟疾
  • 2篇蚊虫
  • 2篇细胞
  • 2篇毛虫
  • 2篇虫病
  • 2篇虫株
  • 1篇英文

机构

  • 12篇首都医科大学
  • 3篇南京医科大学
  • 1篇广州中医药大...

作者

  • 12篇牛春
  • 7篇黄松
  • 7篇姜洪杰
  • 6篇诸欣平
  • 3篇李凤舞
  • 3篇叶炳辉
  • 2篇周蕾
  • 2篇刘强
  • 1篇张帆
  • 1篇王凤芸
  • 1篇陈沛泉
  • 1篇陈佩惠
  • 1篇何忠平

传媒

  • 3篇中国寄生虫病...
  • 2篇中国寄生虫学...
  • 2篇寄生虫与医学...
  • 1篇动物学杂志
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇Chines...
  • 1篇中国动物学会...

年份

  • 1篇2001
  • 3篇2000
  • 4篇1999
  • 3篇1998
  • 1篇1997
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
套式PCR检测蚊体内疟原虫的敏感性与特异性被引量:6
1998年
目的:分析套式聚合酶链反应技术检测蚊体内疟原虫的敏感性与特异性。方法:采用2对针对间日疟原虫小亚单位核糖体核糖核酸基因(SSUrDNA)的特异引物,利用套式PCR技术,从蚊体DNA样本中,扩增间日疟原虫SSUrDNA片段,进行间日疟原虫的检测。结果:扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分析,可见扩增出特异的约121bp大小的DNA片段,估测每份蚊虫DNA样本中含有3个以上子孢子或100只蚊中含有1只阳性蚊即可得此片段,而对恶性疟原虫、食蟹猴疟原虫、约氏疟原虫及正常蚊虫DNA不能扩增出此片段。结论:此法具有高度的敏感性和特异性。
李凤舞牛春叶炳辉叶炳辉诸欣平
关键词:疟原虫间日疟原虫蚊虫套式PCR
IL-2对旋毛虫不同虫株的免疫调节
<正>为初步探讨IL-2对旋毛虫感染的免疫调节机制,以繁殖力指数(Reproductive CapacityIndices,RCI)为检测指标,对IL-2注射后的小鼠体内旋毛虫繁殖力及旋毛虫囊包再感染力进行观察.结果:I...
牛春姜洪杰黄松
文献传递
套式聚合酶链式反应诊断恶性疟原虫及混合感染的研究被引量:16
1999年
为了建立一种特异、敏感、简便的疟疾诊断方法,设计并合成两对针对恶性疟原虫(P.f.)小亚单位核糖体核糖核酸(SSUrRNA)基因特异的引物,采用套式聚合酶链式反应(PCR)技术,扩增恶性疟原虫SSUrRNA基因特定片段。利用该系统诊断云南及海南疟疾患者血样,并随机选取扩增产物进行克隆测序鉴定。结果显示,恶性疟原虫模板均扩增出长度为205bp的特定基因片段,经T-载体克隆测序与恶性疟原虫SSUrRNA特定基因片段序列完全符合。该系统特异性强,除恶性疟原虫外,间日疟原虫(P.v.)、三日疟原虫(P.m.)、卵形疟原虫(P.o.)、正常人血DNA样本及空白对照均无此扩增带出现。该系统检测原虫的敏感度为1.5个原虫/μl,大大高于常规镜检。61份P.f.镜检阳性标本在进行PCR检测时亦均呈阳性,同时联合应用套式PCR扩增间日疟原虫SSUrRNA特定基因片段的检测系统,发现61例恶性疟病人中23例是P.f.和P.v.混合感染。该检测系统具有特异、敏感、稳定、简便的特点,对疟疾的诊断。
诸欣平刘强周蕾姜洪杰牛春陈沛泉
关键词:恶性疟原虫PCR疟疾
犬蛔虫成虫抗原的促B细胞有丝分裂的活性
1998年
在体内用正常小鼠脾及人体外周血淋巴细胞就犬弓蛔虫抗原(TcAg)对淋巴细胞的作用进行了研究。成虫的TcAg在浓度为1~125μg/ml时能刺激小鼠脾细胞增殖。TcAg的应答细胞为B细胞,因为经抗免疫球蛋白抗体和补体处理或尼龙棉柱分离后,应答消失。此应答不是由脂多糖(LPS)的污染引起的,因为TcAg能刺激作为LPS的低应答者的C3H/HeJ脾细胞。TcAg不但刺激增殖反应,而且刺激多克隆IgG和IgE产生。TcAg还刺激巨噬细胞产生白细胞介素-1并刺激人的B细胞。上述结果还表明TcAg是一个有效的促B细胞有丝分裂原,其活性与感染犬弓蛔虫宿主的免疫功能的改变有关。
姜洪杰牛春诸欣平张帆黄松
关键词:B细胞巨噬细胞增殖
我国猪、猫旋毛虫的繁殖力指数初步研究被引量:4
1997年
用消化法所得的猪、猫旋毛虫分别接种小鼠。结果表明,二者对小鼠均易感,猪旋毛虫对小鼠更易感。猪旋毛虫在小鼠的繁殖力指数(RCI)为37758±29483,与旋毛形线虫的RCI相符;猫旋毛虫的RCI为11906±79542,与土著毛形线虫的RCI相符。本研究结果提示,我国旋毛虫可能存在两个群;此外,RCI可做为虫种鉴别的指标之一。
牛春何忠平王凤芸黄松
关键词:猪旋毛虫病原体旋毛虫
套式PCR检测蚊体内间日疟原虫子孢子(英文)被引量:1
2001年
目的 检测蚊体内间日疟原虫DNA。方法 以疟原虫SSurRNA为模板 ,采用套式PCR扩增间日疟原虫特异性 12 1bp片段。结果 在实验感染蚊中 ,套式PCR可检测到低至 3个间日疟原虫子孢子的DNA或 10 0只蚊中的一只阳性蚊 ,而其它 3种人疟原虫或正常蚊DNA未扩增出条带。结论 套式PCR的敏感性及特异性表明 ,该方法在检测蚊体内少量疟原虫感染时 ,比DNA探针或直接PCR具有更大优越性。
李凤舞牛春叶炳辉
关键词:套式PCR检测间日疟原虫DNA特异性
蚊体内间日疟原虫SSUrDNA特定片段的克隆与鉴定
1998年
利用套式PCR技术体外扩增蚊体内间日疟原虫SSUrDNA长121bp的特定片段,将此片段克隆到载体PUC18中,转化受体菌株DH5α,测序结果表明,扩增DNA序列与背景序列完全一致,证实为间日疟原虫SSUrDNA目的片段。
李凤舞牛春叶炳辉
关键词:间日疟原虫蚊虫克隆测序
IL-2对感染不同株旋毛虫小鼠的免疫调节作用被引量:6
1999年
目的: 探讨细胞因子在旋毛虫感染免疫中的调节作用。方法: 采用间接ELISA 和生殖力指数测定等方法对IL-2 作用下感染旋毛虫小鼠的IgG抗体水平及寄生虫感染力进行连续观察。结果: 不同剂量IL-2对不同地理株感染小鼠产生的影响存在较大差异: 对于黑龙江株猪型旋毛虫感染小鼠, IL-2 注射具有明显抗虫效果; 而对于美国株猪型旋毛虫感染的小鼠, IL-2 对成虫繁殖力无显著影响, 但大剂量IL-2 (每鼠2 000 U/次) 使新生幼虫的感染力降低。结论: IL-2 对黑龙江株猪型旋毛虫感染力有明显抑制作用。
牛春姜洪杰黄松诸欣平
关键词:旋毛虫病白细胞介素2IGG抗体免疫调节
IL- 2对旋毛虫不同分离株的作用被引量:3
2000年
为探讨细胞因子对旋毛虫感染的免疫调节机制 ,本实验采用间接 EL ISA等方法对 IL- 2治疗后感染旋毛虫小鼠的 Ig G抗体水平及寄生虫感染力进行了观察 ,结果发现不同剂量 IL- 2对不同地理株感染的小鼠产生的影响存在巨大差异 ,对于黑龙江株猪型旋毛虫感染小鼠 ,IL- 2注射具有明显抑虫效果 ,且疗效与给药剂量呈正相关 ;而对于美国株猪型感染的小鼠 ,小剂量 IL- 2无效 ,大剂量 IL- 2反使感染加重。
牛春姜洪杰黄松诸欣平
关键词:旋毛虫病IL-2IGG
免疫PCR实验技术条件的探讨被引量:1
2000年
黄松牛春姜洪杰
关键词:免疫-PCR
共2页<12>
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