王凯波
- 作品数：11 被引量：24H指数：2
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
- 相关领域：农业科学艺术更多>>
- 王凯波摄影作品
- 2013年
- 500多幅摄影作品入选（或获奖）全国（或国际）摄影展览。多幅摄影作品在摄影专业报刊上发表，100余幅摄影作品被黑龙江省图书馆收藏，多次举办个人影展，主办“美丽富饶的黑龙江摄影大赛”第一、二届。2009年获“中国数码摄影家”称号。2010年获“中国数码摄影百家杰出人物”称号。2010年获“中国摄影成就奖”。擅长纪实摄影。
- 王凯波
- 关键词：摄影作品数码摄影摄影展览摄影专业纪实摄影摄影家
- 马传染性贫血病毒基因组部分转录图谱被引量：2
- 2001年
- 以马传贫驴白细胞弱毒和驴强毒分别接种培养细胞和试验动物 ,分别在体外和体内条件下 ,对病毒的各种转录产物进行克隆和序列分析。通过与病毒基因组的序列进行比较 ,用实验的方法绘制出了两株病毒在相应试验条件下的转录图谱 ,确定了各拼接产物的外显子构成以及拼接供体和拼接受体位点的具体位置。发现两种病毒在外显子 3的上游拼接受体位点 (SA2 )的位置与已报道的EIAV毒株均不相同 。
- 刘相冬张宝山孔宪刚王滨有孙成群刘永刚周家喜王凯波刘建华
- 关键词：马传染性贫血病毒病毒基因组
- 人与动物流行性感冒病毒被引量：5
- 2000年
- 崔尚金宋晓华王凯波于康震刘尚高
- 关键词：抗原性宿主范围流行性感冒宿主蛋白血凝素亚单位疫苗
- 病毒遗传学分析及在疾病防制上的应用
- 2000年
- 宋晓华崔尚金王凯波闫林海
- 关键词：逆转录病毒多聚酶转肽酶重组痘苗病毒
- 加强生物安全和疫病控制体系,促进集约化养猪业健康发展
- 改革开放以来,我国国民经济持续快速发展,养猪业也随着迅速发展.最近几年发生的'疯牛病'和禽流感,更是促进了养猪业的发展.但由于基础设施不够完善,相关技术手段落后,防疫观念淡薄,造成疫病一定程度的流行,严重地制约了养猪业的...
- 崔尚金王凯波
- 关键词：生物安全疫病控制集约化养猪业
- 文献传递
- 猪肺炎支原体PCR诊断方法的建立
- 本试验建立了一个PCR检测猪肺炎支原体(Mhp)的方法。根据国外发表mhp 16srRNA基因设计了一对特异性引物,扩增出一个大小为653bp的特异性片段。将PCR产物克隆并测序表明,与GenBank中的 Mhp的序列的...
- 于敏杨建德相文华刘杰李景鹏王凯波
- 关键词：猪肺炎支原体PCR
- 文献传递
- 东北地区新城疫流行株的分子生物学特性调查被引量：16
- 2003年
- 从东北地区发生新城疫 (ND)的病鸡、病鸽和产蛋下降鸡分离到 19株NDV ,对其融合蛋白 (F)基因 5 32bp或 2 80bp片段进行了克隆、测序 (在GenBank中的登录号为AY2 0 86 80～AY2 0 86 98) ,并对各株的F基因序列进行了比较。结果 ,各毒株之间的核苷酸同源性为 83.1%～10 0 % ,氨基酸同源性为 85 .5 %～ 10 0 % ;系统发育进化树分析表明 ,其中 2株与疫苗株V4同属基因Ⅰ型 ,为弱毒株 ;其余 17株为强毒株 ,其中 2株为基因Ⅵ型 ,其余为基因Ⅶ型。表明东北地区目前由 3种基因型的NDV毒株 (Ⅰ型、Ⅵ型、Ⅶ型 )所引发 ,并以基因Ⅶ型为主。另外 ,对其中的代表毒株APMV1/chicken/China/JL 11/ 0 2进行了免疫学试验 ,结果显示 ,LaSota疫苗的免疫保护效果不理想 ,可能是LaSota疫苗免疫鸡群发生ND的主要原因。
- 崔尚金刘文斌李建伟王凯波李秀云刘果潘家鸣张寰波董玉光
- 关键词：新城疫流行株分子生物学
- 编码EIAV反式激活蛋白Tat的cDNA克隆和序列测定
- 2000年
- ＥＩＡＶ在繁殖过程中的转录涉及到多种因子的调节，其中ＴＡＴ蛋白是病毒编码的反式激活因子，是病毒复制必须成分。ＴＡＴ是非结构蛋白，由病毒基因组全长转录产物经多次拼接而成。本研究使用ＥＩＡＶ疫苗毒感染驴巨噬细胞培养物，在病毒增殖早期提取细胞总ＲＮＡ，反转录后使用中国ＥＩＡＶ毒株特异引物扩增病毒基因组拼接产物。将扩增产物克隆后经过核苷酸序列分析，和与基因组全序列的比较。确定了编码ＥＩＡＶ反式激活蛋白的转录产物及阅读框架及转录后拼接位点，研究发现至少有两种拼接产物编码ＴＡＴ。
- 张宝山孙成群刘相冬刘永刚周家喜王凯波刘建华孔宪刚
- 编码EIAV核输出因子蛋白Rev的cDNA克隆和序列测定被引量：1
- 2000年
- ＥＩＡＶ在繁殖过程中涉及到多种转录因子的调节，其中Ｒｅｖ蛋白是病毒编码的转录后调节因子，决定了病毒复制由早期到晚期的过渡。Ｒｅｖ是非结构蛋白，由病毒基因组全长转录产物经多次拼接而成。本研究使用ＥＩＡＶ疫苗毒感染驴巨噬细胞培养物，在病毒繁殖早期提取细胞总ＲＮＡ，反转录后使用中国ＥＩＡＶ毒株特异引物扩增病毒基因组拼接产物。将扩增产物克隆后经过核苷酸序列分析，和与基因组全序列的比较，确定了编码Ｒｅｖ蛋白的病毒基因组转录产物的编码序列和拼接位点。
- 张宝山孙成群刘相冬刘永刚周家喜王凯波刘建华孔宪刚
- 关键词：CDNA克隆
- 拼接信号序列单碱基变异提高马传染性贫血病毒mRNA拼接效率被引量：1
- 2003年
- 分别以马传染性贫血(马传贫)驴强毒(D-AEIAV)RNA和马传贫驴白细胞弱毒疫苗(DLAEIAV)RNA为模板,利用RT-PCR的方法,克隆到马传贫强、弱毒株基因组外显子-2及其下游的核苷酸序列。然后将报告基因CAT插入到EIAV内含子2env阅读框架中,构成CAT拼接报告系统。同时在强毒株重组表达质粒的基础上,将其外显子-3上游拼接受体位点的核苷酸序列CAG突变为弱毒株相应位置的核苷酸序列TAG,得到强毒单核苷酸突变株重组表达质粒。用构建的3个重组表达质粒DNA转染驴血白细胞,ELISA检测转染细胞CAT浓度。结果表明:EIAV强毒株重组表达质粒中CAT蛋白表达量最高,EIAV强毒株重组表达质粒次之,EIAV强毒突变株重组表达质粒最低。由于CAT基因被插入于各重组质粒中的EIAV内含子-2里,EIAV外显子-2、3之间的拼接可导致该基因的删除,因而其拼接效率低于EIAVmRNA外显子-2、3之间的拼接效率。实验数据表明,EIAVSA2拼接信号序列单碱基变异提高了SD2-SA2拼接效率;D-AEIAVSA2-SD2拼接效率比DLAEIAV相应位点拼接效率高。
- 刘相冬张宝山王滨有杨威孙成群周家喜王凯波孔宪刚
- 关键词：马传染性贫血病毒REV
