王发英
- 作品数：9 被引量：55H指数：5
- 供职机构：江西中医药大学药学院现代中药制剂教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项江西省卫生厅中医药科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 枳壳中脂溶性部位有效成分提取工艺的研究被引量：5
- 2010年
- 目的:优选枳壳中脂溶性部位成分的最佳提取工艺。方法:HPLC测定枳壳中5种脂溶性成分meranzin hydrate、马尔敏、川陈皮素、红橘素和葡萄内酯的含量,以5种脂溶性成分的含量和脂溶性部位浸膏得率为指标,采用L9(34)正交试验法优化枳壳脂溶性部位成分的提取工艺。结果:枳壳优化后的脂溶性部位成分提取工艺为A2B2C2D2,乙醇浓度85%、料液比1∶8、水浴回流1h,提取2次;以5种脂溶性成分的含量计算,则脂溶性部位成分平均含量为2.86(mg/g),RSD为1.32%,脂溶性部位浸膏的平均得率为2.81%,RSD为1.78%。结论:该提取工艺方法简单、稳定可行,可为枳壳中脂溶性部位成分的大规模化生产工艺提供理论依据。
- 陈海芳魏玲袁金斌王发英黎艳刚涂明珠杨武亮
- 关键词：枳壳脂溶性成分
- 气相色谱法测定葡萄内酯中的溶剂残留被引量：2
- 2009年
- 目的：建立葡萄内酯中3种有机溶剂残留测定方法。方法：采用毛细管气相色谱法，FID检测器，应用DM．WAX毛细管柱（30m×0．25mm×0．25μm），载气为氮气，柱温采取程序升温，初始温度40℃，保持4min，然后以40／min升至200℃，保持1min，测定葡萄内酯中丙酮、甲醇和吡啶的残留量。结果：被测组分均能得到有效分离，在所考察的浓度范围内线性关系良好，r=0．9995—0．9999，平均回收率为96．25％～99．58％。结论：本方法灵敏、准确、可靠，可用于葡萄内酯中有机溶剂的检测。
- 黎艳刚张普照陈海芳王发英魏玲涂明珠杨武亮
- 关键词：气相色谱法葡萄内酯残留溶剂
- RP-HPLC测定大蓟中蒙花苷的含量被引量：1
- 2009年
- 目的:建立RP-HPLC测定大蓟中蒙花苷的含量。方法:选用色谱柱为PromosilC18(200mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(1%冰醋酸)(45:55);流速1.0mL/min;检测波长330nm;柱温30℃。结果:蒙花苷进样量在0.109～2.176μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.99994,n=6);加样回收率99.20%(RSD=1.39%)(n=6)。结论:本法简便快速、重现性好、准确可靠,可作大蓟药材中蒙花苷成分测定的有效方法。
- 陈海芳袁金斌魏玲王发英黎艳刚涂明珠杨武亮
- 关键词：大蓟蒙花苷RP-HPLC
- RP-HPLC法测定枳壳中5个脂溶性成分的含量被引量：14
- 2010年
- 目的:建立RP-HPLC测定枳壳中水合橙皮内酯、马尔敏、川陈皮素、桔皮素和橙皮油素的含量。方法:采用DiamonsilC18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇(A)-水(B),梯度洗脱(0～7min,51%A;7～9min,51%A→59%A;9～14min,59%A→60%A;14～15min,60%A→64%A;15～25min,64%A;25～29min,64%A→95%A;29～30min,95%A→100%A;30～36min,100%A),流速1.0mL.min-1,检测波长324nm,柱温30℃。结果:5个成分均能获得基线分离,水合橙皮内酯、马尔敏、川陈皮素、桔皮素和橙皮油素进样量分别在0.0855～2.052,0.0341～0.819,0.0414～0.993,0.0416～0.998,0.0408～0.978μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为99.11%(RSD=0.59%),101.1%(RSD=2.6%),99.52%(RSD=0.85%),99.59%(RSD=0.95%),97.44%(RSD=1.6%)。结论:该法简便快速,重现性好,准确可靠,可作为枳壳药材及饮片中水合橙皮内酯、马尔敏、川陈皮素、桔皮素和橙皮油素5个脂溶性成分测定的有效方法。
- 陈海芳魏玲袁金斌王发英杨武亮
- 关键词：枳壳川陈皮素反相高效液相色谱
- 枳壳质量标准研究被引量：25
- 2009年
- 目的:完善枳壳的质量标准。方法:以柚皮苷和新橙皮苷为对照品,对枳壳建立TLC鉴别,采用高效液相色谱法测定枳壳中柚皮苷和新橙皮苷的含量。柚皮苷和新橙皮苷的含量测定采用Hypersil C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(磷酸调pH=3)(20:80),检测波长为283nm,流速:1.0mL/min;柱温:25℃。结果:薄层色谱鉴别特征斑点明显。含量测定中柚皮苷进样量在0.2～2.0μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为100.12%,RSD为0.74%;新橙皮苷进样量在0.2～2.0μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为99.82%,RSD为1.42%。结论:本法专属性强,重复性好,可用于枳壳的质量控制。
- 王发英徐欢杨武亮杨世林魏玲陈海芳袁金斌
- 关键词：枳壳柚皮苷新橙皮苷TLCHPLC
- 高效液相色谱法测定枳壳中柚皮苷、新橙皮苷、川陈皮素和红橘素的含量被引量：7
- 2010年
- 目的:建立枳壳中4种活性成分柚皮苷、新橙皮苷、川陈皮素和红橘素的含量测定方法。方法:采用HypersilC18柱,以甲醇-水(含2%的冰醋酸酸)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,柱温30℃,柚皮苷和新橙皮苷的检测波长为283nm,川陈皮素和红橘素的检测波长为326nm。结果:4个成分均能获得基线分离,其平均回收率在96.7%～102.4%。结论:本法简便快速、准确可靠,适用于枳壳原药材、饮片和炮制品中4种有效成分含量测定,可作为枳壳药材质量控制的方法。
- 袁金斌魏玲张敏陈海芳杨武亮杨世林王发英
- 关键词：枳壳柚皮苷新橙皮苷川陈皮素液相色谱法
- HPLC法测定枳壳中葡萄内酯的含量被引量：6
- 2010年
- 目的:建立HPLC法测定枳壳中葡萄内酯的含量。方法:选用色谱柱为Promosil C18柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(82∶18),检测波长为324nm,流速为1.0mL/min,柱温:25℃。结果:葡萄内酯进样量在0.01608～1.608μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999,n=6),葡萄内酯的平均回收率为96.82%(RSD=1.41%)。结论:该法简便、准确、可靠,可作为枳壳药材中葡萄内酯含量测定的有效方法。
- 陈海芳徐欢王发英魏玲黎艳刚涂明珠杨武亮
- 关键词：HPLC法枳壳葡萄内酯
- 枳壳饮片麸炒工艺研究被引量：1
- 2010年
- 目的:优化枳壳饮片麸炒工艺,为枳壳饮片麸炒工艺规范化提供参考。方法:采用L9(34)正交试验,以枳壳饮片中的药效成分meranzin hydrate、马尔敏、川陈皮素、红橘素和葡萄内酯的总含量、醇溶性浸出物含量、挥发油含量、饮片性状和药效为指标,对枳壳饮片麸炒工艺进行研究。结果:枳壳饮片麸炒最佳工艺为A1C1B1,即温度190℃,加麸量10%,时间9 min。温度、加麸量、时间对麸炒工艺均有显著性影响。结论:该工艺合理、稳定性好,可为枳壳饮片的炮制操作规范及质量标准提供科学依据。
- 魏玲陈海芳袁金斌王发英黎艳刚涂明珠杨武亮
- 关键词：枳壳饮片麸炒正交试验
- 枳壳饮片麸炒前后香叶醇的含量测定
- 2010年
- 目的建立气相色谱法测定枳壳饮片麸炒前后香叶醇的含量测定方法。方法采用毛细管气相色谱法,FID检测器,DM-WAX毛细管柱(30mm×0.25mm×0.25μm),载气为氮气,丁香酚为内标,柱温采取二阶程序升温,起始温度为140℃,以5℃/min升至180℃,再以4℃/min升至220℃,测定枳壳饮片中香叶醇的含量。结果被测组分能得到有效分离,香叶醇进样量在0.4582～4.5816μg范围内,其峰面积与内标峰面积比对其进样量呈良好线性关系。Y=2.0062X-0.008,r=0.9999,加样回收率为99.43%,RSD为1.29%(n=5)。结论该方法灵敏,简便,重现性好,可为枳壳饮片中香叶醇含量测定提供一种参考。
- 黎艳刚魏玲陈海芳袁金斌王发英涂明珠杨武亮
- 关键词：气相色谱法枳壳饮片香叶醇
