王忠伟
- 作品数：14 被引量：42H指数：5
- 供职机构：黑龙江八一农垦大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省博士后科研启动基金黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学环境科学与工程更多>>
- 野生禽蛋保存箱
- 本实用新型公开了一种野生禽蛋保存箱，涉及生物采集设备领域，该野生禽蛋保存箱使用时可打开箱盖，将野生禽蛋分别放入箱体内隔板隔出的区域内，且每个区域只放一只禽蛋，然后盖好箱盖，将固定块底部的柔性垫和箱体的垫片上下夹住禽蛋，并...
- 齐艳萍陈雪龙王洪海王海霞王亚飞吴海燕王忠伟
- 冷应激对畜禽免疫系统功能影响的研究进展被引量：14
- 2010年
- 低温引起的冷应激是寒区畜牧业普遍面临的问题。冷应激可引起畜禽免疫系统的功能变化,免疫器官及免疫细胞均会受到不同程度的影响。该文阐述了冷应激对畜禽的免疫系统的两个主要作用机制(下丘脑—垂体—肾上腺皮质轴、交感—肾上腺髓质系统)的影响以及一些细胞因子、肽类物质和激素在冷应激状态下对畜禽免疫系统产生的不同调节作用。
- 郭景茹杨焕民王忠伟臧琳郭爽张旭王丹宿甲子邓效宇刘海军
- 关键词：冷应激畜禽免疫系统
- 新生籽鹅组织qRT-PCR分析中内参基因的选择被引量：5
- 2012年
- 分别以1日龄健康籽鹅肝脏、肾脏、心脏、肌肉和卵巢为研究对象,应用实时定量RT-PCR技术,探讨28SrRNA、18SrRNA、GAPDH、ACT、HPRT1、SDH和TUB等7个内参基因mRNA的表达水平。经过geNorm和NormFinder程序分析,结果显示7个内参基因稳定度由高到低依次为GAPDH=HRPT1>28SrRNA>TUB>SDH>ACT>18SrRNA;基因表达的稳定值分别为0.215(GAPDH),0.215(HRPT1),0.339(28SrRNA),0.471(TUB),0.721(SDH),0.888(ACT),1.177(18SrRNA);表明GAPDH和HRPT1这2个内参基因适合用于目的基因表达的校正。
- 王忠伟郭景茹王建发臧琳郭爽杨焕民
- 关键词：内参基因实时定量RT-PCR籽鹅
- 产蛋前期和产蛋期籽鹅组织内参基因的稳定性的研究
- 2012年
- 为分析比较使用广泛的7个候选内参基因在产蛋前期和产蛋期籽鹅组织中的表达情况,筛选籽鹅组织基因表达分析中最佳的内参基因及其数目,本研究应用实时定量反转录PCR技术,分别检测28S rRNA、18S rRNA、GAPDH、ACTB、HPRT1、SDH和TUB在产蛋前期与产蛋期健康籽鹅肝脏、肾脏、心脏、腿肌和卵巢组织中的表达情况,采用绝对定量方法确定基因拷贝数,
- 计红杨焕民郭景茹王建发李士泽王忠伟
- 关键词：籽鹅产蛋前期腿肌基因表达分析基因拷贝数GAPDH
- 籽鹅不同发育时期和不同组织内参基因选择的研究
- 为筛选不同发育时期籽鹅不同组织中最佳的内参基因,本试验分别以1日龄、2月龄、4月龄、6月龄和8月龄籽鹅的心脏、肝脏、肾脏、肌肉和卵巢组织为研究对象,应用反转录实时定量聚合酶链式反应(Real-time reverse t...
- 王忠伟
- 关键词：内参基因籽鹅
- 文献传递
- 野生禽蛋采集器
- 本实用新型公开了一种野生禽蛋采集器，涉及食品采集设备领域，该野生禽蛋采集器在使用时先拉好拉链，然后将伸缩杆拉长至合适长度，扳动波纹管至合适形状。使用者便可手握手柄将套蛋框伸至高处的鸟巢内，使用者可通过观察镜来观察鸟巢内情...
- 陈雪龙齐艳萍王洪海王海霞王亚飞吴海燕王忠伟
- 文献传递
- 大庆龙凤湿地土壤重金属空间分布特征被引量：7
- 2013年
- 对大庆龙凤湿地土壤Cu,Cr,Cd,Zn,Pb和As六种重金属元素的空间分布特征进行了研究。结果表明:湿地土壤表土层(0—10cm)Cu,Cr,Cd,Zn,Pb和As在水平分布上的变化较大,除Cr和Zn外,Cu,Cd,Pb和As含量均低于松嫩平原土壤重金属含量平均值;在土壤剖面中,Cu,Cr,Cd和As都随着土层深度的增加逐渐减少,而Pb和Zn则是先增加后减少,这与区域内土壤的理化性质、成母土质、岩石风化及淋溶作用有极大的关系。Cu,Cd,Zn,Pb,As五种重金属元素之间,除Cu和As间相关关系不显著外,其余各重金属元素之间均呈极显著的正相关关系,而Cr只与Cu呈显著正相关,与其他各重金属元素之间均未表现出显著的相关性,由此推测Cu,Cd,Zn,Pb,As元素的来源可能相同,且具有一定的共生组合性,而Cr则受湿地周边复杂环境及人为随机因素的影响较大。
- 陈雪龙齐艳萍吴海燕王忠伟郭丽
- 关键词：大庆龙凤湿地重金属
- 野生禽蛋防细菌处理器
- 本实用新型公开了一种野生禽蛋防细菌处理器，涉及生物采样设备领域，该野生禽蛋防细菌处理器在使用前可在储液瓶内灌入植物油，然后塞紧瓶塞，储液瓶内的植物油便可将海绵垫完全浸透，让海绵垫内充满植物油。使用时可将野生禽蛋平放在支撑...
- 陈雪龙齐艳萍王洪海王海霞王亚飞吴海燕王忠伟
- 文献传递
- 产蛋前期和产蛋期籽鹅组织内参基因的稳定性的研究
- 为分析比较使用广泛的7个候选内参基因在产蛋前期和产蛋期籽鹅组织中的表达情况,筛选籽鹅组织基因表达分析中最佳的内参基因及其数目,本研究应用实时定量反转录PCR技术,分别检测28S rRNA、18S rRNA、GAPDH、A...
- 计红杨焕民郭景茹王建发李士泽王忠伟
- 文献传递
- 肺炎链球菌重组PrtA蛋白克隆与表达的相关研究
- 2012年
- 目的构建携带PrtA基因的原核表达载体,诱导表达具有活性的重组PrtA融合蛋白。方法根据GenBank中肺炎链球菌表面蛋白细胞壁相关丝氨酸蛋白酶A(PrtA)蛋白基因序列,设计合成了一对特异性引物,扩增目的片段,建立了RT-PCR检测方法。应用RT-RCR方法扩增得到PrtA蛋白基因,并克隆到pMD18-T载体上,筛选、鉴定阳性重组子pMD18-T-PrtA,然后克隆到原核表达载体pET-30a(+)上,经双酶切、PCR鉴定,获得重组表达质粒pET-30a-PrtA。将含有pET-30a-PrtA的重组菌,经终浓度为0.6mmol/L的IPTG诱导后,重组PrtA蛋白获得高效表达。通过Westernblot检测结果,检测表达的重组PrtA蛋白的反应原性。结果所获PrtA基因与GenBank的基因序列同源性为99%;重组质粒经IPTG诱导,不同浓度的IPTG均能诱导重组蛋白表达,且IPTG终浓度为0.6mmol/L时,目的蛋白的表达量最高,约占菌体总蛋白的18%。通过抗-His标签单克隆抗体在IPTG诱导6h的重组菌蛋白中检测到一条大小约为40×103的特异性清晰条带,与预期结果相符,表明表达的蛋白为肺炎链球菌重组PrtA蛋白。结论成功地克隆和表达了肺炎链球菌表面蛋白细胞壁PrtA,为进一步研究以PrtA蛋白作为免疫原预防和治疗由肺炎链球菌引起的疾病奠定基础。
- 卢杰王忠伟计红马越李昶姜世君
- 关键词：基因表达
