王思锋
- 作品数：39 被引量：211H指数：8
- 供职机构：山东省科学院更多>>
- 发文基金：山东省科技攻关计划山东省自然科学基金山东省科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 鬼箭羽提取物抑制血管生成的实验研究被引量：6
- 2010年
- 目的研究鬼箭羽氯仿提取物对血管生成的影响。方法采用人脐静脉内皮细胞模型(HUVEC)、大鼠动脉环模型(rat aortic rings)和鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型研究鬼箭羽提取物抑制血管生成作用。结果 8μg.mL-1鬼箭羽提取物显著抑制人脐静脉内皮细胞的增殖,抑制率达到36.2%;2μg.mL-1和4μg.mL-1鬼箭羽提取物能够显著抑制大鼠动脉环新血管结构形成,抑制率分别达到56.41%和65.25%;鬼箭羽提取物20μg.个-1与40μg.个-1对鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管抑制率分别达到了22.6%与31.2%。结论鬼箭羽提取物具有显著的抗血管生成活性。
- 陈锡强何秋霞严守生刘可春侯海荣韩利文王思锋袁延强
- 关键词：鬼箭羽抗血管生成人脐静脉内皮细胞鸡胚绒毛尿囊膜
- 巴西蜂胶3种单体成分的体内抗肿瘤实验
- 2009年
- 目的:研究巴西蜂胶中的3种单体成分:阿替匹林、Baccharin、山奈甲黄素的体内抗肿瘤作用。方法:测定阿替匹林、Baccharin、山奈甲黄素腹腔注射给药9 d后对S180荷瘤小鼠肿瘤的抑制作用。结果:Baccharin与山奈甲黄素3个剂量对S180未观察到明显抑瘤作用,阿替匹林31.3、20.8 mg/kg对S180无明显抑瘤作用,但6.25 mg/kg抑瘤作用显著,抑制率为34.0%(P<0.05)。结论:巴西蜂胶中有价值的抗肿瘤成分为阿替匹林,有进一步研究的价值。
- 韩利文刘可春王思锋何秋霞袁延强王雪
- 关键词：肿瘤
- 天然产物抗血管生成的研究进展被引量：5
- 2010年
- 抗血管生成治疗已成为恶性肿瘤治疗的重要途径。本文对近年来抗肿瘤血管生成的天然产物研究进行了归类,已有研究发现萜类、酚类、黄酮类、生物碱类和蒽醌类等天然产物有抑制血管生成的作用,并且通过细胞与分子学实验揭示了其抑制血管生成的机理。本文综述了近年天然产物抑制肿瘤血管生成的研究成果,希望能为中药材抗肿瘤药物开发提供新思路。
- 陈锡强侯海荣刘可春王希敏王思锋何秋霞
- 关键词：血管生成
- 斑马鱼仔鱼的人工培育实验被引量：4
- 2010年
- 饵料投喂和水质是影响斑马鱼仔鱼存活率的主要因素,分别只投喂草履虫和卤虫,仔鱼存活率仅为37.8%。斑马鱼仔鱼的死亡高峰期主要在第13～15天之间,适量添加蛋黄颗粒能使此阶段的死亡率降低约20%。土霉素能预防仔鱼发育过程中病原微生物感染的发生,提高仔鱼的存活率。
- 王雪刘可春王希敏何秋霞王思锋徐仪
- 关键词：斑马鱼仔鱼饵料
- 斑马鱼不同发育时期血管内皮生长因子受体2基因表达的实时定量PCR分析被引量：2
- 2010年
- [目的]探讨血管内皮生长因子受体2（VEGFR2-）基因在斑马鱼不同发育时期的表达。[方法]分别从12、24、48、72和96 h的斑马鱼胚胎和仔鱼中提取总RNA,用实时定量RT-PCR方法检测VEGFR2-基因表达,采用2^-△△Ct法进行数据分析。[结果]VEGFR2-基因表达量在12-72 h呈上升趋势,在96 h有所下降。12 h表达量最低,72 h表达量最高,与其他发育期均有显著差异。[结论]斑马鱼血管发育至72 h达成熟阶段。血管发育成熟前,VEGFR2-基因表达水平逐步增长;血管发育成熟后,VEGFR2-基因表达水平下降。
- 孙桂金潘杰刘可春王雪王思锋
- 关键词：斑马鱼实时定量PCR血管内皮生长因子受体2
- 西黄丸及其拆方药味对斑马鱼胚胎血管生成的影响被引量：17
- 2011年
- 目的研究西黄丸中具有抑制血管生成活性的组方药味。方法采用发育时间为24h的血管荧光标记转基因斑马鱼胚胎作为模型,荧光显微镜下观察50μg/mL西黄丸甲醇提取物及其组方药味人工牛黄、人工麝香、乳香和没药甲醇提取物20μg/mL给药24h后对斑马鱼节间血管(IV)形成的影响。结果人工麝香、没药提取物对斑马鱼IV数量无影响,人工牛黄组IV数为22.67±2.60,抑制率为17.3%;乳香提取物组IV数分别为17.2±5.71,抑制率为37%;与对照组比较,人工牛黄、乳香提取物具有显著的抑制斑马鱼IV生成的作用(P<0.05或0.01)。结论乳香与人工牛黄是西黄丸中具有抑制血管生成作用的主要药味。
- 陈锡强侯海荣刘可春王思锋王希敏韩利文
- 关键词：西黄丸拆方研究斑马鱼血管生成
- 毛蚶、泥蚶和魁蚶ITS1核苷酸序列分析被引量：4
- 2011年
- 对毛蚶、泥蚶和魁蚶3种贝类的ITS1序列进行PCR扩增、测序及分析,并用M ega3.1软件对其进行系统进化分析。毛蚶、泥蚶和魁蚶的ITS1序列长度分别为424、456和431 bp,3种蚶的479个序列位点中,共有330个保守位点,98个变异位点,94个单突变位点。系统进化分析表明,毛蚶和泥蚶先聚为一支,而后与魁蚶聚为一支。ITS1分析结果显示毛蚶和泥蚶种间的遗传关系较近。
- 孙桂金潘杰刘可春王雪彭维兵何秋霞王思锋
- 关键词：泥蚶毛蚶魁蚶ITS1
- 斑马鱼模型在中药活性筛选中的适用性研究被引量：25
- 2011年
- 目的考察斑马鱼血管生成抑制模型在中药各类样品活性筛选中的适用性。方法选用TG(VEGFR2:GFP)系血管荧光转基因斑马鱼和AB系斑马鱼作为筛选模型,分别用中药单体靛玉红、单味药材(虎杖、长春花)提取物、复方(西黄丸)处理斑马鱼胚胎,以节间血管数作为指标,考察不同类型中药样品对斑马鱼胚胎血管生成的影响。结果靛玉红高剂量(50μg/mL)明显抑制斑马鱼节间血管的生成(P<0.05);虎杖醋酸乙酯提取部位随着质量浓度的升高抑制作用增强,10μg/mL时与对照组比较差异显著(P<0.05);长春花醋酸乙酯提取部位100μg/mL时明显抑制斑马鱼血管生成(P<0.01),同时未见胚胎死亡;西黄丸质量浓度大于50μg/mL时,抑制斑马鱼血管生成作用与对照组比较差异显著(P<0.05),100μg/mL时呈非常显著的统计学差异(P<0.01)。结论斑马鱼模型对于成分复杂的中药样品具有很好的适应性,这对于从我国丰富的中药资源中发现结构新颖、活性独特的先导化合物具有重要价值。
- 韩利文袁延强何秋霞王思锋李遇伯楚杰刘可春刘昌孝
- 关键词：斑马鱼血管生成中药药物筛选先导化合物
- 雷公藤红素对斑马鱼胚胎心脏毒性的初步研究被引量：44
- 2009年
- 目的研究雷公藤红素对斑马鱼胚胎的心脏毒性。方法以发育48 h的斑马鱼胚胎为心脏毒性模型,以不同浓度的雷公藤红素处理上述胚胎,分别于处理后6、12、24 h观察胚胎心脏形态和功能变化。结果1μmol.L-1雷公藤红素作用24 h未引起胚胎心脏中毒。而2、3、4μmol.L-1雷公藤红素均导致胚胎心脏中毒,出现心脏线性化、心膜出血、血细胞在心区堆积等现象,而且心率也随着浓度的升高和作用时间的延长而明显下降,引起心率下降的EC50(24 h)约为1.78μmol.L-1。结论雷公藤红素对斑马鱼胚胎具有心脏毒性作用。
- 王思锋刘可春王希敏何秋霞韩利文侯海荣
- 关键词：雷公藤红素斑马鱼胚胎心脏毒性
- 斑马鱼不同发育时期血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)基因表达的实时定量PCR分析(英文)被引量：2
- 2010年
- [目的]探讨血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)基因在斑马鱼不同发育时期的表达。[方法]采用Trizol法分别提取12、24、48、72和96h斑马鱼胚胎和仔鱼总RNA;再使用MMLV反转录酶将其反转录为cDNA;合成的cDNA用实时定量RT-PCR方法检测VEGFR-2基因的表达。实时定量RT-PCR扩增反应结束后,利用熔解曲线对扩增产物进行特异性分析。采用2-△△Ct法进行数据分析。[结果]VEGFR-2基因表达量在12～72h呈上升趋势,在96h时有所下降。12h相对表达量最低,与其他发育期差异极显著(P<0.01),72h相对表达量最高,与12、24和96h差异极显著(P<0.01),与48h差异显著(P<0.05)。[结论]斑马鱼血管发育至72h达成熟阶段,血管发育成熟前,VEGFR-2基因表达水平逐步增长;血管发育成熟后,VEGFR-2基因表达水平下降。
- 孙桂金潘杰刘可春王雪王思锋
- 关键词：斑马鱼血管内皮生长因子受体2
