王恋
- 作品数：14 被引量：13H指数：2
- 供职机构：湖南科技大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部重点实验室开放基金湖南省高校创新平台开放基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学农业科学更多>>
- 具有杀菌活性的2,3-二芳基-1,3-萘并噁嗪类化合物
- 本发明公开了一种如式（I）所示的新型2,3-二芳基-1,3-萘并噁嗪类化合物，式（I）中，R<Sup>1</Sup>是H时，R<Sup>2</Sup>是4-NO<Sub>2</Sub>、2-NO<Sub>2</Sub>或...
- 唐子龙马红伟王恋
- 文献传递
- 具有杀菌活性的1-酰胺基-2-芳基-2,4-二氢-3,1-苯并噁嗪类化合物及其用途
- 本发明公开了一类新型1‑酰胺基‑2‑芳基‑2,4‑二氢‑3,1‑苯并噁嗪类化合物，其结构式如式（I）所示，式（I）中，R<Sup>1</Sup>是C<Sub>6</Sub>H<Sub>5</Sub>，R<Sup>3</S...
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- 文献传递
- 三氟化硼乙醚催化合成1-(氨基甲酰基甲基)-2-烃基-3,1-苯并噁嗪类化合物被引量：2
- 2018年
- 研究了三氟化硼乙醚(BF3·OEt2)催化2-(N-取代氨基甲酰基甲基氨基)苯甲醇与醛的反应,发展了合成取代3,1-苯并噁嗪类化合物的方法,通过该方法合成了一系列新型结构的1-(氨基甲酰基甲基)-2-烃基-3,1-苯并噁嗪类化合物。对于这类反应BF3·OEt2比三甲基氯硅烷(TMSCl)和四氯化锡(Sn Cl4)的普适性更广,它能有效催化这类反应,而后二者却不能。探讨了TMSCl和Sn Cl4不能催化2-(N-取代氨基甲酰甲基氨基)苯甲醇与醛反应的原因。
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- 关键词：氮杂环化合物
- BF_3·OEt_2催化合成1-(酰胺苄基)-2-芳基-3,1-苯并噁嗪类化合物被引量：1
- 2018年
- 在BF_3·OEt_2的催化作用下, N-苄基-2-(2-羟甲基苯基氨基)乙酰胺与硝基苯甲醛反应合成了1-酰胺基苄基-2-芳基-3,1-苯并噁嗪。研究了催化剂对反应的影响,实验结果表明BF_3·OEt_2比TMSCl, pTsOH, ZnCl_2和FeCl_3对反应的催化活性高。
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- 具有杀菌活性的3,4(6)-二取代-1,3-苯并噁嗪-2-酮类化合物
- 本发明提供一类如式（I）所示的3,4(6)-二取代-1,3-苯并噁嗪-2-酮类化合物，式（I）中，取代基R<Sup>1</Sup>是-CH<Sub>3</Sub>、R<Sup>2</Sup>是H时，R<Sup>3</Su...
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- 文献传递
- 邻氨基苯甲醇烷基化合成2-(2-羟甲基苯基氨基)乙酰芳胺被引量：1
- 2014年
- 研究了2-溴乙酰芳胺对邻氨基苯甲醇的烷基化反应,反应主要发生在N原子上,并由此合成了一系列新型芳胺基取代乙酰芳胺类化合物(4a^4e)。对反应溶剂、碱的种类及用量、反应温度、时间、反应物的量之比等条件对反应的影响进行了研究,获得优化反应条件。在优化条件下化合物4a^4e的收率为68.9%~72.8%。对反应影响比较大的因素主要是溶剂,采用v(N,N-二甲基甲酰胺)∶v(四氢呋喃)=1∶2的混合溶剂可使反应收率从36.1%(THF中)提高到70.3%。用IR、1H NMR和13C NMR对化合物4a^4e的结构进行了分析与表征。
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- 关键词：烷基化反应
- 2,3-二芳基-1,3-苯并噁嗪的合成及杀菌活性被引量：3
- 2015年
- 在三甲基氯硅烷(TMSCl)的催化作用下,取代苯甲醛与邻(芳胺甲基)苯酚经N杂缩醛化反应生成了一系列2,3-二芳基-1,3-苯并噁嗪类化合物。目标化合物的结构用IR、1H NMR、13C NMR和元素分析等技术手段进行了表征。对所合成的化合物进行了初步杀菌活性测试,部分表现出良好的杀菌活性,化合物6e对菌核病菌的抑制活性为79.0%,化合物6a和6d均为74.8%,化合物6e对灰霉病菌的抑制活性为77.9%。
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- 关键词：杀菌活性
- 1-(酰胺基)-2-芳基-3,1-苯并噁嗪类化合物的合成和抑菌活性
- 2020年
- 利用N-取代-2-(2-羟甲基苯基氨基)乙酰胺类化合物和硝基苯甲醛反应合成了9个新型1-(酰胺基)-2-芳基-3,1-苯并噁嗪类化合物,化合物的结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR和IR确证。测试了所合成化合物的抑菌效率,在25μg·mL^(-1)测试浓度下,大多化合物表现中等至良好的灭菌活性,其中化合物1d菜菌核病菌的抑制率达71.9%。
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- 关键词：抑菌活性
- 具有杀菌活性的3,4(6)-二取代-1,3-苯并噁嗪-2-酮类化合物
- 本发明提供一类如式（I）所示的3,4(6)-二取代-1,3-苯并噁嗪-2-酮类化合物，式（I）中，取代基R<Sup>1</Sup>是-CH<Sub>3</Sub>、R<Sup>2</Sup>是H时，R<Sup>3</Su...
- 唐子龙焦文杰王恋颜林
- 文献传递
- 新型N-(1,3,4-噻二唑基)噻唑甲酰胺的合成及其杀菌活性被引量：6
- 2015年
- 以5-烃基-2-氨基-1,3,4-噻二唑和2-甲基-4-三氟甲基噻唑-5-甲酰氯为原料,在三乙胺的作用下合成了新型结构的标题化合物,并且发现化合物中与1,3,4-噻二唑基相连的苯环上有吸电子取代基的产率比苯环上无取代基的产率低。产物的结构用IR、1HNMR、13CNMR和元素分析进行了表征。测试了目标化合物的杀菌活性,其对所测菌种均表现出一定的杀菌活性,而且1,3,4-噻二唑环上连有烷基的活性明显高于连有芳基的活性。
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- 关键词：1,3,4-噻二唑杀菌活性
