王文浩
- 作品数：8 被引量：19H指数：2
- 供职机构：北京大学药学院药物化学系更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学更多>>
- 水溶性药物8-氯腺苷多囊脂质体的制备被引量：7
- 2002年
- 严文伟肖超菊齐宪荣王文浩
- 关键词：水溶性药物8-氯腺苷多囊脂质体抗肿瘤药
- 肽核酸的固相合成方法被引量：2
- 2002年
- 肽核酸 (PNA)作为一类很有发展前景的非天然的反义核酸 ,其高效合成是将其广泛应用的基础。
- 王文浩
- 关键词：肽核酸固相合成反义核酸
- 经Vilsmeier反应合成N,N-二甲氨基甲基苯亚胺的新方法(英文)
- 2002年
- 由乙酰苯胺经Vilsmeier反应步骤制备对甲酰基乙酰苯胺时 ,以 86 %收率意外得到N ,N -二甲氨基甲基苯亚胺。产物结构经MS ,IR ,1 HNMR ,1 3 CNMR光谱及其盐酸盐和硫酸盐的C、H、N元素分析给以确证。此法为N ,N
- 徐萍张婷王文浩邹晓民张欣
- 曲美他嗪合成方法的改进被引量：8
- 2003年
- 目的探索盐酸曲美他嗪的新合成方法。方法以 1 ,2 ,3 三甲氧基苯为原料 ,经氯甲基化生成 2 ,3 ,4 三甲氧基氯苄 (Ⅰ ) ,再与水合哌嗪缩合、成盐制得 1 (2 ,3 ,4 三甲氧基苄基 )哌嗪二盐酸盐(Ⅱ ) ,即盐酸曲美他嗪。结果设计并完成了盐酸曲美他嗪的合成。结论此法成本低、路线短、操作简便、条件温和 ,适于工业生产。
- 王文浩张欣徐萍
- 关键词：药物化学盐酸曲美他嗪血管扩张剂
- Ugi四组分缩合反应合成肽核酸单体
- 2003年
- 目的 为了改善肽核酸的理化和生物学性质,对经典肽核酸的结构进行衍生化和修饰.方法 采用Ugi四组分缩合反应进行PNA单体的合成并采用Fmoc的保护策略.结果 合成了Fmoc保护的PNA单体和关键组分异腈.结论 建立了一种简单,灵活多变的合成PNA单体的方法.
- 王文浩张婷徐萍
- 关键词：肽核酸异腈
- 基于Ugi反应的PNA类似物固相组合合成方法研究
- 该论文意在通过对肽核酸类似物合成的探索,寻找可以改善其溶解度的最佳结构.为此该论文选择并采用Ugi四组分缩合反应对PNA类似物固相组合合成进行了方法学的研究.首先,该论文对PNA制备四组分缩合反应所需的关键组分:N-9-...
- 王文浩
- 关键词：PNA异腈固相合成肽核酸药物设计
- 基于Ugi反应的PNA固相组合合成方法研究
- 王文浩
- 关键词：异腈
- 大豆甾醇糖苷及两亲性聚乙二醇对阳离子脂质体细胞转染与膜各向异性的影响被引量：2
- 2003年
- 目的 :考察不同脂质体材料对阳离子脂质体细胞转染率和脂质体膜流动性的影响。方法 :合成美国FDA认可应用于人体给药的阳离子材料 3β [N (N′ ,N′ 二甲基胺乙基 )胺基甲酰基 ]胆固醇 (3β[N (N′,N′ dimethy laminoethane)carbamoyl]cholesterol,DC chol) ;以荧光素钠 (fluoresceinsodium ,SF)为荧光标记物 ,二棕榈酰磷脂酰胆碱 (dipalmitoylphosphatidylcholine,DPPC)、二油酰磷脂酰乙醇胺 (dioleoylphosphatidylethanolamine ,DOPE)和胆固醇 (cholesterol,ch)为辅佐膜材 ,分别制备DPPC/ch/DC chol阳离子脂质体、DOPE/ch/DC chol阳离子脂质体及大豆甾醇糖苷 (soybean derivedsterylglucoside ,SG)或聚乙二醇 -二硬脂酰磷脂酰乙醇胺 (polyethyleneglycol dis tearoylphosphatidylethanolamine ,PEG DSPE)表面修饰的阳离子脂质体 ,并制备DPPC/ch组成的中性脂质体。以HepG2 2 .2 .15为细胞模型观察不同脂质体处方对细胞转染率的影响 ;通过荧光偏振法考察不同脂质材料对脂质体膜流动性的影响。结果 :DC chol能显著增加脂质体对SF的包封率 (从 0 .6 4 %到的 74 .84 % )、细胞转染率 (从1.83%到 32 .2 9% )及脂质体膜的流动性。在阳离子脂质体处方中加入SG能显著提高阳离子脂质体的包封率 (从5 2 .6 0
- 严文伟费然王文浩齐宪荣魏来丛旭王宇
- 关键词：基因载体阳离子脂质体膜流动性
