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黄瓜子叶外植体龄对子叶生根的影响被引量：7: 1998年; 本文对无菌培养条件下黄瓜子叶外植体龄对子叶生根能力的影响进行了研究，结果表明，对于分别萌发５天、１０天、１５天、２０天的子叶在ＭＳ基本培养基上，无论有无生长素ＮＡＡ，均以５天龄的子叶生根能力最强。附加１０ｍｇ／ＬＮＡＡ，显著促进子叶生根。对子叶起始过氧化物酶活性测定表明，子叶起始过氧化物酶活性与生根能力之间存在有一定的关系。; 李伟华于树宏王曼彭斌; 关键词：黄瓜发育

富栖螺旋藻对小鼠SOD、POD的影响: 该文从加栖培养的钝顶螺旋藻中提取了富栖灌蓝蛋白,用双蒸水水提得到了富栖螺旋藻提取液为材料,同时以未加栖培养的正常螺旋藻提取液、藻蓝蛋白作对照,来研究富栖藻蓝蛋白和富栖螺旋藻提取液对昆明种小鼠血、肝脏、脾脏、肾脏、心脏各器...; 王曼; 关键词：SOD POD 螺旋藻小鼠

蓝光和蔗糖对拟南芥花色素苷积累和CHS基因表达的影响被引量：37: 2004年; 以在20μmolm-2s-1白光下生长13d的拟南芥(Arabidopsisthaliana,Landsberg生态型)幼苗为材料,采用测定叶片花色素苷含量和Northernblot方法,研究蓝光与蔗糖在诱导植物花色素苷积累及相关基因表达中的作用。结果表明蓝光处理后,叶片花色素苷积累随光强和照光时间的延长而增加,突变体hy4叶片的花色素苷含量明显低于野生型(WT),说明隐花色素1(cry1)是蓝光诱导花色素苷积累的主要光受体;WT中苯基苯乙烯酮合酶基因(CHS)的表达受蓝光诱导,处理4h即有表达,8h达到最高,之后逐渐下降;蓝光不能诱导突变体hy4中CHS基因的表达,说明cry1介导蓝光诱导CHS基因的表达。培养基中不含蔗糖,削弱了蓝光诱导的拟南芥叶片花色素苷的积累,CHS基因表达也受到抑制。蔗糖不仅作为碳源参与蓝光诱导的花色素苷积累,还可能作为信号分子参与蓝光诱导的CHS表达。; 王曼王小菁; 关键词：蓝光拟南芥花色素苷蔗糖

蓝光、紫外光的受体及其对CHS表达诱导的研究被引量：42: 2002年; 植物在进化过程中形成了对环境信号反应的能力 ,光是植物生长发育中的一个重要的环境信号。综述了蓝光、紫外光的受体及蓝光、紫外光对编码植物类黄酮合成中的一个重要的限速酶———苯基苯乙烯酮合酶基因CHS的诱导作用。; 王曼王小菁; 关键词：蓝光紫外光受体 CHS 信号转导

基于领域本体的语义搜索研究: 目前流行的信息搜索方法大都基于关键字的匹配，尽管已经出现了赋予文档、查询语句语义含义的检索模型，但这些模型本质上是从句形相关度的匹配转变为词汇语义相关度的匹配。由于现存本体差异性大，定义的语义质量参差不齐，且缺乏一种高效...; 王曼; 关键词：语义搜索领域本体语义网络查询扩展

胞外钙离子以及细胞膜组分参与蓝光诱导拟南芥叶片花色素苷的积累被引量：3: 2008年; 以野生型和hy4突变体拟南芥为材料,运用药物学方法研究可能参与蓝光诱导叶片花色素苷积累和CHS基因表达的信号组分。培养基中外施Ca2+、钙离子通道剂A23187、螯合剂EGTA、钙通道阻断剂尼群地平(nifedipine,Nif)以及异博定(verapermil)的实验证实,蓝光诱导13d龄叶片花色素苷积累和CHS基因表达需要胞外Ca2+的参与,而蓝光作用是由cry1(cryptochrome1)介导的。此外,质膜黄素蛋白抑制剂DPI(diphenylene iodonium)抑制蓝光诱导的花色素苷积累,质膜H+-ATPase激活剂壳梭胞素(fusicoccin,FC)抑制蓝光反应,而抑制剂钒酸钠则起促进作用。CaM拮抗剂W7、Ca2+-ATPase抑制剂EB(erythrosine B)、G蛋白激活剂霍乱霉素(cholera toxin,CTX)以及抑制剂百日咳毒素(pertussis toxin,PTX)对蓝光下野生型与hy4的花色素苷积累都有影响。对药物实验的分析表明,质膜氧化还原系统、H+-ATPase可能参与依赖于外源Ca2+的蓝光反应。; 王曼张玉进王小菁; 关键词：拟南芥隐花色素花色素苷

蓝光诱导拟南芥（Arabidopsis thaliana L.）花色素苷积累及CHS基因表达的信号转导研究: 该文以拟南芥(Arabidopsis thaliana, Lansberg生态型)的野生型(WT)和hy4突变体为材料,在研究蓝光诱导花色素苷积累和CHS基因表达的基础上,对参与蓝光反应的信号转导途径组分进行了研究,主要...; 王曼; 关键词：蓝光花色素苷信号转导拟南芥

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王曼