王永洪
- 作品数：8 被引量：18H指数：2
- 供职机构：厦门大学附属中山医院更多>>
- 发文基金：福建省卫生厅青年科研基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 鞘内移植MSC抑制缺血再灌注损伤脊髓RIPK1表达并改善神经功能修复
- 2022年
- 目的探讨骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)鞘内移植能否抑制缺血再灌注损伤脊髓受体相互作用蛋白激酶1(receptor interacting protein kinase 1,RIPK1)表达促进神经功能修复。方法用SD大鼠制作脊髓缺血再灌注损伤(spine cord ischemia reperfusion injury,SCII)模型。50只SD大鼠按随机数字表法分为5组(每组10只):正常组(Sham组),大鼠开腹游离腹主动脉后立即关腹,不做腹主动脉阻断;对照组(Con组),造成SCII后鞘内不做任何处理;PBS组,造成SCII后鞘内注射等容量PBS液;坏死性凋亡抑制剂(necrostatin‑1,Nec‑1)组,造成SCII后静脉注射Nec‑1;MSC组,造成SCII后鞘内注射MSC。采用流式细胞仪对MSC表面细胞标志CD29、CD90、CD34、CD45进行鉴定;SCII后第2天,采用比索比蒂布雷斯纳汉下肢运动功能评分法和下肢体感诱发电位(sensory evoked potentials,SSEP)监测大鼠脊髓神经功能,采用免疫组织化学法观察大鼠脊髓RIPK1阳性神经元数目,采用Western blot法检测大鼠脊髓RIPK1蛋白水平。结果CD29表达率为100%,CD90表达率为99.6%,CD34表达率为0.7%,CD45表达率为1.0%。与Sham组比较,Con组、PBS组、Nec‑1组和MSC组下肢运动功能评分下降,脊髓RIPK1阳性神经元数目增多,脊髓RIPK1蛋白水平升高,SSEP的P1波和N1波潜伏期延长,波幅降低(P<0.05)。与Con组比较,Nec‑1组和MSC组下肢运动功能评分增加,脊髓RIPK1阳性神经元数目减少,脊髓RIPK1蛋白水平降低,SSEP的P1波和N1波潜伏期缩短,波幅升高(P<0.05)。与Nec‑1组比较,MSC组下肢运动功能评分增加,脊髓RIPK1阳性神经元数目增多,脊髓RIPK1蛋白水平升高,SSEP的P1波和N1波潜伏期缩短,波幅升高(P<0.05)。结论鞘内移植MSC可能通过抑制缺血再灌注损伤脊髓RIPK1表达促进神经功能修复。
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- 关键词：缺血再灌注损伤脊髓
- 间充质干细胞鞘内移植对脊髓缺血/再灌注损伤大鼠脊髓pERK1/2表达及神经功能的影响被引量：2
- 2017年
- 目的 探讨间充质干细胞（mesenchymal stem cell,MSC）鞘内移植对脊髓缺血/再灌注损伤大鼠脊髓细胞外调节蛋白激酶（extracellular regulated protein kinases 1/2,ERK1/2）及神经功能的影响.方法 50只SD大鼠制备脊髓缺血/再灌注损伤（spinal cord ischemia/reperfusion injury,SCII）模型,按随机数字表法分为5组（每组10只）：con组,只做SCII;PBS组,SCII后鞘内注射等容量磷酸缓冲液;MSC组,SCII后鞘内注射MSC;U0126＋MSC组,SCII后静脉注射1 ml 1,4-二氨基-2,3-二氰基-1,4-双（邻氨基苯巯基）丁二烯[1,4-diamino-2,3-dicyano-1,4-bis（2-aminophenylthio）-butadiene,U0126]（200μg/kg）,同时鞘内注射MSC;二甲基亚砜（dimethyl sulfoxide,DMSO）＋MSC组,SCII后静脉注射1 ml DMSO,同时鞘内注射MSC.MSC鞘内移植后第2天运用比索比蒂布雷斯纳汉下肢运动功能评分法（Basso,Beattie＆Bresnahan locomotor rating scale,BBB）和下肢体感诱发电位（somatosensory evoked potential,SSEP）监测大鼠脊髓神经功能,采用免疫组织化学方法观察大鼠脊髓磷酸化细胞外信号调节蛋白激酶1/2（phosphorylate extracellular signal-regulated kinases 1/2,pERK1/2）神经元数目,同时采用Western blot技术检测脊髓pERK1/2蛋白含量.结果 鞘内移植MSCs后第2天,与con组比较,MSC组SCII大鼠脊髓pERK1/2神经元数目增加（P〈0.05）,脊髓pERK1/2蛋白含量也增加（P〈0.05）;下肢运动功能评分有所增加（P〈0.05）,SSEP潜伏期缩短（P〈0.05）,波幅增加（P〈0.05）;而用ERK1/2特异性抑制剂U0126阻断ERK1/2磷酸化后,SCII大鼠脊髓神经功能有所改善（P〈0.05）,但是不如MSC组改善明显.结论 MSC鞘内移植可以通过增加脊髓pERK1/2表达,促进SCII大鼠神经功能修复.
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- 关键词：脊髓间充质干细胞
- 肩胛间区低频电刺激对家兔胆囊痛及其脊髓后角pERK1／2表达的影响被引量：3
- 2008年
- 目的:探讨肩胛间区低频电刺激对家兔胆囊痛及脊髓后角pERK1/2表达的影响。方法:家兔随机分为5组:对照组、生理盐水组、甲醛溶液组、肩胛间区电刺激组和非肩胛间区电刺激组,每组6只。采用2Hz、3mA电流,应用生理功能学方法、免疫组织化学方法和Westernblot技术,观察肩胛间区电刺激对胆囊痛模型呼吸频率和心率的改变及脊髓后角pERK1/2表达的影响。结果:肩胛间区电刺激组呼吸频率和心率分别为(50.23±0.81)和(162.60±0.77)min-1(P<0.01),与甲醛溶液组比较分别降低约22%和28%,同时脊髓后角pERK1/2表达减少,与甲醛溶液组比较,减少约58%(P<0.01)。结论:肩胛间区低频电刺激可在一定程度缓解家兔胆囊痛模型的生理指标改变,抑制其脊髓后角ERK1/2的激活。
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- 关键词：家兔低频电刺激脊髓后角
- 2Hz电刺激肩胛间区对家兔胆囊痛及脊髓后角NOS表达的影响
- 研究2Hz定频电刺激肩胛间区对胆囊痛家兔呼吸频率和心率的影响以及脊髓后角NOS神经元数目的变化,发现2Hz电刺激家兔肩脚间区缓解了家兔胆囊痛同时抑制了脊髓后角NOS的表达。
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- 关键词：电刺激脊髓后角
- NGF诱导培养MSCs在体外生长、分化、增殖和分泌的实验研究
- 研究NGF诱导培养MSCs在体外的生长、分化、增殖和分泌功能,提高MSCs扩增、分化和分泌能力.采用日本大耳白兔麻醉后胫骨穿刺提取骨髓,然后分离获取MSCs,根据培养基中是否加入NGF,分MSCs和NGF-MSCs两组细...
- 王永洪马保新张立丰
- 关键词：细胞生长细胞分化神经生长因子
- 100Hz电刺激肩胛间区对家兔胆囊痛及其脊髓后角磷酸化细胞外信号调节蛋白激酶表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的探讨100Hz电刺激肩胛间区对家兔胆囊痛及脊髓后角磷酸化细胞外信号调节蛋白激酶（phosphorylate extracellular signal-regulated kinases，pERKl／2）表达的影响。方法家兔采用随机数字表法随机分为5组：对照组、生理盐水组、甲醛溶液组、肩胛间区电刺激组和非肩胛间区电刺激组，每组6只。采用100Hz、3mA电流，应用生理功能学方法、免疫组织化学方法和Westernblot技术，观察肩胛间区电刺激对胆囊痛模型家兔呼吸频率和心率的改变及脊髓后角pERKl／2表达的影响。结果肩胛间区电刺激组呼吸频率和心率分别为（53.3±3．8）次份和（175．8±4．4）次份（火0．01），与甲醛溶液组比较分别降低约17％和22％，同时脊髓后角pERKl／2表达减少，与甲醛溶液组比较，减少约54％（P〈0．01）。结论100Hz电刺激肩胛间区可在一定程度缓解家兔胆囊痛模型的生理指标改变，抑制其脊髓后角ERKl／2的激活。
- 王永洪张励才曾因明
- 关键词：家兔脊髓后角PERK1/2
- 经喉罩七氟烷吸入麻醉与单纯氯胺酮静脉麻醉在小儿斜疝手术中安全性比较被引量：13
- 2015年
- 目的：观察经喉罩七氟烷吸入麻醉在小儿斜疝修补术中的临床效果及其安全性。方法：选择择期斜疝修补术患儿80例,年龄1-7岁,体重9-30 kg,ASAⅠ-Ⅱ级,心、肺、肝、肾功能均无异常,随机分为2组（n=40）：喉罩组：采用吸入8%七氟烷待下颌关节松弛后放置喉罩,术中保留自主呼吸吸入3%-4%七氟烷,间断追加芬太尼,每次10μg维持麻醉;氯胺酮组：采用单纯氯胺酮静脉麻醉,首剂2 mg·kg^-1,间隔10分钟追加一次,1 mg·kg^-1。记录两组麻醉前后、手术开始时、手术15 min、手术结束时、苏醒时各时间点的HR、MAP、RR、SPO2值;记录手术时间、麻醉时间和苏醒时间;记录术中和苏醒期躁动、呼吸暂停、恶心呕吐、返流误吸、喉痉挛、舌后坠几种麻醉并发症发生情况。结果：喉罩组患儿与氯胺酮组相比较术中HR、MAP、RR和SPO2均更加平稳（P〈0.05）;苏醒时间短（P〈0.05）,术中和苏醒期躁动、呼吸暂停、恶心呕吐、返流误吸、喉痉挛和舌后坠几种麻醉并发症发生也少（P〈0.05）。结论：在小儿斜疝修补术中喉罩下七氟烷吸入麻醉与单纯氯胺酮静脉麻醉相比较更加安全可靠,临床效果更佳。
- 刘军华欧阳爱平王永洪
- 关键词：喉罩七氟醚氯胺酮麻醉疝气
- NGF诱导培养MSCs在体外生长、分化、增殖和分泌的实验研究
- 王永洪马保新张立丰
