王海鹏
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 供职机构：辽宁医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：辽宁省高等学校优秀人才支持计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 糖尿病性大鼠勃起功能障碍的机制被引量：4
- 2013年
- 目的探讨糖尿病(DM)对大鼠阴茎勃起功能障碍(ED)影响的机制。方法将12周龄雄性SD大鼠60只随机分为2组,对照组20只,实验组40只(其中包括DM模型组20只,模型治疗组20只),观察大鼠的一般情况,勃起次数及勃起率,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组血清睾酮水平、Western印迹方法检测a-肌动蛋白和Cx43缝隙连接蛋白的变化。结果模型组勃起率和勃起次数明显低于对照组(P<0.01),模型治疗组勃起率(73.7%)较模型组(35.3%)明显增加(P<0.05),勃起次数(1.4±0.4)明显多于模型组(0.9±0.3)(P<0.01)。模型组血清睾酮水平、a-肌动蛋白和Cx43缝隙连接蛋白表达明显低于对照组(P<0.01),模型治疗组上述指标明显改善(P<0.01)。结论血清睾酮水平降低、a-肌动蛋白和Cx43缝隙连接蛋白表达下降是DM引起ED的重要机制,胰岛素治疗对于提高血清睾酮水平、a-肌动蛋白和Cx43缝隙连接蛋白表达具有重要作用。
- 王海鹏姜华茂
- 关键词：糖尿病勃起功能障碍睾酮CX43
- 糖尿病ED大鼠阴茎海绵体中血红素加氧酶的表达变化及意义被引量：1
- 2012年
- 目的观察糖尿病(DM)勃起功能障碍(ED)大鼠阴茎海绵体组织中血红素加氧酶1、2(HO-1,HO-2)的表达变化,并探讨其临床意义。方法选取40只SD雄性大鼠,随机分为正常对照(NC)组10只和DM组30只。DM组大鼠经腹腔注射链脲佐菌素建立DM模型,造模8周后,DM大鼠通过皮下注射阿扑吗啡评价勃起功能;未发生ED者为单纯DM组,发生ED者为DM-ED组。采用免疫组化法及Western blot法测定各组阴茎海绵体组织中的HO-1、HO-2。结果 HO-1和HO-2在各组大鼠阴茎海绵体组织中均有表达,主要表达于海绵体平滑肌细胞和血管内皮细胞胞质中。NC组阴茎海绵体组织中HO-1、HO-2相对表达量分别为11.38±1.77、27.69±5.07,单纯DM组分别为28.49±4.74、16.41±2.75,DM-ED组分别为18.02±3.19、7.04±2.94;单纯DM组、DM-ED组HO-1、HO-2相对表达量与NC组比较,P均<0.05;DM-ED组HO-1、HO-2相对表达量与DM组比较,P均<0.05。结论 DM-ED大鼠阴茎海绵体组织中HO-1表达上调,HO-2表达下调,二者可能参与DM所致ED的发生发展。
- 刘丁乙姜华茂王全刚朱家亮王海鹏
- 关键词：勃起功能障碍糖尿病血红素加氧酶阴茎海绵体
- 雄激素对大鼠阴茎海绵体中神经型和内皮型一氧化氮合酶表达的影响被引量：3
- 2013年
- 目的观察不同雄激素水平大鼠与大鼠海绵体神经型一氧化氮合酶（nNOS）和内皮型一氧化氮合酶（eNOS）表达的关系，探讨其临床意义。方法选取40只SD雄性大鼠，随机分为正常对照（NC）组10只，去势组30只，常规去势造模后分别于接受不同浓度的十一酸睾酮灌胃（20、10mg／kg）和生理盐水灌胃。4周后，采用免疫组织化学和Westernblot法检测各组阴茎海绵体组织中nNOS和eNOS的表达。结果NC组阴茎海绵体中nNOS和eNOS的表达量分别为98．24±3．02、80．04±2．96；1组的表达分别为92．81±3．37、78．75±4．02；2组的表达分别为45．70±3．83、75．68±5．36；3组的分别为20．24±4．06、71．64±3．04，结果显示去势组nNOS表达比NC组有明显的降低，在补充雄激素后恢复，而eNOS表达各组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论eNOS的表达是非雄激素依赖性的，而nNOS的表达是雄激素依赖性的，推测雄激素主要通过nNOS途径来调控阴茎平滑肌的舒张。
- 朱家亮姜华茂候铁汉刘宇王海鹏
- 关键词：雄激素阴茎海绵体神经型一氧化氮合酶
