王硕冰
- 作品数：26 被引量：9H指数：2
- 供职机构：哈药集团制药总厂更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金河北省高等学校科学技术研究指导项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 瑞替加滨合成路线图解被引量：1
- 2015年
- 瑞替加滨（retigabine，1），化学名为[2-氨基-4-[[（4-氟苯基）甲基]氨基]苯基]氨基甲酸乙酯，是英国葛兰素史克和加拿大Valeant公司共同研发的一种新型神经元钾通道开放剂。
- 孙志嘉周碚王硕冰张国刚
- 关键词：合成路线图解氨基甲酸乙酯化学名钾通道神经元氟苯
- 一种阿那曲唑异构体的制备方法
- 本发明涉及一种阿那曲唑异构体的制备方法，所述方法包括以下步骤：步骤1，阿那曲唑中间体溴代物和1.2.4-三氮唑钠反应；步骤2，反应完毕，加入盐酸和甲苯，分相，甲苯相用盐酸洗涤；步骤3，盐酸相再用甲苯洗涤；步骤4，盐酸相加...
- 王喜军王硕冰梁轶群
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- 一种来曲唑片剂及其制备方法
- 本发明公开了一种来曲唑片剂及其制备方法。以重量份计，所述来曲唑片芯由下列原辅料制成：来曲唑1-5份、微晶纤维素0-56.5份、乳糖30-70份、预胶化淀粉0-50份、交联羧甲基纤维素钠0-10份、交联聚维酮0-10份、硬...
- 王硕冰许平陈丹
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- 一种盐酸头孢替安的制备方法
- 本发明公开了一种盐酸头孢替安的制备方法，在该方法中，通过对反应过程中盐酸头孢替安粗品及精制两步反应产生的母液进行处理，处理后母液分别循环使用于盐酸头孢替安粗品合成及精制两步反应过程中，使得盐酸头孢替安产品收率大幅提高，产...
- 翁艳军王喜军王硕冰白铁忠石成
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- 2-二乙胺基甲基咪唑的合成被引量：2
- 2008年
- 咪唑和苯甲酰氯经酰化、成盐、催化氢化还原和水解反应制得咪唑-2-甲醛,再在硼氢化钠作用下,与二乙胺发生还原胺化反应制得2-二乙胺基甲基咪唑,总收率为40%。
- 王钝全哲明王硕冰于飞
- 关键词：中间体
- 一种利伐沙班关键中间体的制备方法
- 本发明涉及一种利伐沙班关键中间体的制备方法，特别涉及一种4‑[4‑[(5S)‑5‑(氨基甲基)‑2‑氧代‑3‑恶唑烷基]苯基]‑3‑吗啉酮盐酸盐(化合物4)的制备方法，所述方法包括二苄氨与R‑环氧氯丙烷反应得到N,N‑二...
- 王喜军葛志敏王硕冰孟祥宇
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- 一种头孢匹罗氢碘酸盐的制备方法
- 本发明公开了一种头孢匹罗氢碘酸盐的制备方法，在该方法中，在反应体系中存在过量的三甲基碘硅烷的条件下，使用稀盐酸代替现有技术中的碘化钾与盐酸的混合液进行结晶，从而使得头孢匹罗氢碘酸盐的残渣降为零，同时确保产品收率。
- 刘占滨王喜军王硕冰高晶
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- 一种盐酸头孢替安内酯的制备方法
- 一种盐酸头孢替安内酯的制备方法。本发明提供了一种盐酸头孢替安降解过程中一个主要杂质的合成方法并经过经过经液质分析进一步确证该杂质的结构。用D-7ACA替代原料7-ACA与头孢替安的一步中间体ATC-HCl反应，经后处理得...
- 刘占滨王硕冰石成
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- 一种来曲唑杂质的制备方法
- 本发明涉及一种式来曲唑杂质C的制备方法。通过对来曲唑杂质C的合成，为来曲唑杂质检测定量及定性分析提供了对照品，从而提高了来曲唑的质量标准，为来曲唑安全用药提供了指导，同时为得到符合USP质量标准的来曲唑药品提供了有效检测...
- 孙志嘉王硕冰王志强
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- 来曲唑的合成
- 2015年
- 4-溴甲基苄腈与1,2,4-1H-三唑钠反应得4-[(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基]苄腈,然后在叔丁醇钾的作用下与4-氟苄腈反应得来曲唑,总收率为54.8%。
- 孙志嘉王硕冰张国刚
- 关键词：来曲唑抗肿瘤
