王科
- 作品数：29 被引量：58H指数：5
- 供职机构：首都医科大学附属北京天坛医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部卫生公益性行业科研专项首都医学发展科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 斜坡脊索瘤骨侵袭与预后的关系研究
- 目的 斜坡脊索瘤治疗棘手,预后较差,本研究拟探讨斜坡脊索瘤骨质侵袭程度与预后的关系.方法 回顾性分析19例我科治疗的斜坡脊索瘤病例,包括MR、CT、手术治疗及临床随访等,根据肿瘤的对斜坡的骨质侵袭程度,将斜坡脊索瘤分为两...
- 王科王亮吴震张俊廷
- 老年小脑血管母细胞瘤二例并文献复习
- 2013年
- 中枢神经系统血管母细胞瘤（hemangioblastma，HB）系血管源性良性肿瘤，约占颅内肿瘤的2％，占后颅窝肿瘤的9％～10％，小脑半球是其最常见的好发部位。其好发于成年人，年龄超过75岁的老年血管母细胞瘤手术病例少见，国内文献鲜有报道。我们成功手术治疗2例老年小脑血管母细胞瘤，现报告如下，并结合文献复习。
- 周辉吴震贾桂军王亮郝淑煜王科田凯兵张力伟张俊廷
- 关键词：小脑血管母细胞瘤文献复习老年中枢神经系统血管母细胞瘤后颅窝肿瘤血管源性
- 颅内外沟通性Rosai—Dorfman病一例并文献复习被引量：1
- 2013年
- Rosai—Dorfman病（Rosai-Dorfmandisease，RDD）是一种良陛自限性罕见病，以窦组织细胞增生伴淋巴结肿大为特征，病因不明，累及中枢神经系统的RDD十分罕见。本文报告1例颅内外沟通性RDD，并进行文献复习。
- 王科吴震郝淑煜王亮张力伟张俊廷
- 关键词：文献复习沟通性颅内外窦组织细胞增生病因不明罕见病
- 小脑脂肪神经细胞瘤被引量：3
- 2013年
- 小脑脂肪神经细胞瘤（cerebellarliponeurocytoma）是一种中枢神经系统罕见肿瘤。可能起源于外胚层心。小脑脂肪神经细胞瘤曾用名称较多，如脂肪瘤样髓母细胞瘤（1ipomatousmedulloblastoma）、脂肪样髓母细胞瘤（1ipidizedmeduⅡoblastoma）、神经脂肪瘤（neurolipocytoma）、脂肪瘤样胶质神经细胞瘤（1ipomatousglioneurocytoma）、
- 王科王亮张俊廷
- 关键词：小脑髓母细胞瘤中枢神经系统脂肪瘤样罕见肿瘤外胚层
- 颅内外沟通性Rosai-Dorfman一例病例报告并文献复习
- 目的报告1例颅内外沟通性Rosai-Dorfman病例并文献复习。方法通过手术治疗对病灶进行减压,获得明确病理,并进行随访。结果通过手术病理证实,患者诊断明确,术后患者经保守治疗,神经系统症状恢复良好,随访两年,病情未再...
- 王科吴震郝淑煜王亮张力伟张俊廷
- 文献传递
- 中国人群WRN基因多态性与脑膜瘤的关联研究被引量：1
- 2012年
- 目的探讨Werner(WRN)基因与中国人群脑膜瘤发病风险的关联。方法对215例病理确诊的脑膜瘤病人和219例健康人,采用Snapshot方法对4个多态性位点(rs3024239、rs2725364、rs1800392、rs1801195)进行基因分型,比较脑膜瘤与健康人群之间WRN基因不同位点基因频率分布差异,并根据性别、年龄及病理亚型进行分层分析。结果 rs3024239多态性位点与内皮型脑膜瘤发病关联,rs3024239位点携带等位基因C的人群内皮型脑膜瘤的发病风险较低(P=0.015)。余3个位点多态性与脑膜瘤无明显相关性(均P>0.05);4个位点基因多态性与不同年龄与性别的脑膜瘤人群的发病风险无明显相关(均P>0.05)。结论中国人群中WRN基因多态性可能与脑膜瘤的发病风险具有相关性,rs3024239位点等位基因C能降低内皮型脑膜瘤的发病风险。
- 王科郝淑煜黄冠又冯洁万虹历俊华王亮吴震张力伟张俊廷
- 关键词：脑膜瘤
- 应用定量蛋白质组学法筛选与斜坡脊索瘤骨侵袭程度相关的差异表达蛋白被引量：3
- 2015年
- 目的 筛选与斜坡脊索瘤骨侵袭程度相关的蛋白.方法 收集起源于蝶岩交界区斜坡脊索瘤患者的肿瘤标本,共35例.12例行同位素标记相对和绝对定量（iTRAQ）蛋白质组学试验（试验组）,23例行免疫组化染色验证（验证组）.依照骨侵袭程度分型,试验组中膨胀内生型（Ⅰ型）和外生型（Ⅱ型）各6例;验证组Ⅰ和Ⅱ型分别有10例和13例.试验组应用iTRAQ法行差异蛋白检测,应用Panther软件行Gene Ontology功能分析,应用IPA软件行蛋白通路与网络分析.结果 共2 251个蛋白获得定量鉴定结果,Ⅰ、Ⅱ型斜坡脊索瘤有250个蛋白存在差异表达,与Ⅱ型相比,Ⅰ型59个蛋白表达上调,191个蛋白下调.Ⅰ和Ⅱ型脊索瘤细胞在哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）通路表达水平差异有统计学意义（P＜0.01）,Ⅰ型的炎性活性相关蛋白表达增强,细胞外基质蛋白和细胞骨架蛋白表达水平低于Ⅱ型.分子网络分析提示,可以调控细胞基质蛋白和骨架蛋白表达的转化生长因子β1（TGFβ1）表达水平降低.免疫组化显示,验证组中TGFβ1、第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源等位基因（PTEN）的表达阳性率分别为95.6％ （22/23）、69.6％ （16/23）,与Ⅰ型比较,Ⅱ型脊索瘤TGFβ1、PTEN的表达强度高（P =0.033,P=0.004）;验证组中mTOR的阳性表达率为80.7％ （20/23）,Ⅰ和Ⅱ型间mTOR的阳性表达率差异无统计学意义（P=0.092）.结论 TGFβ1可能在斜坡脊索瘤的骨侵袭过程中发挥重要作用,机制可能与其介导炎性细胞反应增高及细胞骨架蛋白表达下降有关.PI3K-AKt-mTOR信号通道可能与脊索瘤的骨侵袭发生机制有关,但mTOR蛋白可能与脊索瘤的骨侵袭程度无关.PTEN的表达水平可能与脊索瘤的骨侵袭程度有关.
- 王亮王科张扬郭正光田凯兵张力伟张俊廷于春江万虹吴震
- 关键词：脊索瘤同位素标记
- 定期组会制度在神经外科专业研究生培养中的体会被引量：8
- 2016年
- 介绍了定期组会制度及定期组会制度在神经外科专业研究生培养和指导中的优势,分析了实施定期组会制度的难点及解决办法,探讨了定期组会制度对提升神经外科专业研究生沟通能力、汇报能力、科研能力等综合素质的成效。
- 刘懿婕王科吴震
- 关键词：研究生培养神经外科
- 颅底脊索瘤的综合治疗
- 2014年
- 颅底脊索瘤治疗棘手,手术治疗具有较高的致残率和致死率,术后复发率高;放射治疗对于颅底脊索瘤的治疗有一定的帮助。文献认为原发颅底脊索瘤首选根治性切除术,术后辅助放射治疗;复发颅底脊索瘤,以缓解患者症状为主,延长患者的生存期及提高生活质量。脊索瘤的基础研究,如络氨酸激酶受体家族、Brachyury等,将有助于靶向治疗等新的治疗手段应用于临床。
- 王科张俊廷
- 关键词：颅底脊索瘤手术放疗靶向治疗
- 多发副神经节细胞瘤1例报告并文献复习被引量：2
- 2017年
- 一般认为,起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的神经内分泌肿瘤称为嗜铬细胞瘤（phaeochromocytoma,PCC）,而起源于肾上腺髓质以外的嗜铬细胞肿瘤统称为副神经节细胞瘤（paraganglioma,PGL）,二者合成为PPGL[1].WHO将其起源的肿瘤归为神经内分泌肿瘤,而根据功能和嗜铬性的不同,PPGL可分为两类,一类为与交感系统密切相关、具有交感特性、嗜铬染色阳性者（分泌儿茶酚胺类递质）,另一类为与副交感系统关系密切、具有副交感特性、嗜铬染色阴性者（不分泌儿茶酚胺类递质）[2,3].副神经节细胞瘤可起源于全身多处,其中,胸腹部嗜铬细胞起源的副神经节细胞瘤,常为儿茶酚胺分泌型,头颈部副神经节细胞瘤常起源于胚胎神经嵴组织的特殊神经化学感受器,如颈动脉体部、颈静脉、鼓室部和迷走神经副神经节,常为儿茶酚胺不分泌型,位于颈静脉孔区的副神经节细胞瘤,又称为颈静脉球瘤、化学感受器瘤、血管球瘤等[2,4].
- 王科谢思宁郝淑煜王亮冯洁张力伟张俊廷吴震
- 关键词：副神经节细胞瘤文献复习肾上腺髓质嗜铬细胞神经内分泌肿瘤儿茶酚胺类化学感受器瘤
