王自强
- 作品数：28 被引量：26H指数：3
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- 相关领域：生物学化学工程轻工技术与工程理学更多>>
- 一种半连续发酵生产丙酸联产维生素B12的装置
- 本实用新型提供了一种半连续发酵生产丙酸联产维生素B<Sub>12</Sub>的装置，所述装置包括发酵单元、膜分离单元、丙酸分离单元和维生素B<Sub>12</Sub>的转化单元，所述发酵单元的出料口通过膜分离单元与丙酸分...
- 王自强徐国霞魏立全王云山苏志国
- 文献传递
- 构巢曲霉内切纤维素酶A10在毕赤酵母中的表达及重组蛋白质的表征被引量：4
- 2017年
- 内切纤维素酶是纤维素酶高效降解纤维素的一个关键因子,已广泛应用于工业生物技术领域。对来源于腐生真菌构巢曲霉的一个内切纤维素酶进行过表达及详细的酶学性质研究,研究结果表明:该内切纤维素酶在摇瓶和发酵罐条件下都成功获得表达,发酵罐条件下的蛋白质表达量达到0.89 mg/mL;该酶的最适反应p H和温度分别为4.0和80℃,在pH 2.0–12.0之间表现出了很好的稳定性;在温度￡60℃时,该酶非常稳定,当温度370℃,酶的稳定性大大降低;Co^(2+)、Mn^(2+)和Fe^(2+)促进了CMCase活性,而Pb^(2+)、Ni^(2+)和Cu^(2+)等金属离子表现出了一定的抑制作用。因此,该构巢曲霉内切纤维素酶表现出了非常好的耐酸、耐碱以及一定的耐热性等性能,具有开发为商品酶的潜力,为深入开发构巢曲霉来源糖苷酶的应用奠定了基础。
- 李建军李小连王自强杜昱光
- 关键词：构巢曲霉内切纤维素酶酶学性质
- 一种联产丙酸及其盐和丁二酸及其盐的系统和方法
- 本发明涉及一种联产丙酸及其盐和丁二酸及其盐的系统和方法，所述方法包括：(1)将产酸丙酸杆菌在发酵培养基中培养，之后转接在发酵罐中发酵；(2)将发酵液引入膜分离单元中，滤出发酵清液，菌体细胞返回步骤(1)；(3)将步骤(2...
- 王自强徐国霞李小连王云山苏志国
- 一种半连续发酵生产丙酸联产维生素B<Sub>12</Sub>的装置及方法
- 本发明提供了一种半连续发酵生产丙酸联产维生素B<Sub>12</Sub>的装置及方法，所述装置包括发酵单元、膜分离单元、丙酸分离单元和维生素B<Sub>12</Sub>的转化单元，所述发酵单元的出料口通过膜分离单元与丙酸...
- 王自强徐国霞魏立全王云山苏志国
- 一种费氏丙酸杆菌细胞离位转化生产维生素B_(12)的方法被引量：5
- 2016年
- 为建立费氏丙酸杆菌的半连续耦合发酵工艺,克服DMB对维生素B_(12)连续发酵的不利影响,考察了费氏丙酸杆菌菌体细胞离位转化合成维生素B_(12)的可行性,优化了其离位转化工艺,确定了最佳的转化时机、转化体系及DMB添加方式,具体如下:当发酵进行至84 h时,将发酵液离心,收集菌体,然后用离心上清液重悬菌体,配成5倍浓度的菌液,加入终浓度为4.5 mg/L的DMB,于30℃条件下转化48 h,维生素B_(12)的产量达到108.06 mg/L,转化效率为2.26 mg/(Lh)。
- 杜崴徐国霞王自强王云山张利平苏志国
- 关键词：维生素B12
- 大孔树脂吸附法提取羟基钴胺素被引量：1
- 2019年
- 比较了8种大孔树脂对费氏丙酸杆菌发酵提取液光解转化后形成的羟基钴胺素的吸附性能,考察了上柱料液pH值对吸附量的影响,分析了不同浓度和pH下乙醇溶液作为洗脱剂的解吸情况,研究了上柱速率对吸附量和解吸率的影响。结果表明,静态实验中,LX-50B型大孔树脂对羟基钴胺素的吸附性能最好,当上柱溶液pH为6时,LX-50B树脂饱和吸附量最高,为203.87mg/g。用pH为2的60%乙醇溶液作洗脱剂时解吸效果最好,羟基钴胺素提取液以2 BV(床柱体积)/h速度上柱吸附饱和,用60%乙醇溶液以0.5 BV/h速度洗脱后,羟基钴胺素浓度提高至1863.32 mg/L,为原提取液浓度的35倍,纯度由0.38%提升至15.73%,提取纯化效果良好。
- 杨军杨军王自强王云山苏志国
- 关键词：大孔树脂
- 醋糟酶解液的制备及其发酵生产枯草芽孢杆菌TS-02被引量：1
- 2015年
- 采用水热处理技术对醋糟进行预处理,优化了醋糟的纤维素酶酶解条件,制得葡萄糖浓度27.00 g/L的醋糟酶解液.以醋糟酶解液为基础培养基替代培养基中的葡萄糖,发酵生产枯草芽孢杆菌TS-02活菌制剂.结果表明,在醋糟酶解液培养基中摇瓶发酵44 h时活菌数活菌数最高达4.64×1010个/m L,7 L发酵罐中发酵周期为22 h,活菌数达6.16×1010个/m L,芽孢率达80%以上.
- 李小连王自强王云山董晓芳张利平苏志国
- 关键词：醋糟活菌数发酵
- 一种基于CRISPR-Cas9基因编辑的大肠杆菌及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种基于CRISPR‑Cas9基因编辑的大肠杆菌及其制备方法和应用，所述大肠杆菌采用CRISPR‑Cas9技术部分敲除大肠杆菌中Alr基因与Dadx基因，使得大肠杆菌自身的D‑丙氨酸消旋酶失活，并将该菌株应用于...
- 王自强宋显炳李小连王云山杨宇汪曼曼何然峰
- 丙酸高产菌株的选育及发酵培养基优化被引量：6
- 2014年
- 通过环境压力筛选获得了一株耐受30 g/L丙酸的产酸丙酸杆菌菌株(Propionibacterium acidipropionici WY320),降低了发酵过程中丙酸的反馈抑制作用,采用正交实验设计优化了发酵培养基.结果表明,发酵培养基最适的玉米浆、酵母膏和(NH4)2SO4浓度分别为60,10和7.5 g/L.该条件下,摇瓶培养耐酸菌株的发酵周期为240 h,丙酸产量为49.35 g/L,较优化前提高72.98%,产率为0.21 g/(L?h);5 L发酵罐培养的发酵周期为168 h,丙酸产量达51.96g/L,产率为0.31 g/(L?h),较摇瓶培养提高47.62%,优于文献报道水平.
- 陈唤蛟李小连李彦良王自强王云山张利平苏志国
- 关键词：丙酸菌种选育正交设计
- Ensifer adhaerens CAS22-03发酵工艺优化及D-p-HPG的酶法制备
- 2024年
- 为了研究Ensifer adhaerens CAS22-03来源的D-海因酶(D-Hase)与N-氨甲酰水解酶(D-Case)表达活性的影响因素,提高Ensifer adhaerens CAS22-03全细胞催化制备D-对羟基苯甘氨酸(D-p-HPG)的效率,本工作采用单因素试验和正交试验优化了Ensifer adhaerens CAS22-03发酵培养基的碳源、氮源,建立了Ensifer adhaerens CAS22-03的分批补料发酵工艺,分析了DHase和D-Case的酶学特性,开发了基于Ensifer adhaerens CAS22-03全细胞催化的D-p-HPG酶促生产工艺。结果表明,Ensifer adhaerens CAS22-03的最适碳源和氮源为蔗糖和酵母浸粉,分批补料发酵过程中,D-Hase和D-Case的活性高达243.6和55.8 U/g,分别提高了56.9%和46.4%。D-Hase和D-Case的最适反应温度均为45℃,最适反应pH分别为9和8。Ensifer adhaerens CAS22-03全细胞催化制备D-p-HPG的过程中,当底物浓度为40 g/L、酶用量为底物:菌体=5:1时,40℃,200 r/min条件下反应10 h,底物转化率达到95%以上,本工作的研究结果为D-p-HPG的工业酶法生产奠定了基础。
- 何然峰杨宇杨宇李小连李小连王自强王云山
- 关键词：D-海因酶发酵工艺优化全细胞催化
