王艳萍
- 作品数：9 被引量：18H指数：2
- 供职机构：新疆大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学政治法律更多>>
- 新疆维吾尔族妇女宫颈癌组织中人乳头状瘤病毒16型上游调控区DNA多态性分析被引量：14
- 2006年
- 目的探讨新疆南部地区维吾尔族妇女宫颈癌组织中人乳头状瘤病毒16型(human papillomavirus 16,HPV-16)上游调控区(upstream regulatory region,URR)的变异及其与新疆维吾尔族妇女宫颈癌发生的关系。方法从19份中国新疆南部地区维吾尔族妇女宫颈癌活检组织标本中提取DNA,以此DNA为模板,PCR扩增HPV-16 URR DNA片段,PCR产物直接测序或克隆后测序,分析新疆维吾尔族妇女宫颈癌组织HPV-16 URR DNA多态性。结果PCR检测结果显示宫颈癌组织中HPV-16 URR阳性率为89．47％(17/19)；测序和序列分析表明,与HPV-16原型比较,HPV-16 URR核苷酸多处发生变异,URR在核苷酸水平上形成11种突变模式(XJU-1～XJU-11),XJU-1和XJU-4突变模式各占23．53％(4/17),其余各突变模式均占5．88％(1/17),各模式与HPV-16 URR原型比较,同源性在98．50％～99．68％之间。在各位点的突变中,7192位(G→T)、7520位(G→A)的突变(100％,17/17)在新疆地区趋于恒定,该两处突变在亚裔美洲型(AA)中普遍存在,与病毒感染及宫颈癌发生相关；7729位(A→C)、7843位(A→G)、7792位(C→T)的突变可显著提高启动子的转录活性；其余突变尚未见报道,部分突变为新疆地区分离的HPV-16 URR所特有。结论中国新疆南部HPV-16 URR基因发生变异,HPV-16 URR的突变与HPV-16的系统发生以及新疆维吾尔族妇女高发宫颈癌存在一定关系。
- 余勐马正海王艳萍热西旦张富春
- 关键词：人乳头状瘤病毒16型宫颈癌上游调控区多态性
- 目视化纳米探针检测宫颈癌组织HPV16E6基因的研究
- 2004年
- 目的 :建立目视化纳米探针检测宫颈癌组织HPV16E6基因的方法 ,为临床降低HPV感染者宫颈癌的发病率提供技术支持。方法 :采用固定于硅烷化片基上的捕获探针 ,特异性结合单链人乳头瘤病毒 16型新疆株E6基因 (HPV16E6 )扩增片断 ,再与互补的纳米金颗粒标记的探针结合 ,通过银染加强显色。结果 :初步建立了金标银染法快速检测HPV16E6DNA的技术。结论 :金标银染法灵敏 ,可以快速特异地检测出各类宫颈组织中人乳头瘤病毒的感染 ,为进一步应用于临床检测降低新疆维吾尔妇女宫颈癌的发病率奠定了基础。
- 李轶杰张富春马彩玲王艳萍王业富王宾
- 关键词：人乳头瘤病毒定量PCR
- 宫颈癌组织中转录因子Skn-1 a cDNA的克隆及表达
- 2006年
- 目的:从宫颈癌组织中扩增与上皮细胞分化和人乳头瘤病毒(HPV)基因表达相关的转录因子Skn-1acDNA,进而在真核细胞中表达该转录因子以了解其功能。方法:从宫颈癌组织中提取总RNA,以此为模板,RT-PCR扩增Skn-1acDNA片段,将该cDNA片段克隆至pMD18-T载体并进行序列分析,构建Skn-1a真核表达载体,并转染Hela细胞,检测其表达情况。结果:RT-PCR扩增得到约1 300 bp的cDNA片段,将其克隆至pMD18-T载体,DNA测序表明,得到片段长度为1 308 bp,为转录因子Skn-1a基因编码的cDNA,获得的Skn-1acDNA序列与已公布的Skn-1acDNA序列具有99.85%同源性,有1个碱基的差异,但并未导致编码氨基酸的改变,继而构建了Skn-1a真核表达载体pcDNA3/Skn-1a,其转染Hela细胞后可正确表达。结论:转录因子Skn-1a在宫颈癌组织中有一定量的表达,并在体外培养的Hela细胞中获得表达。
- 王艳萍马正海余勐热西旦.尼格买提马彩玲张富春
- 关键词：宫颈癌克隆
- 陈潭秋在新疆传播马克思主义及当代启示
- 陈潭秋成长在社会动荡、思想文化激烈碰撞的时期,在来到新疆前,他怀揣着对民族、对国家的忧患意识,通过办学、办报等方式宣传革命思想,传播马克思主义于青年学生和工农群众,积累了丰富的革命经验,将对马克思主义日益深刻的认识贯穿于...
- 王艳萍
- 关键词：陈潭秋中国共产党马克思主义
- 文献传递
- 人乳头瘤病毒16型主要衣壳蛋白L1 DNA疫苗的研究
- 人乳头瘤病毒(humanpapillomayirus,HPV)是一种重要的致瘤DNA病毒，可引起人生殖道、肛门皮肤和粘膜产生肿瘤。HPV在宫颈癌发生过程中起着重要的作用，在HPV各型中，与宫颈癌发病关系密切的有HPV-1...
- 王艳萍
- 关键词：人乳头瘤病毒16型衣壳蛋白宫颈癌基因表达
- 文献传递
- 小鼠卵透明带3(mZP3)质粒DNA体外瞬时表达的研究
- 2003年
- 为探讨小鼠卵透明带 3 (mZP3 )质粒DNA在真核细胞中的表达效率 ,筛选出高效表达mZP3的质粒 DNA ,提高DNA疫苗对小鼠的免疫不育效果 ,本研究采用阳离子多聚糖 纳米颗粒Puchio为转染介质 ,将mZP3质粒DNA转染真核细胞COS 7,用半定量 PCR检测mZP3的特异性mRNA表达。结果显示 :Puchio与pcDNA3 mZP3紧密结合 ,在COS 7细胞中有mZP3基因的特异性mRNA表达 ;Puchio的介导可能提高真核细胞的转染效率 ,有助于通过真核细胞的瞬时表达系统筛选出用于小鼠免疫不育的DNA疫苗 ,为深入开展鼠卵透明带
- 李再新张富春金华利王艳萍任智慧王宾
- 关键词：转染半定量检测
- 优化HPV16L1基因密码子以增强DNA疫苗免疫效果
- 背景与目的:人乳头瘤病毒16型(human papillomavirus,HPV16)主要衣壳蛋白L1在哺乳动物细胞表达受限,通过改变L1使用的密码子提高其在哺乳动物细胞中的表达水平,以期增强HPV16 L1 DNA疫苗...
- 马正海周璨林王艳萍热西旦余勐张富春
- 关键词：DNA疫苗免疫应答
- 文献传递
- 蛋白分泌溶解片段与HPV16 L1融合增强DNA疫苗免疫效果
- 为增强人乳头瘤病毒16型(human papillomavirus,HPV16)主要衣壳蛋白L1 DNA疫苗的免疫效果,将促进蛋白溶解、分泌和折叠的片段与HPV16 L1融合后构建DNA疫苗,探讨通过分子佐剂与抗原基因融...
- 王艳萍马正海热西旦周璨林余勐张富春
- 关键词：HPV16DNA疫苗
- 文献传递
- HPV16 L1基因的原核表达及免疫反应性鉴定被引量：3
- 2005年
- 目的:在大肠杆菌中表达人乳头瘤病毒16型(HPV16)主要衣壳蛋白L1,并鉴定其免疫反应性。方法:将HPV16L1基因克隆入原核表达载体pThioHisC中,构建重组表达载体。以重组载体分别转化大肠杆菌Top10和DH5α,在IPTG诱导下表达外源基因,用SDSPAGE和Westernblot对表达产物进行鉴定和分析。结果:构建了HPV16L1基因的原核表达质粒pThioHisC/HPV16L1,并在大肠杆菌中表达出相对分子质量(Mr)约为70800的蛋白。表达的蛋白能与抗HPV16L1抗体发生特异性反应。结论:在原核细胞中成功地表达HPV16L1基因,为HPV16L1疫苗的研制提供了必要的基础。
- 郝东风马正海王艳萍热西旦张富春
- 关键词：人乳头状瘤病毒16型原核表达免疫反应性
