甘春玉
- 作品数：16 被引量：171H指数：8
- 供职机构：四川大学华西第二医院更多>>
- 发文基金：四川省科技厅科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- POCT血糖仪与生化分析仪对血糖检测的结果比对及分析
- 目的POCT血糖仪由于体积小巧携带方便,操作简单和结果快速等优点,以被临床广泛用于临床。为保证POCT血糖仪检测结果的准确性和精确性,定期对全院的POCT血糖仪和生化分析仪的血糖检测结果进行比对分析。方法1.按照CLSI...
- 杨惠江咏梅李莹莹戴维于凡王霞甘春玉张晓东李丰益
- 文献传递
- 成都市2963例体检儿童微量元素检测结果分析被引量：17
- 2013年
- 目的:了解成都地区0～14岁儿童体内微量元素的含量,分析其异常的原因,探讨干预措施及纠正方法。方法:原子吸收光谱法检测2 963例正常儿童全血微量元素(铜、锌、钙、镁、铁、铅、镉)含量,比较年龄、性别对微量元素异常的影响。结果:成都地区正常体检儿童血锌、钙、铁和铅的异常率相对较高,血铅有随年龄增加异常率增加的趋势,血铁及血钙5岁以下组与5岁以上组异常率比较差异有统计学意义(P<0.05),各微量元素测定结果无性别差异。结论:儿童微量元素含量与生理周期及喂养习惯有密切关系,婴儿期应注意补铁,幼儿期侧重补钙,良好的生活环境及个人卫生习惯可以预防铅中毒的发生。
- 刘芳甘春玉李文胜沈川柳晓琴石华
- 关键词：儿童微量元素原子吸收光谱
- 过敏性紫癜患儿梅毒血清学试验假阳性的探讨被引量：3
- 2018年
- 目的探讨过敏性紫癜患儿自身抗体对梅毒螺旋体酶联免疫吸附实验(treponema pallidum-enzymelinkedimmunosorbentassay,TP-ELISA)的影响。方法回顾性对比分析2016年1月至2017年10月四川大学华西第二医院38例TP-ELISA假阳性与38例TP-ELISA阴性的过敏性紫癜患儿的临床信息。真阳性组分别对(几组)患儿的血清样本做梅毒血清学ELISA试验、甲苯胺红不加热血清试验(tolulized red unheated serum test,TRUST)、梅毒螺旋体血球凝集试验(treponema pallidum hemagglutination assay,TPHA)、抗核抗体(antinuclear antibody,ANA)试验。并以W检验考察数据是否呈正态分布;用非参数Kurska-Wallis H检验、Mann-Whitney U检验考察组间的相关性。结果假阳性组TP-ELISA的S/Co值显著低于真阳性组(P<0.05),且显著高于真阴性组(P<0.05)。假阳性组患儿中抗核抗体(ANA)检测阳性率达到(42.11%),其中颗粒型占(28.95%),核仁型占(13.16%)。结论过敏性紫癜患儿体内的自身抗体可能会导致TP-ELISA假阳性,预示潜在的自身免疫性疾病。
- 石华李文胜段义飞沈川柳晓琴甘春玉江咏梅
- 关键词：过敏性紫癜假阳性梅毒
- 化学发光法定量检测抗ENA抗体和抗dsDNA抗体临床性能评价被引量：2
- 2019年
- 目的分析SMART-6500化学发光检测平台针对抗可提取物核抗原抗体(抗ENA抗体)及抗双链DNA抗体(抗dsDNA抗体)的定量检测性能。方法参照美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP系列文件的要求,分析SMART-6500化学发光检测平台检测抗ENA抗体和抗dsDNA抗体的精密度、线性范围、生物参考区间和方法学对比等性能指标。应用世界卫生组织(WHO)标准物质(NIBCS代码:15/174)对抗dsDNA抗体检测项目开展量值溯源研究。结果抗ENA抗体和抗dsDNA抗体的批内精密度变异系数(CV)和批间精密度CV分别处于2.16%~6.67%和4.70%~12.71%;线性范围R值处于0.9926~0.9980;方法学对比显示所有检测项目的总符合率均大于90%。抗dsDNA抗体国际标准物质经SMART-6500检测结果为24.67U/mL。结论SMART-6500化学发光检测平台在检测抗ENA抗体和抗dsDNA抗体时,表现出良好的精密度和线性范围,与酶联免疫吸附试验的检测结果具有较高的符合率,因此可满足免疫临床对于抗ENA抗体和抗dsDNA抗体定量检测的需要。
- 柳晓琴崔亚利崔亚利沈川甘春玉段义飞彭磊文
- 关键词：化学发光抗ENA抗体抗DSDNA抗体性能评价
- 临床生化检验测量不确定度的初步研究被引量：17
- 2007年
- 目的初步探索测量不确定度在临床生化检验中的应用。方法遵循《测量不确定度表示指南》(GUM),采用A、B类评定方法,评定实验室几个常规生化项目(AST、LDH、TP、P)的测量不确定度,并与实验室常规评定不确定度的结果(2CV)进行比较。结果几个常规生化项目的不确定度不尽相同(表2);与常规评定不确定度的结果(2CV)比较,除P外,其余3个项目的不确定度均小于2CV。结论本研究采用A、B类评定方法,考虑仪器测定本身存在的不确定度以及临床检测过程的不确定度2个分量,作为临床检验工作的不确定度研究的初步探索,为进一步的深入研究提供一点思路和线索。
- 刘小娟江咏梅王泓甘春玉张霞
- 关键词：测量不确定度临床生化检验
- 成都地区儿童食物特异性IgG水平与饮食习惯及临床症状的相关性分析
- 目的：食物不耐受是一种慢性的复杂的变态反应性疾病,可引起机体所有组织发生炎症反应,并表现为全身各系统的症状与疾病.目前特异性IgG检测常用于食物不耐受的实验室诊断,但其诊断效能需要进一步评估.本研究旨在调查成都地区儿童食...
- 沈川李文胜柳晓琴甘春玉石华
- 关键词：食物不耐受特异性免疫球蛋白饮食习惯临床症状
- POCT血糖仪与生化分析仪对血糖检测的结果比对及分析
- 杨惠江咏梅李莹莹戴维于凡王霞甘春玉张晓东李丰益
- 血清人附睾上皮分泌蛋白4水平检测在卵巢癌的应用价值被引量：29
- 2015年
- 目的:研究卵巢癌患者血清人附睾上皮分泌蛋白4(HE4)水平与卵巢癌病理类型的关系,探讨血清HE4检测在卵巢癌的应用价值。方法:比较卵巢癌组(210例)、卵巢良性疾病组(185例)和健康对照组(260例)血清HE4及癌抗原125(CA125)水平,并检测分析卵巢癌不同病理类型血清HE4水平。结果:卵巢癌组血清HE4水平(42.45 pmol/L)明显高于卵巢良性疾病组(17.35 pmol/L)和健康对照组(28.70 pmol/L),差异均有统计学意义(P<0.01);血清CA125水平在卵巢癌组(11.85 U/L)和卵巢良性疾病组(19.75 U/L)明显高于健康对照组(8.50 U/L),差异均有统计学意义(P<0.01)。卵巢癌组中混合性癌血清HE4水平(82.20 pmol/L)明显高于浆液性癌(53.20 pmol/L)和子宫内膜样癌(50.55 pmol/L),差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论:HE4是卵巢癌良好的生物标志物,HE4水平与卵巢癌病理类型有关。
- 石华罗蔚李文胜沈川柳晓琴甘春玉刘芳
- 关键词：癌抗原125卵巢癌病理类型
- 妊娠期妇女血脂代谢变化及临床意义被引量：13
- 2007年
- 目的探讨正常妊娠早、中、晚期及妊娠高血压疾病妇女血脂代谢变化及临床意义。方法按中华医学会检验分会血脂专家委员会推荐的血脂测定常规方法,用日立7600生化分析仪分别测定妊娠早、中、晚期妇女、正常非妊娠妇女及妊娠高血压疾病妇女血清中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)。结果妊娠各期血清TG均高于正常对照组,并随孕期呈正比例增加;早、中孕期HDL-C高于正常对照组,到晚孕又下降;TC、LDL-C早孕期间低于正常对照组,中孕开始增加,到晚孕明显增加。妊娠高血压期间血清TC、TG均较正常对照组及正常妊娠期间明显增加,尤以TG增加显著;HDL-C低于妊娠期各组;LDL-C增高。结论妊娠期血脂代谢发生明显改变,尤其在妊娠高血压疾病时血清TC、TG、LDL-C明显增高,HDL-C明显降低。
- 王泓刘小娟屈锡林甘春玉张霞
- 关键词：血脂妊娠高血压疾病
- 正常妊娠妇女载脂蛋白及脂蛋白(a)水平的变化被引量：1
- 2007年
- 目的探讨正常妊娠妇女载脂蛋白及脂蛋白(a)[LP(a)]水平的变化趋势。方法选择179名正常妊娠妇女(妊娠妇女组)及49名正常非妊娠妇女(对照组),测定其血浆载脂蛋白AⅠ(apoA-Ⅰ)、载脂蛋白B(apoB)及Lp(a)水平,计算apoA-Ⅰ/apoB值,对两组血浆脂蛋白水平进行比较。结果妊娠妇女组apoA-Ⅰ高于对照组(P<0.05),且随着孕周的增加apoA-Ⅰ水平也增加,至妊娠中期达到一个较高的水平,直至延续至晚期;apoB在妊娠早期无明显变化(P>0.05),12周后迅速升高,持续上升至妊娠晚期。apoA-Ⅰ/apoB值在早期妊娠缓慢升高,但至中期妊娠阶段开始下降。妊娠妇女组Lp(a)的水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论妊娠期载脂蛋白水平发生明显改变,Lp(a)水平无明显变化;在分析孕妇脂代谢指标时,不应沿用正常成人参考值,而应参照正常孕妇不同孕期的参考值作出判断。
- 刘小娟王泓李季常勇甘春玉
- 关键词：载脂蛋白B妊娠孕周
