甘霖
- 作品数：18 被引量：66H指数：6
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- 药敏试验对卵巢上皮癌术后化疗疗效的评估
- 目的通过对卵巢上皮癌术后体外肿瘤细胞培养以及对不同药物及化疗方案的敏感性进行比较,循证有效、合理的化疗方案,指导卵巢上皮癌的术后化疗,为个体化治疗提供理论依据。方法采用计算机图像分析法（Tissue Culture En...
- 甘霖周琦王冬朱晓玲
- 关键词：卵巢上皮癌肿瘤药敏试验
- 文献传递
- Kupffer细胞CD14及Toll样受体4介导大鼠肝移植缺血再灌注损伤的机制被引量：16
- 2005年
- 目的研究大鼠肝移植缺血再灌注后Kupffer细胞CD14和Toll样受体4(TLR4)的表达及其参与缺血再灌注损伤的机制。方法建立肝移植缺血再灌注模型,并分为正常对照组、缺血再灌注组、抗CD14抗体组,每组均为10只大鼠。分离培养大鼠肝移植缺血再灌注后的Kupffer细胞。检测Kupffer细胞CD14及TLR4的mRNA、蛋白表达、核转录因子κB(NFκB)活性以及培养上清TNFα的分泌量。结果再灌注后Kupffer细胞CD14及TLR4的mRNA和蛋白表达明显高于正常对照组(P<001),再灌注后核转录因子κB活性、培养上清TNFα表达量明显高于对照组(P<001)。用抗CD14抗体后NFκB活性,TNFα表达量明显下降(与再灌注组相比,P<005),但仍然高于对照组(P<001)。结论缺血再灌注后肠道内毒素(脂多糖)能够上调Kupffer细胞CD14及TLR4的表达,激活NFκB,启动细胞因子的转录和分泌,但除CD14和TLR4以外的其他信号途径参与了缺血再灌注损伤。
- 彭勇刘作金龚建平刘海忠甘霖李寿柏
- 关键词：CD14KUPFFER细胞鼠肝缺血再灌注损伤肝移植
- 猪原位肝移植体外静脉转流中门脉系统插管的选择
- 2005年
- 目的 比较在猪原位肝移植体外静脉转流中行门静脉插管或脾静脉插管对血流动力学的影响。方法 选健康美国杜洛克猪60头,配对施行原位肝移植术,根据术中转流时门脉系统插管的不同,随机分为两组,即门静脉插管组(n=15)和脾静脉插管组(n=15)。术中连续监测两组动物血流动力学指标的变化。结果 门静脉插管组15例中死亡2例,其中1例死于术中转流不畅,1例死于DIC; 脾静脉插管组15例中死亡1例,死于失血性休克。脾静脉插管组无肝期为(44.5±7.6) min,明显短于门静脉插管组的(51.5±8.7) min。Ⅲ、Ⅳ期门静脉插管组血流动力学改变与脾静脉插管组相比差异有显著性意义(P<0.05)。结论 在猪原位肝移植体外静脉转流中采用脾静脉插管转流能缩短无肝期,保持术中血流动力学的相对稳定,减少术后相关并发症的发生,是一种有效的静脉转流途径。
- 刘海忠龚建平彭勇李旭宏游海波陈先锋赵蕾甘霖
- 关键词：插管脾静脉体外静脉转流原位肝移植健康美
- TIMP-3在移植物慢性排斥反应血管病变中的作用研究被引量：2
- 2007年
- 目的探讨TIMP-3在移植物慢性排斥反应血管病变中的作用。方法在大鼠移植段主动脉转染TIMP-3质粒,利用免疫组织化学法测定移植段腹主动脉内MMP-1,2、TIMP-3表达;Northern杂交分析MMP-2表达;酶图分析术后MMP-2的活性。结果①同系移植组MMP-1,2、TIMP-3表达均较低;异系移植组MMP-1,2、TIMP-3表达显著增加。②转染TIMP-3的异系移植组术后1、2周时TIMP-3免疫组化染色密度指数为(1.7±1.1)和(0.9±0.4),较单纯异系移植组、同系移植组明显增强,有显著差异(P<0·05)。③转染TIMP-3的异系移植组MMP-2活性相对单纯异系移植组、同系移植组明显降低。结论调控MMPs与TIMPs之间的平衡,利用TIMP-3可能有效抑制MMPs表达及活性,干预细胞外基质的形成,从而减缓CR的发生。
- 李钺龚建平刘长安赵蕾甘霖
- 关键词：慢性排斥反应TIMP-3移植物血管病变
- 原位猪肝移植无肝期和再灌注后危险因素研究被引量：1
- 2009年
- 目的探讨原位猪肝移植无肝期和再灌注后影响供肝功能和受者存活的危险因素。方法共行35例原位猪肝移植,在移植前、无肝期以及再灌注后2 h检测受体血流动力学、血气、肝功能、肝脏组织病理学以及血清内毒素变化情况。结果受体平均动脉压(MAP)、中心静脉压(CVP)以及心排出量(CO)在无肝期明显下降(与移植前相比,P<0.01)。无肝期同时出现明显的代谢性酸中毒、低血糖、低体温状态。供肝再灌注后出现一过性高血钾,并伴有谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TB)明显升高(与移植前相比,P<0.01)。再灌注后肝脏病理改变明显。在良好的体外转流状态下,无肝期及再灌注后血清内毒素、TNF-α值稍有升高,与移植前相比无显著性差异(P>0.05)。结论原位猪肝移植受者在无肝期和再灌注后经历了一系列的病理生理变化,明确以上危险因素的的发生发展,并给予正确的处理,可以极大地提高手术成功率,延长术后存活时间。
- 彭勇李敬东肖江卫龚建平甘霖刘海忠
- 关键词：肝移植
- TIMP-3质粒脂质复合体防止移植物慢性排斥反应的实验研究被引量：2
- 2005年
- 目的防止移植物慢性排斥反应(CR),提高移植物存活时间,通过对CR模型转染TIMP3质粒,探讨其防止CR发生的作用。方法Wistar大鼠120只,5D系大鼠60只,分成A、B、C3组,A、B组为异系(SD Wistar)移植组,C组为同系(Wistar Wistar)移植组。对原位大鼠腹主动脉移植模型不同时点,通过形态学观察、免疫组织化学SP染色法测定移植段腹主动脉内MMP2、TIMP2,3及Fas的表达,TUNEL法测定凋亡指数(AI),Northern杂交定量分析MMP2表达,酶图分析术后MMP2的活性,判断TIMP3质粒在防止CR的作用。结果①移植段腹主动脉内膜厚度增生程度由强到弱依次为A、B、C组。②同系移植组MMP2较低,MMP2、TIMP2峰值均出现于术后第4w;B组MMP2表达显著增加,峰值出现于术后第2周;A组与术后1、2wTIMP3表达(1.7±1.1和0.9±0.4)较B、C组明显增强(P<0.05)。③A组术后2w时内膜和中膜出现较多Fas染色阳性细胞(2.7±0.8和1.8±0.9),与B组及C组比较,均有显著差异(P<0.05),同期A组内膜层的凋亡指数(AI)值为14.9%±6.8%,与B、C组比较也有显著差异(P<0.05)。结论CR发生的早期阶段导入外源性TIMP3基因,既可干预MMPS/TIMPS间的平衡,抑制MMPS对基质的降解,阻碍SMC向内膜层迁移,又促进了增殖的内膜层细胞凋亡,可能是减缓CR发生的有效途径。
- 李生伟甘霖龚建平彭勇丁雄殷樱
- 关键词：移植物金属蛋白酶组织抑制剂基质溶解素1
- 甘氨酸对大鼠肝移植缺血再灌注损伤库普弗细胞CD14和核因子-κB的影响被引量：9
- 2005年
- 目的 探讨甘氨酸对大鼠肝移植缺血再灌注损伤库普弗细胞CD14和核因子-κB(NF-κB)的影响。 方法 将大鼠分为肝移植缺血再灌注组、等渗盐水预处理组、甘氨酸预处理组,检测再灌注后受体存活率、肝脏功能和病理组织学改变。分离培养再灌注后库普弗细胞,检测细胞CD14 mRNA的表达、NF-κB活性、培养上清液肿瘤坏死因子α和白细胞介素-1分泌情况。 结果 甘氨酸预处理能明显提高大鼠术后1周存活率(x2值分别为6.67和8.57,P值均<0.0 1)、改善肝功能、减轻肝脏病理组织学改变;甘氨酸预处理能明显下调库普弗细胞CD14 mRNA的表达(F=7.64,P<0.01)、降低NF-κB活性(F=11.47,P<0.01)、减少上清液肿瘤坏死因子α和白细胞介素-1分泌(F值分别为14.08和9.56,P值均<0.01)。 结论 甘氨酸能够有效地减轻肝移植后缺血再灌注损伤,其机制可能与抑制库普弗细胞CD14表达和NF-κB活性、减少肿瘤坏死因子α和白细胞介素-1的分泌有关。
- 彭勇龚建平刘长安李生伟甘霖李寿柏
- 关键词：库普弗细胞CD14肝移植缺血再灌注损伤甘氨酸NF-ΚB活性
- TIMPs的结构、生物学功能及研究进展被引量：1
- 2004年
- TIMPs是一种具有多种生物学活性的因子家族，它们更是MMPs的特异性性抑制因子。TIMPs参与了人体多种生理或病理过程，涉及多种细胞因子及ECM间存在的复杂网络调节关系。近年来，人们逐渐认识到它在基质重建、细胞凋亡、对肿瘤负性调控及移植物慢性排斥反应中的重要作用。现在运用TIMPs作为基因治疗的工具仍处于一个早期探索阶段，具有广阔的前景。
- 甘霖李生伟龚建平
- 关键词：TIMPS细胞凋亡肿瘤侵袭慢性排斥反应
- 脂质体介导NF-κB圈套寡核苷酸体外转染Kupffer细胞的实验研究
- 2010年
- 目的 研究核因子κB（NF-κB）圈套寡核苷酸（decoy oligodeoxyribonucleotide,ODN）体外借助阳离子脂质体转染大鼠Kupffer细胞（KCs）的效率,并观察其对KCs活化的抑制作用.方法 24只Wistar大鼠分为3组,每组8只.（1）对照组：分离培养正常大鼠KCs （2）LPs组：KCs培养液中加入终浓度为1 ms/L的LPS作为刺激因素 （3）NF-κB圈套寡核苷酸组：先用阳离子脂质体（lipofectamine）将人工合成的NF-κB圈套寡核苷酸转染KCs（4μg/1×10^5个KCs）,观察转染效果,再用1 mg/L LPS刺激,观察其对KCs活化的抑制作用,包括KCs的吞噬功能、NF-κB易位,以及膜表面分子CD4O mRNA的表达.结果 在LPS刺激下,KCs呈高度活化状态,吞噬功能增强,NF-κB向细胞核移位,细胞膜表面共刺激分子CD40 mRNA呈高表达状态,与对照组相比差异有统计学意义（t=4.01,P〈0.01）.在阳离子脂质体介导下,人工合成的NF-κB圈套ODN可以高效转染KCs,有效地抑制NF-κB活化,降低其下游基因的表达,与LPS组相比差异有统计学意义（t=4.89,P〈0.01）.结论 在脂质体介导下,NF-κB圈套寡核苷酸可以高效转染KCs,并有效抑制KCs的活化.
- 彭勇李敬东肖江卫李旭红甘霖龚建平
- 关键词：枯否细胞NF-ΚB圈套寡核苷酸
- 同系与异系移植MMP_s、TIMP_s表达的比较实验研究被引量：1
- 2005年
- 目的:动态观察MMPs、TIMPs在移植动脉中的表达规律,探讨其在移植动脉硬化中的作用。方法:将Wistar大鼠120只、SD大鼠40只随机分为10组,异系(SDWistar)移植组和同系(WistarWistar)移植组各5组,分别于术后3d和1、2、4、8w采取。形态学观察、免疫组织化学SP染色法测定移植段腹主动脉内MMP1、TIMP1,3的表达、Northern杂交定量分析MMP2表达,并加以比较。结果:①术后2～8w异系移植组移植段腹主动脉内膜厚度较同系移植组显著增生(P<0.05)。②同系移植组MMP1,2和TIMP1较低,峰值均出现于术后2～4w;异系移植组表达显著增加,MMP1,2峰值出现于术后第2w,TIMP1峰值出现于术后第4w。③TIMP3在各组中表达均较低,仅见于细胞外基质中。结论:移植时慢性排斥反应过程中MMPs/TIMPs表达时象及量效的不平衡导致了细胞外基质合成与降解的失衡,是移植物的动脉硬化发生的重要原因。
- 甘霖李生伟龚建平彭勇薛强殷樱
- 关键词：动脉金属蛋白酶组织抑制剂基质溶解素1
