您的位置: 专家智库 > >

田燕

作品数:74 被引量:281H指数:9
供职机构:大连医科大学更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅资助项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程文化科学理学更多>>

文献类型

  • 63篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 61篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 2篇文化科学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 28篇纳米粒
  • 27篇米粒
  • 16篇PGS
  • 15篇PLG
  • 12篇体外
  • 11篇齐墩果
  • 11篇齐墩果酸
  • 11篇果酸
  • 8篇乳酸羟基乙酸...
  • 8篇羟基乙酸
  • 8篇细胞
  • 7篇药物
  • 7篇小鼠
  • 6篇脂蟾毒配基
  • 6篇生物利用度
  • 6篇体外释放
  • 6篇蟾毒
  • 6篇肝癌
  • 5篇药动学
  • 5篇皮素

机构

  • 73篇大连医科大学
  • 5篇大连医科大学...
  • 4篇大连医科大学...
  • 4篇大连市友谊医...
  • 2篇解放军第21...
  • 2篇大连市儿童医...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇辽宁师范大学
  • 1篇清华大学
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇山东大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇解放军210...
  • 1篇北京药理毒理...

作者

  • 73篇田燕
  • 37篇高萌
  • 21篇田舸
  • 19篇徐红
  • 15篇张成鸿
  • 13篇李磊
  • 10篇鲍旭
  • 8篇张建斌
  • 7篇何艳
  • 7篇李镇
  • 7篇刘克辛
  • 6篇关欣
  • 6篇梅林
  • 6篇唐泽耀
  • 6篇王长远
  • 6篇董浩
  • 5篇安磊
  • 4篇邓卅
  • 4篇赵艳艳
  • 4篇蔡芸

传媒

  • 20篇中国药房
  • 18篇大连医科大学...
  • 7篇中国医院药学...
  • 3篇医药导报
  • 2篇卫生职业教育
  • 2篇中国医科大学...
  • 2篇西安交通大学...
  • 2篇实用药物与临...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国药业
  • 1篇中国药物与临...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇药品评价
  • 1篇国际生物医学...
  • 1篇军事医学
  • 1篇第十届全国药...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 10篇2017
  • 5篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2013
  • 13篇2012
  • 8篇2011
  • 6篇2010
  • 3篇2009
  • 4篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 3篇2002
74 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
齐墩果酸PCL-PLA-TPGS纳米粒的工艺优化及体外细胞抑制试验研究被引量:1
2012年
目的:优化制备齐墩果酸(OA)聚己内酯-聚乳酸-水溶性维生素E纳米粒(OA-PCL-PLA-TPGS-NPs,简称OPPTN)的工艺条件,并研究其对小鼠腹水型肝癌高淋巴道转移细胞株(HCa-F)的体外细胞生长抑制率(IR)。方法:用自制的PCL-PLA-TPGS为载体材料,采用超声乳化-溶剂挥发法制备OPPTN,以平均粒径、载药量和包封率为评价指标,通过单因素考察优化制备OPPTN时OA与载体的质量比、TPGS浓度、超声功率、搅拌时间;采用MTT法测定OA浓度为2.5、10、20μg·mL-1时OPPTN对HCa-F细胞作用24、48、72h的IR。结果:较佳工艺为OA与载体质量比为4∶10、TPGS浓度为0.03%、超声功率为400W、搅拌时间为12h;按此条件制备的OPPTN的平均粒径、Zeta电位、载药量和包封率分别为(214.2±1.6)nm、(-23.7±1.1)mV、(26.97±2.13)%和(89.36±2.06)%;OA浓度为2.5μg·mL-1时OPPTN在24、48、72h时对HCa-F的IR分别为30.6%、44.8%、51.2%,OA浓度为20μg·mL-1时IR分别为66.1%、79.6%、89.7%。结论:OPPTN的制备工艺合理可行,体外细胞试验显示其具有良好的缓释作用、生物可降解性及较强的抗肝癌活性。
顾晓华秋泽文徐红鲍旭高萌梅林田燕
关键词:齐墩果酸纳米粒体外试验细胞生长抑制率
中药有效成分胃肠转运的药动学研究进展被引量:3
2008年
中药复方制剂成分复杂,理化性质各不相同,受胃肠道环境的影响和成分之间相互作用的影响,因而其有效成分在胃肠道内的溶出、代谢和吸收情况不同。由于中药复方制剂在胃肠道内的动态变化是机体对药物的最初始作用,并影响到以后的全过程,因此,研究复方制剂在胃肠道内的动态变化,具有极其重要的意义。本文综述了近年来中药胃肠转运药动学的研究进展。
孙丽晶王选深吕慧怡田燕
关键词:中药胃肠道转运生物利用度药物动力学
一种电荷反转口服壳聚糖纳米药物制剂及其制备方法
本发明属于医药技术领域,提供了一种电荷反转口服壳聚糖纳米药物制剂及其制备方法,其为壳聚糖依次修饰磷酸基、亲水基、疏水基和细胞穿膜肽,形成自组装纳米粒,并装载蛋白多肽药物或水难溶性药物制得。该电荷反转口服壳聚糖纳米药物制剂...
张建斌田燕孙仁凇吕侠唐泽耀赵艳艳马晓东李磊李镇高萌
RP-HPLC法测定姜黄素温敏凝胶的含量及体外释放度被引量:6
2012年
目的:建立姜黄素温敏凝胶中姜黄素的含量测定方法并研究其体外释放行为。方法:以泊洛沙姆407、泊洛沙姆188为基质制备姜黄素温敏凝胶;采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定姜黄素温敏凝胶的含量和体外释放度,色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-2%冰醋酸溶液(58∶42),检测波长为430nm。结果:回归方程为A=113.2c+82.177(r=0.9993),姜黄素检测浓度在4~128μg·mL-1范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为(100.23±0.75)%,低、中、高浓度标准品溶液日内精密度的RSD分别为1.99%、1.86%、1.96%,日间精密度的RSD分别为1.04%、1.74%、1.98%。样品于120h在释放介质中的累积释放率为(81.54±1.07)%,药物释放遵循Higuchi方程释放动力学模型。结论:本方法准确、可靠,可用于姜黄素温敏凝胶中姜黄素的含量测定。姜黄素温敏凝胶具有一定的缓释作用。
高萌徐红鲍旭蒋妮何艳田舸田燕
关键词:泊洛沙姆反相高效液相色谱法体外释放
利福平栓剂的制备及其体外溶出度测定被引量:4
2007年
目的:制备利福平栓剂并测定其体外溶出度。方法:以明胶及甘油等为基质制备利福平栓剂;采用紫外分光光度法测定利福平栓剂的溶出度,并与市售利福平胶囊比较。结果:利福平检测浓度在10.0~60.0μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.87%(RSD=0.42%,n=6)。利福平栓剂及胶囊45min时体外溶出度分别为(89.9±0.97)%、(79.8±1.14)%。结论:该制剂制备方法简单,成模性好,成本低,体外溶出度较高。
田燕田舸蒋妮岳彬杨倩褚亚东
关键词:利福平栓剂体外溶出度
小补心汤总黄酮对慢性应激小鼠脑内单胺递质水平的影响被引量:5
2011年
[目的]探讨小补心汤总黄酮(代号:XBXT-2)对慢性应激小鼠脑组织单胺递质及其代谢产物含量的影响。[方法]建立小鼠慢性应激模型,XBXT-2(25、75 mg/kg)或丙咪嗪(10 mg/kg)每日单次灌胃给药,连续给药21 d。用高效液相加电化学检测(HPLC-ECD)的方法检测全脑组织去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、其代谢产物3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)、高香草酸(HAV)、五羟色胺(5-HT)及其代谢产物五羟吲哚乙酸(5-HIAA)的含量。[结果]HPLC-ECD结果表明,慢性应激小鼠脑组织DA、DOPAC、HAV、5-HT、5-HIAA含量均明显降低(P<0.05),XBXT-2(25、75 mg/kg)长期给药可显著增加5-HT的含量,分别为(365.0±215.0)、(313.5±203.0)ng/g脑组织,P<0.05;及其代谢产物5-HIAA的含量,分别为(352.4±162.7)ng/g脑组织,P<0.01和(295.4±116.6)ng/g脑组织,P<0.05。且XBXT-2(75 mg/kg)具有促进DA代谢转化为HAV的作用(P<0.05)。[结论]XBXT-2能增强中枢5-HT系统的功能,这可能是其抗抑郁作用的神经生化机制之一。
安磊田燕李静李静林原张有志张有志
关键词:总黄酮单胺递质5-HT应激
氨溴索注射液处方分析
2009年
目的分析住院患者氨溴索注射液的应用,促进合理用药。方法抽取2007年2月住院患者应用氨溴索注射液药物处方1000张,用限定日剂量(DDD值)、适应证、用药频度为指标进行分析。结果适应证符合率为99.20%,DDD值符合率为81.30%,用药频度符合率为88.40%。结论氨溴索注射液应用基本合理,药师审核医嘱时还应在限定日剂量等方面严格把关。
王景洋刘大明田燕
关键词:氨溴索注射液限定日剂量处方分析
注射用姜黄素温敏凝胶体内外抗肿瘤实验研究被引量:7
2014年
目的:研究注射用姜黄素温敏凝胶体外对小鼠腹水型肝癌高淋巴道转移细胞株(HCA-F)增殖的抑制作用和体内对移植瘤模型小鼠的保护作用。方法:培养HCA-F细胞株,MTT法测定10、25、50、75、100μg/ml注射用姜黄素温敏凝胶、氟尿嘧啶、姜黄素混悬液对HCA-F细胞增殖的抑制作用。抽取腹水型肝癌模型小鼠腹水接种于小鼠腋下以复制小鼠移植瘤模型。50只小鼠随机均分为模型(等容生理盐水)组、空白温敏凝胶(ETH,0.05 ml/cm3))组、无水乙醇(0.05 ml/cm3)组、姜黄素混悬液(0.05 ml/cm3)组、注射用姜黄素温敏凝胶(0.05 ml/cm3)组,瘤内注射给药,每隔5 d1次,连续2次。测定小鼠瘤体增长体积、瘤质量、抑瘤率,HE染色检测肿瘤细胞凋亡情况。结果:培养细胞48 h时,25、50、75、100μg/ml注射用姜黄素温敏凝胶对HCA-F细胞增殖有明显抑制作用(P<0.05);培养细胞72 h时,10、25、50、75、100μg/ml注射用姜黄素温敏凝胶对HCA-F细胞增殖有明显抑制作用(P<0.05)。与模型组比较,注射用姜黄素温敏凝胶组小鼠瘤体体积增长程度明显减小,瘤质量明显减轻,抑瘤率明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);注射用姜黄素温敏凝胶组小鼠肿瘤细胞凋亡情况明显改善。结论:注射用姜黄素温敏凝胶在体外对HCA-F增殖具有一定的抑制作用,且体内效果与无水乙醇相当,但小鼠的顺应性较无水乙醇好。
高萌蒋妮徐红张成鸿关欣李磊李镇田燕
关键词:小鼠肝癌移植瘤
齐墩果酸滴丸的制备及质量标准研究被引量:4
2009年
目的:制备齐墩果酸滴丸并建立其质量标准。方法:按常规方法制备滴丸,采用紫外分光光度法,以齐墩果酸为对照品,在210nm波长处测定齐墩果酸含量和齐墩果酸滴丸的溶出度。结果:制得的滴丸大小均匀、圆整光滑、硬度适中。齐墩果酸的检测浓度在4~120μg.mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为99.56%,RSD=1.15%(n=6)。齐墩果酸滴丸30min时的溶出度为(76.2±1.94)%。结论:该制备方法简单,滴丸成形性好,质量可控,体外溶出度高。
邓卅田舸李晓月刘洋何雅静田燕
关键词:齐墩果酸滴丸紫外分光光度法溶出度
一种电荷反转口服壳聚糖纳米药物制剂及其制备方法
本发明属于医药技术领域,提供了一种电荷反转口服壳聚糖纳米药物制剂及其制备方法,其为壳聚糖依次修饰磷酸基、亲水基、疏水基和细胞穿膜肽,形成自组装纳米粒,并装载蛋白多肽药物或水难溶性药物制得。该电荷反转口服壳聚糖纳米药物制剂...
张建斌田燕孙仁凇吕侠唐泽耀赵艳艳马晓东李磊李镇高萌
文献传递
共8页<12345678>
聚类工具0