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白永琴

作品数:6 被引量:22H指数:2
供职机构:中国农业科学院北京畜牧兽医研究所更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家现代农业产业技术体系建设项目国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 4篇紫花
  • 4篇紫花苜蓿
  • 4篇苜蓿
  • 2篇烟草转化
  • 2篇胁迫
  • 2篇基因
  • 2篇表达载体构建
  • 1篇豆科
  • 1篇豆科植物
  • 1篇性状
  • 1篇性状改良
  • 1篇烟草
  • 1篇盐胁迫
  • 1篇植物
  • 1篇逆境
  • 1篇逆境胁迫
  • 1篇启动子
  • 1篇启动子驱动
  • 1篇转化烟草
  • 1篇转基因

机构

  • 5篇中国农业科学...
  • 2篇中国农业大学
  • 1篇重庆大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇加拿大农业及...

作者

  • 6篇白永琴
  • 4篇康俊梅
  • 4篇杨青川
  • 3篇孙彦
  • 1篇丁旺
  • 1篇王凭青
  • 1篇秦智慧
  • 1篇张铁军
  • 1篇李燕
  • 1篇刘艳昆

传媒

  • 2篇生物技术通报
  • 1篇作物学报
  • 1篇中国草地学报

年份

  • 1篇2012
  • 4篇2010
  • 1篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
紫花苜蓿晚期胚胎富集蛋白及其编码基因与应用
本发明公开一种紫花苜蓿晚期胚胎富集蛋白及其编码基因与应用。本发明所提供的紫花苜蓿晚期胚胎富集蛋白,是具有序列表中序列2所示氨基酸残基序列的蛋白质,或者是将序列2所示的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添...
康俊梅孙彦白永琴张铁军杨青川
文献传递
紫花苜蓿LEA基因超表达载体的构建及烟草转化
2010年
运用已克隆的紫花苜蓿MsLEA3-1基因构建植物超表达载体,将MsLEA3-1插入带有启动子rolD和终止子nos的表达载体pKYLX7中,酶切鉴定表明,目的基因已正确地插入载体中。用根癌农杆菌介导法将其转入烟草中,共获得25株卡那霉素抗性苗,对其中的4株进行PCR检测,全都扩增出目的条带;进一步对这4株进行Southern杂交检测和RT-PCR检测,发现4株系均有杂交带出现且均发生了基因转录,说明已成功获得能够表达MsLEA3-1基因的转基因烟草。
白永琴康俊梅丁旺杨青川
关键词:紫花苜蓿表达载体构建烟草转化
紫花苜蓿MsLEA3-1基因克隆及其功能验证
利用RT-PCR方法,从紫花苜蓿中扩增MsLEA3-1基因(Genebank accession No. EU665182)全长cDNA。测序和序列分析结果表明,该基因开放阅读框全长1314bp,编码436个氨基酸,且没...
白永琴
关键词:紫花苜蓿RT-PCRRNAI盐胁迫
文献传递
紫花苜蓿LEA蛋白基因ihpRNA表达载体构建及烟草转化被引量:2
2010年
根据紫花苜蓿LEA蛋白MsLEA3-1基因(GenBank登录号为EU665182)序列,设计两对含有酶切位点的特异性引物LEAf1/LEAf2和LEAr1/LEAr2,以构建好的PMD-LEA质粒为模板,分别合成用于构建干扰载体的正反义片段pMD-F和pMD-R,将正反义片段分别插入表达载体pART27的相应位置,构建成含有发夹结构的RNAi载体pART-F-R,经过NotI酶切鉴定,证明载体构建成功。通过农杆菌介导的方法,以干扰表达载体pART-F-R转化烟草,经过PCR检测,得到16株阳性转基因植株,为MsLEA3-1基因的功能研究奠定基础。
白永琴康俊梅孙彦杨青川李燕
关键词:紫花苜蓿RNA干扰烟草转化
LEA蛋白研究进展被引量:17
2009年
LEA蛋白(late embriogenesis abundant prote in,LEA)是生物体中广泛存在的一类与渗透调节有关的家族蛋白,该蛋白的编码基因在植物种子胚胎发育晚期表达量丰富,而且在环境胁迫如干旱、低温、盐胁迫、ABA、紫外辐射和NaHCO3等条件下LEA基因的mRNA也会大量累积。LEA蛋白显著的理化特性是具有很高的亲水性和热稳定性,即使在煮沸条件下也能保持水溶状态。LEA蛋白在细胞中可以稳定细胞膜结构,作为分子伴侣,具有结合离子和防止氧化等作用,被认为是在胁迫过程中对植物起保护作用的物质之一。针对这些重要特性,分别综述了LEA蛋白的分类、结构、编码基因和表达调节方式及其在植物生长过程中的作用。
白永琴杨青川
关键词:LEA蛋白逆境胁迫
不同启动子驱动下acdS基因转化烟草及耐盐性研究被引量:3
2010年
acdS基因编码产生ACC脱氨酶,该酶属于脱巯基家族,可以降低逆境乙烯的合成量。利用农杆菌介导的叶盘法将CaMV35S-2启动子和rolD启动子驱动下的acdS基因转入烟草NC89叶片中。在含有卡那霉素的MS培养基上筛选得到Kanr转化烟草。通过PCR、Southern blotting对得到的Kanr转基因烟草进行分析,结果表明,acdS基因已经整合到了烟草的基因组中。对转基因烟草的RT-PCR及cDNA进行测序分析表明,acdS基因能够正确转录。对转基因烟草进行耐盐性测定,结果显示,与对照相比,两种启动子驱动下的转基因烟草耐盐性均有增强。但是rolD启动子驱动下的转基因植株的耐盐性最强。
秦智慧刘艳昆孙彦康俊梅王凭青Margaret Gruber白永琴
关键词:转基因
共1页<1>
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