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祝宝福

作品数:6 被引量:18H指数:3
供职机构:广东药学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇文化科学

主题

  • 3篇活性
  • 3篇活性研究
  • 1篇电子效应
  • 1篇乙烯
  • 1篇乙酯
  • 1篇有机化学
  • 1篇有机化学实验
  • 1篇乳酸
  • 1篇乳酸乙酯
  • 1篇三苯
  • 1篇三苯基
  • 1篇三苯基膦
  • 1篇沙星
  • 1篇实验教学
  • 1篇手性
  • 1篇手性拆分
  • 1篇手性选择剂
  • 1篇手性药物
  • 1篇司氟沙星
  • 1篇喹诺酮

机构

  • 6篇广东药学院
  • 3篇山西生物应用...

作者

  • 6篇祝宝福
  • 3篇解育静
  • 2篇申东升
  • 2篇朱云菲
  • 1篇何洋
  • 1篇杜学勤
  • 1篇刘意

传媒

  • 2篇广东化工
  • 2篇广州化工
  • 1篇化学试剂
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
高等学校节约型有机化学实验教学初探被引量:4
2010年
有机化学实验是医药院校教学的重要组成部分,在实验过程中用到大量的化学试剂及耗材,不仅使实验成本不断增加而且会产生大量的废水、废气、废渣等对环境造成危害。文章结合我校有机化学实验的一些教学经验,从六方面论述了如何在医药院校开展节约型有机化学实验。
祝宝福解育静刘意
关键词:有机化学实验教学节约型绿色化学
司氟沙星合成新工艺研究被引量:4
2008年
目的:合成氟喹诺酮类抗菌药司氟沙星。方法:以2,3,4,5-四氟苯甲酸为原料,经硝化、酰氯化后与N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯偶联,再经环丙胺取代、催化环合、硝基还原、酸性水解等反应,最后与顺式-2,6-二甲基哌嗪缩合。结果与结论:该法缩短了工艺流程,反应条件温和,三废减少,收率有所提高(总收率为34.2%),有较好的工业应用前景。
朱云菲申东升祝宝福
关键词:司氟沙星氟喹诺酮
不同取代芳醛Claisen-Schmidt缩合反应活性研究被引量:3
2008年
以取代芳醛和丙酮为原料,合成了7个取代亚苄基丙酮,研究了不同取代芳醛与丙酮之间的Claisen-Schmidt缩合反应的电子效应。产物结构经IR及1HNMR鉴定,并用HPLC测定了含量。研究取代基电子效应对缩合反应影响的实验表明,含推电子取代基芳醛所需的缩合反应温度较高,而含吸电子取代基芳醛的缩合反应在较低温度下就可以进行。
祝宝福申东升朱云菲
关键词:电子效应
高效毛细管电泳在手性药物分析中的应用被引量:3
2009年
近年来,手性药物的毛细管电泳拆分技术发展迅速,文章综述了毛细管电泳法拆分手性药物的机理、方法及应用,并重点介绍近年来各类手性选择剂的发展现状。
祝宝福解育静杜学勤
关键词:毛细管电泳手性选择剂手性药物手性拆分
三苯基膦乙烯基-4-苯甲酸Wittig反应活性研究被引量:1
2014年
目的:探讨不同取代羰基化合物与三苯基膦乙烯基-4-苯甲酸发生Wittig反应的条件,优化生产工艺,为合成不同取代烯烃提供研究基础。方法:对氯甲基苯甲酸与三苯基膦反应生成季鏻盐,季鏻盐在强碱(如正丁基锂、苯基锂、乙醇钠等)的作用下脱去1分子的卤代烃,得到三苯基膦乙烯基-4-苯甲酸(以下简称Wittig试剂),得到的Wittig试剂与不同的醛、酮发生Wittig发应。结果:Wittig试剂与甲醛、5-硝基糠醛和苯甲醛发生Wittig反应,而与丙酮、丁酮不发生Wittig反应。结论:只与醛发生Wittig反应,不与酮发生反应;实验结果表明醛的反应活性大于酮。
乔明福何洋祝宝福
关键词:WITTIG反应三苯基膦
NKC-9酸性树脂催化合成乳酸乙酯活性研究被引量:3
2010年
研究NKC-9酸性树脂催化合成乳酸乙酯的新工艺。一定量的乳酸与一定量的乙醇,在NKC-9催化作用下以环己烷为脱水剂,采用回流脱水合成工艺。乳酸0.2mol,催化剂0.7g,环己烷25mL,反应时间为3h,当酸醇摩尔比为1:3时,乳酸转化率达49.5%。NKC-9酸性树脂催化合成乳酸乙酯工艺是快速、节能、环境友好的绿色合成新工艺。
祝宝福解育静王俊永
关键词:乳酸乙酯酯化反应
共1页<1>
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