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秦玲

作品数:129 被引量:1,436H指数:22
供职机构:无锡市克隆遗传技术研究所更多>>
发文基金:CLON-GEN细菌耐药基因研究专项基金无锡市社会发展科技计划项目北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 103篇期刊文章
  • 26篇会议论文

领域

  • 122篇医药卫生
  • 4篇生物学

主题

  • 63篇基因
  • 61篇耐药
  • 32篇杆菌
  • 26篇内酰胺
  • 25篇内酰胺酶
  • 25篇耐药基因
  • 18篇基因研究
  • 17篇原体
  • 15篇套式
  • 15篇球菌
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  • 14篇假单胞菌
  • 13篇药物
  • 13篇酶链反应

机构

  • 128篇无锡市克隆遗...
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  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 129篇秦玲
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  • 20篇单浩
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  • 7篇王春新
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  • 5篇亓晓
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传媒

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  • 11篇现代实用医学
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年份

  • 1篇2011
  • 10篇2010
  • 8篇2009
  • 19篇2008
  • 10篇2007
  • 8篇2006
  • 14篇2005
  • 10篇2004
  • 19篇2003
  • 7篇2002
  • 3篇2001
  • 13篇2000
  • 5篇1999
  • 2篇1998
129 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
1株多耐药阴沟肠杆菌耐药基因研究
2008年
目的了解1株多耐药阴沟肠杆菌(MDR—ECL)耐药基因携带状况。方法采用PCR检测该株MDR—ECL菌22种基因。结果该株MDR—ECL菌携带TEM、SHV、CTX—M-1、aac(3)-Ⅱ、aac(6’)-Ⅰb、ant(2”)-Ⅰ、qnrA基因。结论该株MDR—ECL菌携带多种耐药基因是多耐药原因。
糜祖煌秦玲
关键词:耐药基因
肺炎链球菌青霉素耐药相关基因研究被引量:19
2004年
目的 了解我国肺炎链球菌 (Streptococcuspneumoniae,Sp)青霉素耐药相关基因的存在与突变状况。方法 设计、优化pbp1a、TEM基因PCR检测体系及扩增产物全自动DNA序列测定体系 ,对 3株分离自苏州地区患儿呼吸道的Sp(青霉素低耐株SR0 17、SR0 19;青霉素敏感株SR0 2 8,3株均苯唑青耐药 ,且SHV基因均为阴性 )进行检测 ,测得的pbp1aDNA序列与SpR6株 (青霉素敏感株 )DNA序列相比较 ;测得的TEM基因DNA序列与同院原分离的产超广谱 β内酰胺酶大肠埃希菌中检出的TEM 1DNA序列及已在GenBank登录的TEM基因序列相比较。结果 SR0 17、SR0 19、SR0 2 8之pbp1a基因均有突变 ,突变率为 2 1%、2 1%、0 .4 %。SR0 19株TEM基因阴性 ,SR0 17和SR0 2 8TEM基因阳性 ,测得DNA序列分别被证实为TEM 12 9和TEM 1,前者且是新型TEM ,作为新发现的菌种耐药基因均已登录美国国立生物信息中心GenBank ,登录号AY4 5 2 6 6 2、AY392 5 31;二者DNA序列与产超广谱 β内酰胺酶大肠埃希菌中检出的TEM高度同源 (99.7%、99.8% )。结论 我国Sp青霉素耐药可能存在产 β内酰胺酶 (获得TEM基因 )和pbp基因突变两种机制 ,TEM耐药质粒可能在不同种菌株间传播。
丁云芳张建华糜祖煌陶云珍亓晓秦玲
关键词:肺炎链球菌青霉素SP基因突变
大肠埃希菌和志贺菌mazEF基因搜索及蛋白分子进化分析
2011年
目的 对已完成基因组测序的10株大肠埃希菌、6株志贺氏菌和1株未定名肠杆菌进行maze和mazf蛋白的分子进化分析.方法 用biocyc提供的pathway tools(13.5版)搜索已完成基因组测序的10株大肠埃希菌、6株志贺菌和1株未定名肠杆菌毒素mazf编码基因mazf(别名chpa)和抗毒素maze编码基因maze(别名chpr),再用mega4.1软件中的minimum evolution法对maze和mazf蛋白做分子进化分析.结果 共有12株搜索到毒素mazf(编码基因为mazf),11株搜索到抗毒素maze(编码基因为maze),另有5株没有搜索到mazef编码基因.分子进化分析提示大肠埃希菌和志贺菌的maze和mazf的保守性较好.结论 mazef是在原核染色体发现的第一个毒素-抗毒素(ta)系统,但不是每株大肠埃希菌和志贺菌均存在这个系统,有可能存在其他ta系统.mazef缺失株表现为对抗菌约物抵抗,又因mazef介导细菌的细胞程序性死亡,mazef有可能成为抗菌药物的新靶位. abstract: objective to perform molecular evolution analysis of mazef gene in genome sequenced strains of escherichia coli and shigella. methods pathway tools (version 13.5) provided by biocyc was used to search encoding gene mazf of toxin mazf ( chpa) and encoding gene maze of antitoxin maze (chpr) in genome sequenced 10 strains of escherichia coli, 6 strains of shigella and 1 strain of unkown enterobacteria. then minimum evolution method in mega4. 1 software was used to analyze molecular evolution of maze and mazf. results encoding gene mazf of toxin mazf was found in 12 strains, and encoding gene maze of antitoxin maze was found in 11 strains, while neither maze nor mazf was found in rest 5 strains. both maze and mazf had good conservation in molecular evolution analysis. conclusions mazef is the first toxin-antitoxin system found in prokaryotic chromosomes, but not in all strains of escherichia coli and shigella. mazef deletion is associated with antibiotic resistance and it also mediates programmed cell death in bacteria,
糜祖煌翁幸鐾秦玲
关键词:志贺菌属毒素-抗毒素系统分子进化
结核分枝杆菌rpoB基因的套式PCR扩增及其DNA测序被引量:3
2000年
曹晔秦玲
关键词:RPOB基因DNA测序
阴沟肠杆菌β内酰胺酶基因检测被引量:2
2005年
目的明确浙江湖州解放军第98医院临床分离的阴沟肠杆菌中β内酰胺酶基因存在状况.方法采用ATB药敏试验板微量肉汤法测定临床分离的20株阴沟肠杆菌对20种抗菌药物的敏感性,采用聚合酶链反应技术检测质粒型AmpC MIR及DHA、TEM、SHV、CTX-M和OXA β内酰胺酶基因.结果该20株菌对亚胺培南和美罗培南均敏感,头孢吡肟敏感率为40.0%,对其他β内酰胺类抗生素的耐药率在80.0%~100.0%之间.MIR、DHA和TEM基因的阳性株数(%)分别为17株(85.0%)、1株(5.0%)和14株(70.0%),而SHV、CTX-M和OXA基因均阴性.结论临床分离的阴沟肠杆菌中质粒型AmpC MIR及TEM型β内酰胺酶基因携带率很高,在阴沟肠杆菌中检出质粒型AmpC MIR基因为国内首次报道.
黄支密仵蕾糜祖煌熊春林邹玉秀秦玲陈榆
关键词:肠杆菌阴沟AMPC酶Β内酰胺酶类
无锡地区淋病奈瑟菌TEM-1基因分子流行病学研究被引量:2
2004年
目的 调查无锡地区淋病奈瑟菌株TEM-1基因流行情况。方法 参照国外的β-内酰胺酶阳性的淋病奈瑟菌菌株内含TEM-1基因的质粒序列,自行设计淋病奈瑟菌TEM-1基因的半套式聚合酶链反应(heminested PCR)检测方法。并对2002年1~10月自无锡地区分离的195株菌进行检测。结果 195株淋病奈瑟菌临床分离株中有138株为TEM-1基因阳性,阳性率为70.8%。1株无锡地区分离株的TEM-1基因半套式PCR产物,经DNA测序与核酸库登录的β-内酰胺酶阳性的淋病奈瑟菌质粒pFA7序列99%同源。结论 含TEM-1基因的淋病奈瑟菌株是无锡地区的流行株。
糜祖煌秦玲
关键词:淋病奈瑟菌TEM-1基因分子流行病学
苏州地区儿童肺炎链球菌临床分离株4种抗生素的耐药基因分子流行病学研究被引量:5
2005年
目的了解苏州地区儿童肺炎链球菌(SP)青霉素、红霉素、四环素和万古霉素耐药基因的流行状况。方法从2002年9月至2003年4月苏州大学附属儿童医院就诊呼吸道感染患儿痰标本中分离SP;对分离到的31株菌进行4种抗生素药敏试验和pbp2B、ermA/B、mefA、tetM、vanA、vanB等7种基因的聚合酶链反应(PCR)检测;将pbp2BPCR产物进行测序,并与SPR6株(青霉素敏感株,登录号:NC003098)pbp2B序列比较。结果31株菌中:(1)青霉素敏感株38.7%(n=12),不敏感株61.3%(n=19),pbp2B基因突变株64.5%(n=20);(2)红霉素敏感株9.7%(n=3),耐药株80.6%(n=25),中介株9.7%(n=3),红霉素不敏感率90.3%,检出ermA/B基因71%(n=22),mefA基因32.1%(n=10),ermA/B和/或mefA基因87.1%(n=27);(3)四环素敏感株9.7%(n=3),耐药株80.6%(n=25),中介株9.7%(n=3),四环素不敏感率90.3%,检出tetM基因株90.3%(n=28);(4)万古霉素敏感株100%(n=31),不敏感率0%,31株菌均未检出vanA、vanB基因。结论苏州地区的SP临床分离株对青霉素、红霉素、四环素具多重高耐药性,对万古霉素具高敏感性之特征。青霉素、红霉素、四环素的耐药相关基因检测提供了该菌耐药的遗传学证据。
丁云芳糜祖煌张建华陶云珍秦玲
关键词:临床分离株肺炎链球菌分子流行病学研究耐药基因TETM基因VANA
套式聚合酶链反应直接测序法分析产超广谱β-内酰胺酶菌TEM全基因被引量:2
2004年
目的 建立套式聚合酶链反应直接测序方法分析产超广谱 β 内酰胺酶菌TEM全基因 ,以便TEM分型和发现新的亚型。方法 根据Genbank核酸数据库已登录的TEM各亚型序列 ,在保守区自行设计 4条引物 ,分A、B两段半套式重叠扩增TEM全基因 ;并对A段作正向测序 ,B段作反向测序。结果 大肠埃希菌TEM 1、TEM 2、TEM2 6等 3种典型菌株均成功扩出A、B两段 ,产物直接测序波峰锐利 ,信噪比值高。该三株菌测得的序列与已在Genbank登录的序列一致。
丁云芳糜祖煌张建华秦玲
关键词:套式聚合酶链反应TEMDNA测序产超广谱Β-内酰胺酶菌
支原体感染与新生儿疾病关系研究进展被引量:37
2000年
糜祖煌秦玲
关键词:支原体感染新生儿疾病支原体
肺炎链球菌分离株红霉素耐药erm、mef基因检测研究被引量:4
2003年
目的 :了解引起苏州地区儿科临床肺炎链球菌 (Sp)分离株红霉素耐药的状况。方法 :设计、优化与红霉素耐药相关的红霉素核糖体甲基化酶基因 (erm )和主动外排转运体基因 (mef)PCR检测体系 ,对 2 0 0 2年 9月~ 2 0 0 3年 4月呼吸道感染患儿痰标本中分离到的 2 3株Sp菌 (红霉素敏感表型 3例、中敏 3例、耐药 17例 )进行检测。结果 :红霉素耐药、中敏、敏感Sp菌分别检出耐药基因 94.1% (16 17)、10 0 %、3 3 .3 % (1 3 )。ermB基因PCR检出率 43 .5% (10 2 3 ) ;ermA ermB基因通用兼并引物PCR检出率 69.6% (16 2 3 ) ;mefA基因PCR检出率 2 6.1% (6 2 3 ) ;erm或 和mef基因检出率 87.0 % (2 0 2 3 )。携带erm基因的耐药表型率 93 .3 % (14 15) ,其中单独ermA基因为 10 0 % (4 4) ;ermB +ermA B基因为 87.5% (14 16)。单独携带mef基因的耐药表型率 50 % (2 4) ,而erm或 和mef基因为 80 % (16 2 0 )。结论 :本地区Sp菌株中存在ermA、ermB和mef基因 ;三者单独或共同表达均可致Sp菌红霉素耐药 ;
丁云芳糜祖煌陶云珍亓晓秦玲
关键词:肺炎链球菌红霉素耐药
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