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秦翠鲜: 作品数：54 被引量：85H指数：5; 供职机构：广西农业科学院更多>>; 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西农业科学院基本科研业务专项项目更多>>; 相关领域：农业科学自动化与计算机技术生物学文化科学更多>>

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五个甘蔗品种(系)的生长性能及相关性分析被引量：2: 2019年; 为研究桂糖系列甘蔗新品种的农艺特征,该研究以桂糖42号、桂糖07-1141、桂糖06-2081、桂糖07-108和新台糖22号为实验材料,测量每个品种(系)的出苗率、分蘖率、发株率、株高、茎径、单茎重和有效茎数等农艺指标,比较品种(系)间的差异,并进行各指标间的相关分析。结果表明:桂糖42号的单茎重显著高于其他品种,其次为桂糖06-2081、新台糖22号和桂糖07-108中等,桂糖07-1141单茎重最小。五个甘蔗品种(系)的有效茎数为桂糖07-108>桂糖42号>新台糖22号>桂糖06-2081>桂糖07-1141,彼此间均呈显著性差异。相关分析结果表明,桂糖42号的单茎重与株高、茎径等正相关,有效茎数与出苗率为正相关关系;桂糖07-1141的单茎重与发株率、株高显著正相关,有效茎数与出苗率、分蘖率等正相关;桂糖06-2081的单茎重与株高极显著正相关,有效茎数与茎径极显著正相关;桂糖07-108的单茎重与株高、茎径等呈正相关,有效茎数则与发株率、单茎重呈正相关;新台糖22号的单茎重与分蘖率极显著正相关,有效茎数与发株率极显著正相关。; 周丽何海波刘嘉琪秦翠鲜黄东亮黄律陈忠良; 关键词：甘蔗农艺性状

一种甘蔗品种胚性愈伤组织诱导方法: 本发明公开了一种甘蔗品种胚性愈伤组织诱导方法，属于组织培养技术领域，本发明通过以MS为基本培养基，研究添加不同2,4‑D浓度及营养成分对GT42胚性愈伤组织的影响。进而优化GT42胚性愈伤组织的诱导培养基，培养优质的胚性...; 秦翠鲜黄东亮陈忠良廖芬汪淼周丽周建辉; 文献传递

甘蔗B家族蔗糖磷酸合成酶基因SofSPSB的克隆及原核表达被引量：9: 2013年; 【目的】克隆甘蔗B家族SofSPSB基因并进行原核表达,为进一步研究甘蔗SPS酶学特性及SPS活性调控机制奠定基础。【方法】在进化分析的基础上,通过同源克隆获得甘蔗SofSPSB基因部分序列,再结合RACE技术获得全长cDNA序列。扩增SofSPSB基因ORF并连到原核表达载体pETBlue-2上,导入大肠杆菌BL21(DE3)中表达。【结果】通过比对B家族中进化关系很近的玉米(Zea mays)ZmSPS1和水稻(Oryza sativa)OsSPS1基因序列,并在保守区设计一对引物扩增获得甘蔗B家族SPS基因(SofSPSB)2330bp序列。结合5'-RACE和3'-RACE技术获得3481 bp SofSPSB基因全长cDNA序列,该序列包含一个3225bp的开放阅读框(ORF);起始密码子(ATG)位于转录起始位点后56bp处,终止密码子(TGA)后有一段201bp的非编码序列,并带有真核生物典型的polyA尾巴;编码1074个氨基酸,SofSPSB与Zm-SPS1、OsSPS1的核苷酸序列同源性分别为94.7%和81.3%,氨基酸序列同源性分别为96.0%和83.9%;其理论分子量Mw=118.96kDa,等电点pI=6.30。经原核表达后纯化获得带6×His标签的融合蛋白。【结论】克隆获得甘蔗B家族Sof-SPSB基因全长cDNA序列,成功构建了SofSPSB基因原核表达载体,使其在大肠杆菌BL21(DE3)中表达。; 黄东亮秦翠鲜陈忠良桂意云李双喜汪淼廖青李杨瑞; 关键词：甘蔗蔗糖磷酸合成酶克隆原核表达

一种适合甘蔗的植物表达载体的构建方法及其应用: 本发明涉及分子生物学和生物技术领域，具体公开了一种适合甘蔗的植物表达载体的构建方法及其应用。一种适合甘蔗的植物表达载体的构建方法，包括以下步骤：（1）扩增ubi启动子目的序列；（2）分别对目的片段与载体进行酶切，得到Ec...; 黄东亮汪淼陈忠良廖芬秦翠鲜李傲梅周丽; 文献传递

一种甘蔗种植用施肥灌溉装置: 本发明涉及甘蔗施肥设备领域，具体为一种甘蔗种植用施肥灌溉装置，包括装置主体，装置主体外端左侧固定安装有过滤箱，装置主体上端左侧固定安装有灌溉箱，装置主体内部右侧下端固定安装有施肥装置。本发明通过出料管分别设置有施肥装置的...; 陈忠良黄东亮秦翠鲜廖芬汪淼李杨瑞周丽谢晓玲; 文献传递

一种检测甘蔗乙烯响应转录因子的方法及其应用: 本发明属基因检测技术领域，公开了一种检测甘蔗乙烯响应转录因子的方法及其应用，S1：甘蔗总RNA提取及cDNA第一链合成；S2：ScERF3基因全长克隆及测序验证；S3：测序获得的序列进行生物信息学分析。本发明从甘蔗品种中...; 陈忠良黄东亮汪淼秦翠鲜廖芬李傲梅潘有强周丽黄甜梅

一种甘蔗茎组织切条取样装置: 本申请公开了一种甘蔗茎组织切条取样装置，包括固定座、支撑柱、切刀盘安装架、切刀盘、夹持机构和把手；所述固定座通过若干根支撑柱连接切刀盘安装架，切刀盘安装架内焊接切刀盘，切刀盘安装架与夹持机构连接，切刀盘安装架边缘设有把手...; 陈忠良黄东亮秦翠鲜廖芬汪淼周丽谢晓玲; 文献传递

一种人工辅助薄皮甜瓜授粉的方法: 本发明提供一种人工辅助薄皮甜瓜授粉的方法，涉及薄皮甜瓜授粉方法技术领域，本发明方法包括：人工授粉前处理、喷施授粉前处理液、喷施授粉后处理液、果实膨大期处理等步骤。优化授粉前处理液及授粉后处理液，并在授粉前后分别使用，还优...; 周建辉张曼刘文君陈宝玲周艳霞万正林秦翠鲜黄孙答潘小玉

桂北地区主栽甘蔗品种（系）的蔗糖分变化及相关分析被引量：3: 2019年; 文章分析了桂北生态和生产条件下6个主栽甘蔗品种(系)一年新植、一年宿根每年10月至翌年3月的蔗糖分变化情况,并对各月蔗糖分和平均蔗糖分,以及11月蔗糖分与最高蔗糖分及最大退糖值进行相关分析。结果表明:大多数甘蔗品种(系)的成熟高峰期在12、1月份,大多数甘蔗品种(系)1~2月份开始退糖;各月份的蔗糖分与平均蔗糖分均呈显著正相关;11月和12月蔗糖分越高,则平均蔗糖分越高;晚熟与蔗糖低是相关联的,晚熟的品种其蔗糖分偏低;甘蔗品种退糖值的大小与早熟没有必然联系。; 何海波周丽谢晓玲黄律何为中秦翠鲜陈忠良; 关键词：甘蔗蔗糖分相关系数

植物蔗糖磷酸合成酶研究进展被引量：34: 2012年; 蔗糖磷酸合成酶(Sucrose Phosphate Synthase,以下简称SPS)是植物体内控制蔗糖合成的关键酶。植物体内蔗糖的积累与SPS活性正相关,SPS还参与植物的生长和产量形成,并在植物的抗逆过程中起重要作用。高等植物中至少存在A、B、C三个家族的SPS,而禾本科植物至少存在A、B、C、DIII和DIV五个家族的SPS。不同植物体内不同家族的SPS基因的表达特性不同,它们所发挥的功能也存在差异。SPS的活性在基因表达调控和SPS蛋白磷酸化共价修饰作用两个层面受到植物生长发育、光照、代谢产物、外源物质如激素和糖类等多种因素的复杂调控。转基因研究表明,转SPS基因是提高作物产量和品质、增强作物抗逆性的有效途径,值得深入研究。全面总结了国内外在植物蔗糖磷酸合成酶方面的研究进展,并提出问题与研究展望,期望为进一步研究并利用植物SPS基因改良作物品种提供参考。; 黄东亮李双喜廖青秦翠鲜林丽方锋学李杨瑞; 关键词：植物蔗糖磷酸合成酶基因

秦翠鲜

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