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秦鑫添: 作品数：16 被引量：107H指数：6; 供职机构：广东药科大学更多>>; 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学经济管理更多>>

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新疆喀什维吾尔族与汉族乳腺癌患者分子分型的研究被引量：8: 2014年; 目的:比较维族与汉族乳腺癌患者分子分型特点,用以指导临床。方法:采用2011年《St.Gallen早期乳腺癌初始治疗国际专家共识》提出的乳腺癌分子分型方法对喀什地区第一人民医院369例有病理诊断的维、汉族乳腺癌患者进行分子分型,比较两者特点。结果:284例维族乳腺癌患者的Luminal A型、Luminal B伴HER-2阴性亚型、Luminal B伴HER-2阳性亚型、HER-2过表达型和三阴型乳腺癌比例分别为12.67%(36/284)、34.51%(98/284)、20.07%(57/284)、14.79%(42/284)和17.96%(51/284);85例汉族患者相应分子分型比例分别为16.47%(14/85)、37.65%(32/85)、10.59%(9/85)、10.59%(9/85)和24.71%(21/85);维族和汉族HER-2阳性率分别为34.86%(99/284)和21.18%(18/85);维族乳腺癌患者Luminal B伴HER-2阳性亚型比例高于汉族(P=0.045),维族乳腺癌患者HER-2阳性率高于汉族(P=0.030)。结论:与汉族患者比较,维族乳腺癌患者有较高的Luminal B伴HER-2阳性亚型比例和较高的HER-2阳性率,针对HER-2的靶向治疗在维族乳腺癌患者中显得更重要。; 秦鑫添郝少欢塔来古丽.西仁白克李玉齐古丽娜尔.阿不都拉; 关键词：乳腺肿瘤组织学免疫表型分型

替吉奥治疗蒽环类及紫杉类药物耐药晚期乳腺癌的临床观察被引量：4: 2015年; 目的观察替吉奥单药治疗蒽环及紫杉类药物耐药的晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法蒽环、紫杉类药物治疗失败的复发转移性乳腺癌患者32例,接受替吉奥单药化疗。替吉奥40-60 mg（体表面积〈1.25 m^2,40 mg;1.25-1.5 m^2,50 mg;〉1.5 m^2,60 mg）;于早晚饭后口服,连服28 d,6周重复,至少治疗2个疗程。结果完全缓解2例,部分缓解11例,稳定9例,进展10例,总有效率40.9%,中位TTP6.5个月。主要不良反应为骨髓抑制,胃肠道反应,Ⅲ°白细胞下降9.37%,其余均为Ⅰ°-Ⅱ°不良反应。结论替吉奥治疗蒽环及紫杉类药物耐药的转移性晚期乳腺癌,有较好的疗效,毒性小,是有效的解救方案。; 舒阳春李玉齐秦鑫添莫贤毅; 关键词：紫杉类药物晚期乳腺癌

去泛素化蛋白酶USP37对乳腺癌患者预后的预测价值被引量：6: 2016年; 目的观察分析去泛素化蛋白酶USP37在乳腺癌中表达及其预后的关系。方法应用Western印迹检测USP37在5例乳腺癌新鲜组织中表达情况，采用免疫组织化学检测533例乳腺癌蜡块标本USP37表达并评分。用ROC方法确定USP37表达最佳临界值；检测USP37表达情况与患者临床特征之间相关性。结果USP37免疫组化反应产物主要是定位于细胞质，偶尔见于细胞核，在正常乳腺组织中，USP37低表达或者不表达，而在533例乳腺癌组织标本中，USP37高表达率为50．7％（270／533），低表达或阴性表达率为49．3％（263／533），癌组织中USP37较对应癌旁组织明显高表达。USP37高表达与乳腺癌淋巴结分期、分子分型和增殖标志物Ki67正相关。单因素和多因素分析都表明USP37可以作为乳腺癌总生存（OS）、无复发生存时间（RFS）和无转移生存时间（MFS）独立预后因子。另外，USP37还可以辅助乳腺癌分子分型，预测不同预后亚组。结论USP37在乳腺癌组织中高表达，且过表达USP37可以作为乳腺癌独立预后不良因子。; 张琼霞王希成陈树鹏秦鑫添; 关键词：乳腺肿瘤肿瘤标志物

HBV感染与非霍奇金淋巴瘤的关系被引量：32: 2007年; 背景与目的:文献报道乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染率在非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)患者中较同一地区的非原发性肝癌实体瘤患者和普通人群高,但HBV和NHL之间的关系尚无定论。本研究旨在对比同一地区NHL患者与结直肠癌患者HBV的感染率。方法:比较109例NHL患者和128例结直肠癌患者乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的阳性率,并与普通人群对照,通过卡方检验判断有无统计学意义。结果:NHL患者HBsAg阳性率(40.4%)明显高于结直肠癌患者(14.1%)及当地普通人群(约17.3%),有统计学意义(P<0.01);以结直肠癌患者作参照组,HBsAg阳性者患NHL的优势比为2.87,95%可信区间为1.830～4.502。结论:NHL患者的HBsAg阳性率高于结直肠癌患者和普通对照人群。; 秦鑫添吕跃陈晓勤徐海鹏樊慧杰; 关键词：乙型肝炎病毒非霍奇金淋巴瘤

卡培他滨治疗晚期结直肠癌发生手足综合征与疗效的观察被引量：9: 2011年; 目的探讨含卡培他滨联合方案一线治疗不可切除晚期结直肠癌所致手足综合征的发生率及与疗效的关系。方法回顾性分析我科39例使用含卡培他滨双药联合方案一线治疗晚期结直肠癌的临床资料,其中32例接受卡培他滨加奥沙利铂化疗,7例使用卡培他滨加伊立替康化疗。结果 39例患者中发生1度、2度和3度手足综合征分别占35.9%、17.9%和7.7%,出现手足综合征的客观有效率为45.8%;未出现手足综合征病例的客观有效率为13.3%,P=0.024;疾病控制率分别为75%和40%,有改善疾病控制的趋势,P=0.065。结论手足综合征是卡培他滨治疗结直肠癌的主要剂量限制性毒性,出现HFS者提示有效率可能增大,但需要更多的临床研究进一步验证。; 秦鑫添王希成李玉齐莫贤毅刘魁凤; 关键词：卡培他滨结直肠癌手足综合征疗效

奥施康定和芬太尼透皮贴治疗中-重度癌痛的临床观察被引量：12: 2011年; 目的对比观察奥施康定(盐酸羟考嗣控释片)和芬太尼透皮贴治疗慢性中、重度癌痛的疗效和不良反应。方法 84例中、重度癌痛患者随机分为奥施康定治疗组或芬太尼透皮贴组。奥施康定组初始剂量10mg/12h,正在用吗啡镇痛者,按照吗啡0.5剂量换算。芬太尼透皮贴组初始剂量为25μg/h,正在用吗啡镇痛者,按照芬太尼透皮贴(μg/h)=每日吗啡剂量(mg)×0.5换算。根据疼痛情况调整剂量,每位患者至少治疗两周,同时进行疼痛强度、生活质量评分及不良反应观察。结果奥施康定组41例疼痛缓解率为92.68%;多瑞吉组43例为93.02%。两组患者生活质量均明显提高,主要不良反应为便秘。结论奥施康定和多瑞吉治疗中、重度癌痛疗效均显著,不良反应较少,能显著改善癌症患者的生活质量。; 秦鑫添李玉齐王希成舒阳春刘魁凤; 关键词：奥施康定芬太尼透皮贴剂癌痛

干细胞标志物ALDH1与大样本乳腺癌患者的预后关系被引量：4: 2016年; 目的研究干细胞标志物已醛脱氢酶1(ALDH1)在乳腺癌细胞中的表达及其与乳腺癌患者预后的关系。方法采用免疫组化方法检测ALDH1在595例乳腺癌组织芯片中的表达并评分,用ROC方法确定ALDH1表达最佳临界值,检测ALDH1表达情况与患者临床特征之间相关性。结果 ALDH1在乳腺癌细胞中高表达,并与Ki67、CEA和分子分型呈正相关。单因素和多因素分析均表明ALDH1可以作为乳腺癌OS、DFS独立预后因子。结论 ALDH在乳腺癌组织中高表达,且过表达ALDH1可以作为乳腺癌独立预后不良因子。; 张琼霞王希成陈树鹏秦鑫添; 关键词：干细胞标志物预后因子

新疆喀什地区7578例恶性肿瘤构成分析: 　　目的：了解新疆喀什地区维吾尔族人民恶性肿瘤的发病率和构成，为进一步进行大规模的流行病学调查提供理论依据.方法：回顾性分析2007 年11 月至2012 年10 月在喀什地区第一人民医院住院的所有恶性肿瘤患者，分别观察...; 秦鑫添张璟文李玉齐塔来古丽·西仁白克肖克亚·亚森; 关键词：肿瘤恶性发病率; 文献传递网络资源链接

Tet-off系统对小鼠骨髓基质细胞中人IFN-γ基因表达的调控作用被引量：1: 2008年; 背景与目的:本实验室已成功构建了质粒pTre-IFN-γ,并证实四环素基因调控系统(Tet-off system)能在体外调控人γ-干扰素(interferon-gamma,IFN-γ)基因在小鼠骨髓基质细胞(marrow stromal cells,MSCs)中的表达。本实验进一步研究Tet-off系统体外调控的可逆性,以及其对小鼠MSCs中人IFN-γ基因表达的调控作用。方法:脂质体介导pTet-off和pTre-IFN-γ质粒共转染小鼠MSCs。用ELISA法检测MSCs培养液中人IFN-γ蛋白的分泌量。把共转染后的MSCs回输给BALB/c裸小鼠,用实时荧光定量RT-PCR方法检测各组BALB/c裸小鼠脾组织中的IFN-γmRNA含量。结果:用ELISA法可检测到共转染后的MSCs培养液中有IFN-γ蛋白分泌,分泌高峰在前72h内;共转染后84h加入含300ng/mL盐酸四环素的培养液培养12h,每1×107个细胞的分泌量为(67.11±22.14)pg,无四环素处理组为(319.96±29.04)pg,两组相比差异有统计学意义(P<0.001);去除四环素后,IFN-γ蛋白分泌显著增加(P=0.032)。用实时荧光定量RT-PCR可检测到回输共转染MSCs的各组BALB/c裸小鼠脾组织中均有IFN-γmRNA转录,不用四环素处理组最高,达(1.5±0.7)×105copy·(100mg)-1,定期四环素处理组为(6.9±5.3)×102copy·(100mg)-1(P<0.001),接受1次四环素处理组表达量介于前两者之间,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:Tet-off系统在体外和体内都可以迅速、有效地调控人IFN-γ基因在小鼠MSCs中的表达,而且调控是可逆的。; 秦鑫添吕跃谭银多陈晓勤耿其荣; 关键词：骨髓基质细胞 IFN-Γ基因小鼠

Tet-off系统在小鼠体内调控人IFN-γ基因在骨髓基质细胞中的表达: 1.研究背景和目的四环素基因调控系统(Tet-off system)是将原核生物基因调控元件导入真核生物基因调控区域构而建成的一种基因表达调控系统。本实验室已成功构建了质粒pTre-IFN-γ，并证实Tet-...; 秦鑫添; 关键词：骨髓基质细胞 IFN-Γ基因基因表达; 文献传递

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