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程一航

作品数：2 被引量：1H指数：1
供职机构：复旦大学生命科学学院遗传工程国家重点实验室更多>>
发文基金：上海市科学技术委员会资助项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白表达
  • 2篇多克隆
  • 2篇多克隆抗体
  • 2篇抗体
  • 2篇抗体制备
  • 1篇多克隆抗体制...
  • 1篇重组蛋白
  • 1篇克隆
  • 1篇E1
  • 1篇E2蛋白
  • 1篇表达纯化
  • 1篇纯化

机构

  • 2篇复旦大学
  • 2篇上海市计划生...

作者

  • 2篇程一航
  • 2篇谢毅
  • 2篇徐万祥
  • 2篇顾少华
  • 2篇唐海平
  • 1篇高锦阳
  • 1篇李元春
  • 1篇姜文婷
  • 1篇詹建民

传媒

  • 2篇生殖与避孕

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
HPV58型E1重组蛋白的表达纯化及其多克隆抗体的制备被引量：1
2013年
目的：原核表达重组人类乳头瘤病毒（human papillomavirus，HPV）58型E1蛋白，并制备兔抗HPV58型El蛋白多克隆抗体。方法：分别构建含编码E1蛋白分子中1～326aafEl却的cDNA片段的表达质粒pET－28b－E1－N，以及含编码E1蛋白分子中319～644aa（E1．c）cDNA片段的表达质粒pET－28b－E1-C原核表达载体，分别转化感受态BL21（DE3）细胞，经诱导表达后，利用镍柱亲和层析方法，分离纯化目的蛋白E1-N和E1-C作为免疫原免疫新西兰大白兔，制备抗El多克隆抗体，Western blotting检测抗体的特异性。结果：制备获得高纯度的El－N和E1－C蛋白，以及高滴度的兔抗E1多克隆抗体，Western blotting结果示，制备的多克隆抗体具有较好的抗原特异性。结论：成功获得兔抗HPV58型E1蛋白多克隆抗体，为E1蛋白分子中线性B细胞表位的鉴定提供了物质基础。
高锦阳程一航唐海平谢毅李元春徐万祥顾少华
关键词：蛋白表达抗体制备
HPV58型E2蛋白表达纯化与多克隆抗体制备
2015年
目的:表达纯化重组人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)58型E2蛋白,制备多克隆抗体。方法:构建重组质粒p ET-28b-E2,转化至BL21(DE3)p Lys S中诱导表达,包涵体洗涤后经镍柱亲和层析分离得到纯化目的蛋白。用纯化的重组E2蛋白免疫新西兰白兔,制备兔抗HPV58型E2蛋白多克隆抗体,ELISA分析多克隆抗体的效价,免疫印迹检测抗体的特异性。结果:表达纯化了重组HPV58型E2蛋白,制备了高滴度和高特异性的多克隆抗体。结论:制备的多克隆抗体可用于对HPV58型E2蛋白进行精细B细胞线性表位鉴定。
姜文婷程一航唐海平谢毅连文博詹建民徐万祥顾少华
关键词：蛋白表达抗体制备
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