程皓
- 作品数：4 被引量：7H指数：1
- 供职机构：扬州大学园艺与植物保护学院更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 黄瓜水苏糖合成酶基因的全长cDNA克隆及序列分析被引量：1
- 2008年
- [目的]克隆黄瓜(Cucumis sativusL.)水苏糖合成酶(STS)基因全长cDNA,为深入研究黄瓜同化物运输机理奠定基础。[方法]以黄瓜品种津研4号成熟叶片为材料,采用RT-PCR结合RACE技术,克隆得到3个黄瓜水苏糖合成酶全长cDNA。[结果]3序列(Gen-Bank登录号分别为:EU096496、EU096497、EU096498)长度分别为3 016、3 081、3 153 bp,编码相同的846个氨基酸。序列分析结果表明,黄瓜STS与其他高等植物的STS具有较高的同源性。[结论]3个cDNA序列的差异主要表现在3′非翻译区长度不等,推测可能由同一基因经3′非翻译区可变剪接生成。
- 缪旻珉程皓马晨澄
- 关键词：黄瓜可变剪接
- 4种形式黄瓜α-半乳糖苷酶基因全长cDNA克隆及序列分析
- 根据其他物种中α-半乳糖苷酶序列的保守区段设计引物,综合运用反转录聚合酶链式反应(RT- PCR)和快速扩增cDNA末端(RACE)等技术,发现并克隆了4种黄瓜α-半乳糖苷酶的全长cDNA序列,分别命名为:黄瓜酸性α-半...
- 缪旻珉张宗东程皓王奎山
- 关键词：黄瓜Α-半乳糖苷酶RT-PCRRACE
- 文献传递
- 4种形式黄瓜α-半乳糖苷酶基因全长cDNA克隆及序列分析
- 根据其他物种中α-半乳糖苷酶序列的保守区段设计引物，综合运用反转录聚合酶链式反应(RTPCR)和快速扩增CDNA末端(RACE)等技术，发现并克隆了4种黄瓜α-半乳糖苷酶的全长cDNA序列，分别命名为：黄瓜酸性α-半乳檐...
- 缪旻珉张宗东程皓王奎山
- 关键词：黄瓜Α-半乳糖苷酶RACE技术CDNA克隆
- 文献传递
- 一个辣椒肌醇半乳糖苷合成酶同源基因全长cDNA的克隆与低温表达分析被引量：6
- 2008年
- 采用RT-PCR结合RACE技术,从低温处理的辣椒(Capsicum annuum L.)品种‘苏长红’叶片中克隆得到一个肌醇半乳糖苷合成酶同源基因(GS)的cDNA序列(GenBank登录号:EF566470),全长1444bp,推断其编码336个氨基酸。序列分析表明该基因与其他高等植物的GS基因具有较高的同源性。该基因常温下在辣椒各组织中均无表达,经4℃或10℃处理6h后在叶片中开始表达,而茎和根系中均不表达。Southern杂交结果表明辣椒基因组中还存在其他GS同源基因。
- 缪旻珉李娜任旭琴张宗东程皓曹碚生
- 关键词：辣椒克隆
