窦丽芳
- 作品数：13 被引量：24H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学社会学经济管理更多>>
- 直肠癌低位前切除术的围手术期护理
- 2006年
- 总结直肠癌低位前切除术围手术期护理的经验。262例直肠癌均行低位前切除术，围手术期护理包括术前护理（心理护理、充分术前准备）、术后护理（一般护理、管道护理、饮食护理、康复护理、并发症观察与护理）。结果262例中，死亡1例，261例治愈出院。发生并发症25例。
- 郭树平窦丽芳赵俊芝
- 关键词：直肠肿瘤低位前切除术围手术期护理
- 白塞综合征合并静脉栓塞10例分析
- 2003年
- 目的 探讨白塞综合征合并静脉栓塞的临床特点。方法 回顾性分析 10例白塞综合征并静脉栓塞患者的临床资料。结果 白塞综合征患者下肢静脉血栓较上肢多见 ,以中等以上静脉阻塞为主 ,治疗以足量的激素及免疫抑制剂联合应用 ,免疫抑制剂一般首选环磷酰胺 ,本组 10例显效 8例 ,有效 2例。结论 对于静脉血栓患者临床除了考虑其它系统性疾病外 ,应想到白塞综合征。
- 史丽璞赵胜芳娄雪磊窦丽芳
- 关键词：白塞综合征静脉栓塞结缔组织病
- pEGFP-P21真核表达载体构建及在AGS细胞的表达定位被引量：2
- 2008年
- 目的:构建人细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白(cyclin2dependent kinase inhibitor)P21WAF基因的真核表达载体pEGFP-P21,建立稳定表达P21蛋白与pEGFP融合蛋白的AGS细胞系,,为进一步研究P21对下游基因的调节作用提供实验基础。方法:用PCR法在pCDNA3-P21质粒中定向插入EcoR1、BamH1酶切位点,扩增P21cDNA;采用亚克隆技术构建绿色荧光蛋白pEGFP-C2-P21融合基因表达载体;PCR法、双酶切及测序鉴定。脂质体转染试剂将重组载体转染人胃癌AGS细胞系,G418筛选20天挑取表达pEGFP-P21的抗性克隆扩大培养、传代。荧光显微镜直接观察pEGFP-p21在细胞中的分布和定位,流式细胞术分析细胞周期。结果:鉴定结果表明重构载体pEGFP-P21序列和方向正确,借助绿色荧光蛋白直观观察P21定位于AGS细胞核。细胞周期分析细胞阻滞与G1/S期。结论:成功建立稳定表达pEGFP-P21的AGS细胞株,P21在细胞核内发挥周期阻滞的作用,P21对细胞周期的影响可能为其调节其他因子是始动因素,为进一步研究P21基因的功能奠定了实验基础。
- 窦丽芳胡丽华李一荣王琳
- 关键词：绿色荧光蛋白人胃癌细胞
- 同时检测抗SSA和抗RNP在诊断结缔组织病中的意义被引量：1
- 2005年
- 目的探讨抗SSA和抗RNP在结缔组织病中出现的机率。方法采用双免疫扩散法(ID)和免疫印迹法(IBT)同时检测抗SSA和抗RNP。结果用ID法检测系统性红斑狼疮(SLE)患者抗SSA阳性率远高于抗RNP(P<0.05),混合性结缔组织病患者中抗RNP阳性率l00%高于抗SSA的19%(P<0.001),结缔组织病患者中抗SSA阳性率82.8%亦远高于抗RNP的14.1%(P<0.05)。结论ID法比IBT法检测抗SSA较全面,使用ID法和IBT法同时检测抗SSA和抗RNP,可以提高临床诊断的正确性,减少漏诊。
- 史丽璞梁永峰窦丽芳张倩肖红
- 关键词：免疫双扩散法免疫印迹法抗SSA
- 综合治疗突发性耳聋的护理干预被引量：2
- 2008年
- 目的探讨护理干预对提高突发性耳聋患者综合治疗效果的重要性.方法将60例随机分为护理干预组和对照组,护理干预组实施干预措施,对照组按常规护理.结果护理干预组和对照组患者综合治疗后的听力提高情况比较有显著性差异(P<0.05).结论护理干预可增强患者的依从性和防病意识,对突发性耳聋患者进行护理干预可以提高治疗效果,使患者的听力得到有效改善.
- 窦丽芳张春兰李建月
- 关键词：突发性耳聋护理干预
- p21对肝癌细胞中survivin转录的影响及调控机制的探讨被引量：4
- 2008年
- 目的研究细胞周期依赖性激酶抑制蛋白p21对人肝癌细胞survivin转录抑制的调控作用，并探讨其相应机制。方法使用多柔比星处理人肝癌细胞株HepG2，采用脂质体法将质粒pEGFP-C2-p21导入HepG2细胞，用G418筛选转染后的HepG2-p21和HepG2-pEGFP细胞；采用实时定量聚合酶链反应（RQ—PCR）检测p21、p53和survivin的mRNA表达；采用流式细胞仪分析转染后细胞周期的变化；采用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）检测转染后E2F-1和p300的mRNA表达。结果经多柔比星处理后、HepG2细胞中p21和p53 mRNA的表达先增高，然后逐渐降低；survivin mRNA的表达则相反。转染后，HepG2-p21细胞中p21 mRNA的表达明显增高，分别为HepG2和HepG2-p EGFP细胞的2100．1倍和980．9倍；surivin mRNA的表达却明显降低，分别为HepG2和HepG2-pEGFP细胞的0．5％和0．6％；p53 mRNA的表达差异无统计学意义？流式细胞仪检测显示，HepG2-p21细胞的细胞周期明显阻滞在G0／G1期。HepG2-p21细胞中E2F-1和p300 mRNA的表达水平分别为0．75±0．04和0．18±0．06，与HepG2和HepG2-pEGFP细胞比较，含量均明显减低（P〈0．05）。结论p21可能通过抑制survivin的转录调控因子E2F-1和p300 mRNA的表达，从而抑制细胞中survivin的表达，并导致细胞出现G0／G1期阻滞.
- 熊娟李一荣汤兆明窦丽芳王琳胡丽华
- 关键词：P21SURVIVIN肝肿瘤基因表达调控
- A抗原表位模拟多肽融合表达载体的构建及鉴定被引量：3
- 2007年
- 目的:构建血型A抗原模拟多肽融合表达载体,初步鉴定融合表达蛋白结合抗A抗体的能力。方法:PCR扩增血型A抗原模拟多肽(P17)和谷胱苷肽S-转移酶(GST)编码基因,并连接成P17-GST。双酶切后克隆入原核表达质粒pET28b,酶切、测序鉴定。以BL21(DE3)为表达菌,在IPTG诱导下表达P17-GST融合蛋白,Ni-NTA柱纯化蛋白。红细胞凝集抑制实验分析融合蛋白模拟血型A抗原的能力。结果:成功构建P17基因和GST基因融合的原核表达质粒pET28b-P17-GST,目的基因可以高效表达,纯化的融合蛋白以浓度依赖的方式抑制A型红细胞的凝集作用。结论:血型A抗原的模拟多肽序列与GST的融合表达蛋白可特异性结合抗A抗体,具有替代血型A多糖抗原潜能,为发展新型的抗A抗体滤除材料提供了依据。
- 胡丽华汤兆明李一荣王琳窦丽芳熊娟
- 关键词：模拟多肽融合蛋白
- 男性与女性痛风对比研究被引量：11
- 2005年
- 目的探讨不同性别痛风的临床特点。方法对比分析74例男性痛风患者和8例女性痛风患者的临床表现,计数资料的对比均采用χ2检验。结果两组发病年龄高峰不同与男性相比,女性的年龄较男性大,男性集中在40～70岁,女性集中在60～70岁;绝经后女性患病多因服用利尿剂诱发痛风;男女均出现痛风石;首发第一跖趾关节;合并高血压、高血脂、糖尿病的机率二者无差异(P>0.05),但女性患者合并冠心病占62.5%,男性占9.5%,女性冠心病发病率明显高于男性(P<0.05)。女性服用利尿剂后发病者7例占87.5%,而男性服利尿剂后发病者有2例,占2.7%,因服利尿剂致痛风发作在女性明显高于男性(P<0.05)。结论女性痛风患者年龄较男性大,多与服利尿剂有关,二者临床表现相近,均易合并冠心病、高血压、高血脂、糖尿病,均易出现痛风石,女性因发病年龄大,更易合并冠心病,二者一般治疗相同,低嘌呤饮食,控制饮食,碱化尿液,抑制尿酸形成,促进尿酸排泄,治疗并发症,去除诱因,停用利尿剂。
- 史丽璞窦丽芳李云
- 关键词：痛风利尿剂计数资料高血脂绝经后碱化
- 血型A抗原的模拟多肽的表达及功能研究
- 2008年
- 目的融合表达血型A抗原的模拟多肽,初步鉴定融合蛋白结合抗A抗体的能力。方法PCR克隆扩增血型A抗原模拟多肽(P5)和谷胱苷肽S-转移酶(GST)编码基因,并连接成P5-GST。双酶切后克隆入原核表达质粒pET28b,经E.coli DH5a扩增后纯化并酶切、测序鉴定。以BL21(DE3)为表达菌,在IPTG诱导下表达P5-GST融合蛋白,Ni-NTA柱纯化蛋白。红细胞凝集抑制实验分析融合蛋白模拟血型A抗原的能力。ABO-ELISA初步分析P5-GST融合蛋白检测血型抗体的效能。结果成功构建P5基因和GST基因融合的原核表达质粒pET28b-P5-GST,目的基因可以高效表达,纯化的融合蛋白具有良好的模拟血型A抗原的能力。基于P5-GST融合蛋白的ABO-ELISA具有一定的检测血浆抗A抗体的能力。结论血型A抗原的模拟多肽序列与GST的融合表达蛋白具有特异性结合抗A抗体的特性,本融合蛋白具有替代血型A多糖抗原潜能,为发展新型的抗A抗体检测方法提供依据。
- 汤兆明胡丽华李一荣窦丽芳熊娟
- 关键词：模拟多肽融合蛋白
- 脑炎昏迷病人的脑电图及愈后分析
- 2007年
- 目的了解脑炎病人的昏迷脑电图(EEG)波形与愈后关系。方法回顾分析25例脑炎病人的昏迷脑电图及愈后情况。结果25例中δ波昏迷9例,8例治愈,1例自动出院;θ波昏迷14例12例治愈,2例自动出院;爆——抑制波昏迷1例自动出院,电静息昏迷1例自动出院。结论脑炎引起昏迷脑电图以θ、δ波昏迷为主,其恢复清醒和痊愈的几率很高,临床很有抢救价值。
- 范乃珍窦丽芳闵雷阮卫云
- 关键词：脑炎
