罗灿桥
- 作品数：4 被引量：17H指数：2
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 骨肉瘤组织与良性骨肿瘤的比较蛋白质组学分析被引量：4
- 2009年
- 目的:分析骨肉瘤与骨良性肿瘤差异蛋白质质点,寻找影响骨肉瘤恶性生物学行为的分子指标。方法:固相pH梯度双向凝胶电泳分离5例骨肉瘤组织与5例良性骨肿瘤组织总蛋白。Deep purple荧光染色,Im-ageMaster 2DE软件分析,对差异蛋白质点采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱测定肽质指纹图谱并查询SWISS-PROT数据库。结果:获得重复性较好的双向电泳荧光染色图谱。图像分析检测骨肉瘤组织平均蛋白点数为1 386±101,良性骨肿瘤组织平均蛋白点数为1 270±202。初步鉴定出22个差异表达蛋白质点,其中15个在骨肉瘤中表达上调,以锌指蛋白133(zinc finger protein 133,Znf133)、laminB和T-复合多肽1(tailless complex poly-peptide 1,TCP-1)上调明显;7个在骨肉瘤中表达下调,其中蛋白激酶C抑制因子-1(protein kinase C inhibitor pro-tein 1,KCIP-1)表达缺失。结论:骨肉瘤组织与良性骨肿瘤的蛋白质表达存在明显差异,其中Znf133、laminB、TCP1、KCIP-1等可能在骨肉瘤的发生发展中发挥重要作用,有可能成为诊断骨肉瘤的分子标记物或治疗靶点。
- 梁琼李扬王连唐刘郁林罗灿桥梁惠珍黎明涛
- 关键词：骨肉瘤蛋白质组
- 多重损伤法建立大鼠宫腔粘连模型及其对子宫内膜LIF及整合素ανβ3的影响被引量：13
- 2016年
- 【目的】建立一种稳定的大鼠宫腔粘连(IUA)动物模型,为深入探讨宫腔粘连的发病机制及治疗提供基础。【方法】40只健康雌性SD大鼠随机分为对照组(n=10)及造模组(n=30);造模组内再随机分为A1、A2及A3三个亚组(每组n=10),造模组刮宫后,行子宫缺血再灌注,宫腔灌注脂多糖溶液损伤子宫内膜。A1、A2、A3组动物分别于建模后1、2、3个动情周期收集子宫组织,各组动物均于动情期获取子宫标本,行HE和Masson染色,免疫组织化学检测子宫内膜LIF及整合素ανβ3,动态观察子宫内膜病理变化过程,并对损伤后3个动情周期子宫内膜的腺体数目和纤维化面积比率,内膜LIF及整合素ανβ3蛋白的表达水平进行统计学分析。【结果】子宫内膜再生受损,造模组A1、A2、A3组大鼠子宫内膜腺体数目分别为3.22±1.21、3.91±1.71、4.12±1.65,均低于对照组8.13±2.31,差异均有统计学意义(P<0.05),各造模组间差异无统计学意义(P>0.05)。造模组A1、A2、A3组大鼠子宫内膜纤维化面积比率分别为0.63±0.05、0.76±0.08、0.79±0.07,均高于对照组0.27±0.04,差异有统计学意义(P<0.05),各造模组间差异无统计学意义(P>0.05)。造模组A1、A2、A3组大鼠子宫内膜LIF蛋白MOD值分别为0.278±0.031、0.293±0.036、0.306±0.036,均低于对照组0.389±0.041,差异有统计学意义(P<0.05),各造模组间差异无统计学意义(P>0.05)。造模组A1、A2、A3组大鼠子宫内膜整合素ανβ3平均光密度(MOD)值分别为0.268±0.035、0.291±0.038、0.301±0.043,均低于对照组0.397±0.036,差异有统计学意义(P<0.05),各造模组间差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】采用机械损伤、缺血再灌注及局部感染多重损伤法可以建立稳定的大鼠宫腔粘连动物模型,对子宫内膜容受性造成一定程度的负面影响。
- 张永裕谭国胜罗灿桥马振江李艳新万婷婷陈伟杨建勇
- 关键词：宫腔粘连纤维化内膜容受性
- 骨肉瘤组织与骨良性肿瘤的比较蛋白质组学分析
- 目的分析骨肉瘤组织与良性骨肿瘤组织双向凝胶电泳的差异蛋白质,寻找决定骨肉瘤恶性本质的生物学指标。方法固相pH梯度双向凝胶电泳分离骨肉瘤组织与良性骨肿瘤组织总蛋白。deep purple荧光染色,Imagemaster 2...
- 梁琼王连唐李扬刘郁林罗灿桥梁惠珍黎明涛
- 关键词：骨肉瘤比较蛋白质组双向凝胶电泳基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱
- 文献传递
- 骨肿瘤标本病理大切片制作的改良
- 2009年
- 目的探讨骨肿瘤标本病理大切片的制作方法及作用。方法应用截肢骨组织进行病理大切片制作,并对骨大标本进行脱水包埋、切片和HE染色,然后在光学显微镜下观察。结果骨肿瘤大标本经病理大切片制作后组织软硬适中,脱钙充分,脱水完全。切片无龟裂,刀痕少,无"返砂"现象,切面光滑无皱缩脱落;HE染色后在光学显微镜下观察苏木素、伊红着色均匀无发白现象;无细胞核皱缩和肿胀变形;可以清楚地观察肿瘤组织的全貌以及肿瘤与周围组织的浸润程度,反映肿瘤的性质、肿瘤与周围软组织分界、肿瘤坏死、出血、肿瘤侵犯关节及跳跃性病灶等情况。结论骨肿瘤病理大切片制作的方法能有效地解决常规小切片取材的局限性,同时解决了临床、科研和教学上对骨肿瘤大标本本身及肿瘤周围形态的要求,为临床、科研和教学提供科学依据。
- 罗灿桥莫木琼钟觉民
- 关键词：骨肿瘤病理大切片HE染色
