胡秀梅
- 作品数：10 被引量：58H指数：4
- 供职机构：广州市第一人民医院更多>>
- 发文基金：艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项中西医结合科研计划课题国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- GeXP多重PCR技术同时检测12种常见呼吸道病毒被引量：33
- 2011年
- 本研究建立了一种基于GeXP多重基因表达遗传分析系统的多重RT—PCR检测方法，该方法可以同时检测12种呼吸道病毒，包括流感病毒A型和B型、季节性H1N1、副流感病毒1～3型、人鼻病毒、人偏肺病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒A型和B型、人博卡病毒。针对病原体保守区序列设计12种病毒的特异性引物，分别用已验证的阳性标本为模板检验多重体系的特异性。多重检测体系在10^3拷贝／μL水平可同时检测到12种病毒。另检测24份临床标本，以realtime RT—PCR为参考标准，进一步验证检测体系。结果表明，这种基于GeXP系统的新方法灵敏度高、特异性强，可以快速同时检测12种常见呼吸道病毒。
- 李瑾毛乃颖秦萌胡秀梅杨梦婕王淼张晨许文波马学军
- 关键词：呼吸道病毒
- 基于PCR的无细胞蛋白表达系统检测NDM-1金属酶活性
- 目的建立一个基于PCR的无细胞蛋白表达系统,分别从基因水平和蛋白水平检测新德里-β-内酰胺金属酶-1(NDM-1)阳性的耐药菌株,并了解体外表达产物NDM-1的酶活性。方法收集2008年12月至2011年11月期间经梅里...
- 胡秀梅黄荔杨银梅危宏平周小棉
- GeXP多重基因表达遗传分析系统在手足口病病原分型检测中的应用
- 本发明属于生物技术应用领域，涉及各级疾病预防控制机构，哨点医院等用于手足口病患者咽拭子和粪便等标本的多种肠道病毒(包括HEV71，CVA16，CVA4，CVA5，CVA9，CVA10，CVB1，CVB3和CVB)感染的同...
- 马学军胡秀梅许文波张勇聂凯李瑾
- 文献传递
- 建立新型的常见腹泻相关病毒的多重检测方法被引量：8
- 2011年
- 利用GenomeLab(tm)GeXP遗传分析系统建立一种同时检测A组轮状病毒、诺如病毒GI、GII型、札如病毒、肠道腺病毒、星状病毒、人博卡病毒II型7种常见腹泻相关病毒的方法。对反应条件进行优化后,非同日三次重复实验表明至少在104拷贝/μL水平可同时特异地检测出7种病毒,对Enterovirus71、Human Parechovirus、Picobir-navirusII阳性标本无交叉反应。本研究初步建立了一种高通量、快速的常见腹泻相关病毒的检测方法,为腹泻病原的分子诊断提供了新的方法。
- 刘艳徐子乾李金松靳淼程卫霞巩勋李慧莹杨晚竹杨梦婕胡秀梅马学军段招军
- 关键词：多重RT-PCR病毒性腹泻SYSTEM
- GeXP多重基因表达遗传分析系统在手足口病病原分型检测中的应用被引量：16
- 2011年
- 利用GeXP多重基因表达遗传分析系统,建立一种多重逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,同时检测引起手足口病的9种常见的人肠道病毒—人肠道病毒71型(HEV71)、柯萨奇病毒A组(CVA)16、4、5、9、10型和柯萨奇病毒B组(CVB)1、3、5型。优化多重反应体系中针对5'UTR区的肠道病毒通用引物和11对针对9种血清型人肠道病毒VP1区的特异性引物的浓度比例,分别以病毒细胞培养物和阳性粪便标本来验证多重反应体系的特异性,以TCID50定量的细胞培养物和克隆质粒体外转录的RNA梯度稀释液来检测多重检测体系的灵敏度。结果表明,优化后的多重检测体系,可扩增出人肠道病毒共有的保守片段的和型特异性片段,HEV71和CVA16细胞培养物的检测下限为100.5TCID50/μL,并可在103copies/μL水平同时、特异地检测出9种病毒RNA。该方法灵敏度高、特异性强,可快速对大量临床样本进行高通量检测,用于手足口病的分子流行病学调查。
- 胡秀梅张勇徐邦牢杨梦婕王淼张晨李瑾白如银周小棉许文波马学军
- 关键词：手足口病多重RT-PCR
- 液体人血浆HCV-RNA质控品临床应用探讨被引量：2
- 2010年
- 目的 探讨液体人血浆HCV-RNA质控品临床应用的可行性。方法 用实时荧光定量PCR检测液体人血浆HCV-RNA质控品在不同存放时间和温度下HCV-RNA含量的变化情况,同时对同一管质控品进行3个复孔检测,考察其管内RNA分布的均一性。结果 多批次质控品在4℃存放半个月后HCV-RNA含量均有将近1个数量级的下降;存放6个月以上有1～2个数量级的下降;质控品置-20℃存放较4℃稳定;同一质控品3个复孔管内RNA分布均一性检测结果表明最高值与最低值之间相差1～2个数量级。结论 液体人血浆HCV-RNA质控品稳定性和均一性欠佳,目前尚不适合作为HCV-RNA室间质控品广泛应用。
- 雷秀霞王敏玲胡秀梅明凯华王秋平周小棉
- 关键词：丙型肝炎病毒稳定性均一性
- 多重基因表达分析系统在氨基糖苷类多重耐药基因检测中的应用被引量：9
- 2011年
- 氨基糖苷类抗生素耐药趋势逐年增强，氨基糖苷类耐药基因的研究成为近年来研究的热点问题。与细菌耐药最为密切的是氨基糖苷类修饰酶（aminoglycoside modifying enzymes，AMEs）基因和16S rRNA甲基化酶（16S rRNA methylase）基因，国内最常见的氨基糖苷类抗生素相关的耐药基因有：5种AMEs基因aac（3）-Ⅱ、aac（6’）-Ⅰb、aac（6’）-Ⅱ、ant（3＂）-Ⅰ、
- 胡秀梅徐邦牢杨银梅周小棉杨梦婕王淼马学军
- 关键词：氨基糖苷类抗生素基因检测基因表达分析多重耐药氨基糖苷类修饰酶
- 异源双链PCR法快速检测ST239型耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
- 2011年
- 目的用异源双链PCR法快速检测ST239型耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。方法根据ST239型MRSA的分子结构特点设计两对引物序列，用PCR方法进行扩增反应。结果在102株MRSA中检测出99株ST239型MRSA，其余3株为非ST239型。结论用异源双链PCR法快速检测ST239型MRSA具有准确、快速、高通量、省时和省力特点，可作为研究MRSA分子流行病学特征的一个重要工具。
- 徐邦牢王蓉刘朝晖胡秀梅
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
- GeXP多重PCR技术在氨基糖苷类多重耐药基因检测中的应用
- 胡秀梅杨银梅周小棉杨梦婕王淼徐邦牢马学军
- GeXP多重PCR技术在氨基糖苷类多重耐药基因检测中的应用
- 目的建立一种检测细菌氨基糖苷类多重耐药基因的方法,并应用于肺炎克雷伯杆菌多重耐药相关基因的筛查。方法提取细菌基因组DNA,先通过Real-TimePCR对混合模板中的各个阳性基因进行初步定量,建立多重PCR体系,PCR产...
- 胡秀梅杨银梅周小棉杨梦婕王淼徐邦牢马学军
- 文献传递
