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芦睿
作品数:
5
被引量:16
H指数:2
供职机构:
中国科学院微生物研究所
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发文基金:
国家高技术研究发展计划
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相关领域:
农业科学
生物学
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合作作者
田颖川
中国科学院微生物研究所
秦红敏
中国科学院微生物研究所
郭洪年
中国科学院微生物研究所
李常青
中国科学院微生物研究所
陈晓英
中国科学院微生物研究所
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中国科学院
作者
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芦睿
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田颖川
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郭洪年
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秦红敏
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李常青
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潘瑞琴
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吴标
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吴家和
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传媒
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微生物学报
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自然科学进展
年份
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2003
2篇
2002
1篇
2001
1篇
1999
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竹节花黄斑驳病毒启动子的缺失分析及功能
被引量:10
1999年
竹节花黄斑驳病毒(CoYMV)是侵染单子叶植物竹节花的一种双链环状DNA病毒,它的启动子可介导外源基因在烟草韧皮部特异表达。为了研究其组织特异性表达的最佳启动子区域,对CoYMV启动子进行了5′端五种不同长度的缺失分析,用不同长度的启动子片段与GUS基因及NOS3′端转录中止序列构建了全长启动子及5个缺失启动子序列的六个嵌合GUS基因植物表达载体。利用农杆菌将上述嵌合基因转化烟草外植体后,每种表达载体都获得了一批转基因烟草植株。转化再生烟草植株的PCR分析、GUS酶活测定及GUS组织染色的结果表明六种类型的嵌合基因已整合到烟草染色体中,并有五种表达出GUS活性。缺失到870bp的启动子比全长启动子(1040bp)的活性约高78%,870bp比585bp启动子介导的GUS活性略高但差别不明显,缺失到447和232时GUS活性有明显下降,但仍具有韧皮部特异表达的特性。当缺失到TATAbox附近的44bp时启动子丧失组织特异性,GUS活性也降低到测不出来的水平。以上结果表明CoYMV启动子从转录起始位点上游870bp~230bp及232bp下游区分别与启动子的活性和韧皮部组织特异性密切相关,87?
吴标
潘瑞琴
芦睿
田颖川
关键词:
启动子
转基因烟草植株
一个具有双抗虫基因的植物表达载体及其应用
本发明提供一个人工合成的融合蛋白基因BtS29K。该基因在植物内表达后产生完全活化的定位于内质网的活性杀虫蛋白CrylAc,适于与有抗虫作用的蛋白酶抑制剂基因一起构建双抗虫基因的植物表达载体以获得抗虫性更高,杀虫谱更广,...
田颖川
郭洪年
秦红敏
芦睿
李常青
文献传递
一个具有双抗虫基因的植物表达载体及其应用
本发明提供一个人工合成的融合蛋白基因BtS29K。该基因在植物内表达后产生完全活化的定位于内质网的活性杀虫蛋白CrylAc,适于与有抗虫作用的蛋白酶抑制剂基因一起构建双抗虫基因的植物表达载体以获得抗虫性更高,杀虫谱更广,...
田颖川
郭洪年
秦红敏
芦睿
李常青
文献传递
新型双抗虫基因植物表达载体的构建及其在转基因烟草中的表达
被引量:6
2002年
用一个合成的编码完全活化的苏云金芽孢杆菌(Bt)CrylAc的嵌合蛋白基因BtS29K与慈菇蛋白酶抑制剂A和B的融合蛋白基因API-BA构建了双抗虫基因植物表达载体pBS29K-BA.通过农杆菌介导法将该双抗虫基因转入烟草,获得了一批可同时表达两个抗虫蛋白的转基因植株.Western blot分析结果表明CrylAc和API-BA蛋白的表达量分别达到3.2μg/g鲜叶重和4.9μg/g鲜叶重.用棉铃虫进行的杀虫试验表明,在中~高抗虫(70%以上的昆虫死亡率)植株中,表达双抗虫基因的植株百分数较仅表达Bt基因的高10%,比仅表达API-BA的高25%.证明用完全活化的Bt蛋白编码序列与蛋白酶抑制剂基因构建双抗虫基因表达载体可以确保两个基因抗虫功能的充分发挥.
郭洪年
秦红敏
陈晓英
李常青
芦睿
田颖川
关键词:
转基因烟草
CRY1AC基因
转双抗虫基因棉花纯合系DR312,DR409等的研制
田颖川
吴家和
郭洪年
罗晓丽
芦睿
秦红敏
石跃进
肖娟丽
陈晓英
范小平
李淑君
陈志贤
该课题首次利用该活性嵌合杀虫蛋白基因与中国科学家首次克隆的慈菇蛋白酶抑制剂(API)基因构建了植物表达载体,然后由山西棉花所通过改进的土壤农杆菌共培养转化法获得了一批转基因棉花植株。初步的田间试验结果表明这种新型抗虫棉的...
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