苏新
- 作品数：16 被引量：22H指数：3
- 供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 蔗糖密度梯度离心法分离福氏2a痢疾杆菌的内、外膜
- 1990年
- 利用密度梯度离心将超声破碎后制备的福氏2a 痢疾菌全膜分离为内膜和外膜并进行了鉴定。电镜观察两个组分符合内膜和外膜特征。外膜密度1.23～1.24,富含LPS,无琥珀酸脱氢酶活性;内膜密度1.14～1.18,富含琥珀酸脱氢酶及少量 LPS,说明分离的膜组分为纯度较好的内膜和外膜。
- 徐晓平黄祥瑞陈建龙苏新
- 关键词：痢疾杆菌密度梯度离心内膜外膜
- 用过碘酸氧化试验鉴定单抗抗糖表位特性
- 1992年
- 过碘酸在酸性条件下能氧化糖蛋白中糖的连羟基而不改变多肽链结构。将这一特性与ELISA或免疫印迹试验结合起来建立了检测单抗是否抗糖表位的方法。
- 梅筠苏新李红
- 关键词：糖蛋白单克隆抗体
- 痢疾双价工程菌株安全保护基础及遗传背景分析
- 1993年
- 本文通过毒力生物表型、抗原表达及相关基因结构的研究,对痢疾双价工程菌株FS-18、FS-15A及其回变株FS-15V安全保护的基础及遗传背景进行了分析。认为工程菌株同时表达福氏及宋内氏O抗原是其双价保护的基础。FS-18及其亲株48025A质粒缺失20Kb左右的侵袭相关基因片段,不表达四种侵袭相关蛋白,丧失侵袭生物表型是其安全与无毒力的分子基础。FS-15A与FS-15V侵袭基因完整,但Tn5插入位点的不同可能是它们毒力表型不同的原因。该研究为工程菌苗的改进提供了依据。
- 吴振彪高杰英孔祥英刘一平苏新
- 关键词：痢疾工程菌株
- ＢＡ－免疫印迹方法及其应用
- 苏新初连瑞金灵
- 关键词：免疫技术弗氏志贺氏菌微生物检定生物素蛋白免疫酶技术免疫印迹法抗生物素蛋白
- 用PT－PCR法从U937细胞系克隆CD44H的cDNA
- 1995年
- 用ＰＴ－ＰＣＲ法从Ｕ９３７细胞系克隆ＣＤ４４Ｈ的ｃＤＮＡ罗振革，高杰英，孔祥英，苏新，朱锡华（军事医学科学院微生物流行病研究所，北京１００８５０）（第三军医大学免疫教研室，重庆６３００３８）ＣＤ４４是分布于多种细胞表面的糖蛋白分子，属粘附分子的成员，...
- 罗振革高杰英孔祥英苏新朱锡华
- 关键词：肿瘤肿瘤细胞CD44HCDNA
- 痢疾杆菌毒力相关抗原分析
- 1989年
- 采用BA-immunoblot法,以肠道感染痢疾菌后的猴恢复期血清为抗体,对痢疾杆菌和侵袭性大肠杆菌共20株进行了抗原分析.发现有毒痢疾菌和侵袭性大肠菌均表达4种主要毒力相关抗原,其分子量分别为:78K,66K,44K和39K.而这4种抗原在无毒株是不存在的.采用痢疾病人恢复期血清分析也获得类似结果.还发现,豚鼠眼感染痢疾菌后,其恢复期血清与人及猴肠道感染痢疾菌后恢复期血清中主要抗体组分相似,而很少有与无毒株交叉的抗体.所分析的菌株均含120或140Mdal大质粒.文中对痢疾菌群、型间的交叉保护作用与4种共同抗原的关系进行了讨论.
- 初连瑞陈志华徐晓平夏光明闻悦苏新
- 关键词：痢疾杆菌
- BA法非特异检测硝酸纤维素膜上蛋白区带
- 1991年
- 利用 N-羟基琥珀酰亚胺生物素酯与蛋白反应偶联的原理,用 BA 法非特异性检测硝酸纤维素膜(NC 膜)上的蛋白区带,比一般染色法敏感、快速,可用于转移电泳 NC 膜上标准分子量蛋白和电泳蛋白区带的检测。
- 徐晓平陈志华苏新
- 关键词：硝酸纤维素膜
- 痢疾杆菌有毒株及其变异株免疫保护作用的比较
- 1991年
- 利用小鼠免疫保护模型观察了福氏2a痢疾菌(F_(2a)-12)、宋内氏痢疾菌(48025)及其变异株(F_(2a)-12A、宋R)全膜的免疫保护作用,分析了起免疫保护作用的因子。以不同型痢疾菌的全膜皮下免疫小鼠,用相应有毒菌株攻击,结果表达脂多糖(LPS)抗原和毒力相关蛋白抗原的宋内氏菌48025对小鼠有同型保护作用,保护率为100％;宋R不表达LPS和毒力相关抗原则无保护作用;表达毒力相关蛋白抗原和LPS的F_(2a)-12和不表达毒力相关蛋白抗原但表达LPS的F_(2a)-12A均对小鼠有同型保护作用,保护率达90％～100％。本文对福氏2a痢疾菌,宋内氏痢疾菌及其变异株的主要抗原成分与免疫保护作用的关系进行了讨论。
- 陈志华初连瑞徐晓平苏新
- 关键词：痢疾杆菌变异株免疫保护
- 宋内氏痢疾菌侵袭相关基因的克隆与表达
- 1993年
- 用粘粒PJB8为载体,构建了宋内氏痢疾茵I相大质粒基因库,用菌落原位杂交,Western blot方法从文库中筛选到1株表达IpaA,B,C,D 4种蛋白的重组子,经重组质粒酶切和Southern blot等方法对宋内氏菌和福氏2a痢疾菌的侵袭相关基因片段作了初步比较分析。
- 罗振革高杰英孔祥英苏新
- 关键词：基因克隆基因表达
- 用于免疫印迹法的生物素化标准分子量蛋白质的制备
- 1992年
- 免疫印迹技术目前已被广泛应用。确定抗原分子量通常使用标准分子量蛋白平行电泳并转移至NC膜,切下相应条带用氨基黑等染料染色,不但费时,敏感性低,而且在染色和脱色时易引起NC膜的皱缩。1986年Della-Penna等报告用生物素化蛋白作为蛋白质印迹(Western blots)的分子量标准品。目前国外已有商品出售,但价格较贵。本文利用国产低分子量标准蛋白质和自制N-羟基琥珀酰亚胺生物素酯制备生物素化蛋白取得满意结果。
- 徐晓平陈志华苏新
- 关键词：生物素免疫印迹法
