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苏锦明

作品数：25 被引量：55H指数：4
供职机构：广西壮族自治区疾病预防控制中心更多>>
发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西高校科学技术研究项目更多>>
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合作作者

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 23篇医药卫生

主题

  • 14篇病毒
  • 13篇细胞
  • 6篇肝炎
  • 6篇丙型
  • 6篇丙型肝炎
  • 5篇免疫缺陷
  • 5篇基因
  • 5篇基因表达
  • 5篇干扰素
  • 5篇肝炎病毒
  • 4篇人类免疫
  • 4篇人类免疫缺陷
  • 4篇人类免疫缺陷...
  • 4篇缺陷病
  • 4篇免疫缺陷病
  • 4篇免疫缺陷病毒
  • 4篇巨噬细胞
  • 4篇感染者
  • 3篇药物
  • 3篇受体

机构

  • 20篇广西医科大学
  • 12篇广西医科大学...
  • 7篇广西壮族自治...
  • 3篇武汉大学
  • 3篇南宁市第四人...
  • 2篇军事医学科学...
  • 2篇中国疾病预防...
  • 1篇北海市人民医...
  • 1篇百色市疾病预...
  • 1篇柳州市疾病预...

作者

  • 25篇苏锦明
  • 18篇李彧
  • 18篇叶力
  • 14篇梁冰玉
  • 14篇蒋俊俊
  • 14篇黄颉刚
  • 14篇梁浩
  • 13篇陈晖
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  • 5篇沈智勇
  • 5篇周波
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  • 4篇唐振柱
  • 4篇曹存巍
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  • 4篇陈荣凤
  • 4篇朱秋映
  • 3篇卢祥婵
  • 3篇刘玄华
  • 3篇周信娟

传媒

  • 6篇中华疾病控制...
  • 3篇中华传染病杂...
  • 2篇中华实验和临...
  • 2篇中华微生物学...
  • 2篇中国艾滋病性...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇中国皮肤性病...
  • 1篇病毒学报
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇应用预防医学

年份

  • 4篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 11篇2014
  • 3篇2013
共 25 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
丙型肝炎病毒直接抗病毒药物的研究进展
2014年
全球丙型肝炎病毒（Hepatitis C Virus，HCV）感染者超过1．8亿，HCV感染可导致慢性肝病、肝硬化和肝细胞癌（HCC）等疾病，已成为严重的健康问题。HCV是基因组大小9．6kb的单链RNA病毒，属黄病毒科，丙型肝炎病毒属，
陈晖苏锦明叶力
关键词：丙型肝炎病毒持续病毒学应答TELAPREVIRBOCEPREVIR
广西HIV新近感染病例的流行病学调查分析被引量：9
2018年
目的通过对新近感染艾滋病病毒（HIV）病例的流行病学调查,实时动态反映广西艾滋病疫情的流行特征和传播模式,为精准防控提供科学参考依据。方法匹配新发现报告病例的既往HIV抗体检测记录,甄别新近感染病例,面对面开展流行病学调查,重点了解人口学基本特征、高危行为史、传播来源、CD4~＋T淋巴细胞（简称CD4细胞）检测情况等。结果调查的219例新近感染病例中,男性占66.7%,20~59岁年龄组占77.2%,汉族占68.0%,已婚有配偶者占50.2%,初中以下文化程度占70.3%,农民占57.1%;异性性传播占71.7%,同性性传播占27.9%。97.7%的新近感染病例报告了首次CD4细胞检测结果,中位数为334个/mm^3,其中200~349个/mm^3占35.5%,〈200个/mm^3占19.2%。结论广西新近感染病例流行病学特征与近年来新报告病例特征基本一致,但部分地区男男性行为者或许已经成为新发感染的主要人群,亟待加强针对性防控。部分新近感染者CD4细胞水平下降快,是否为快速进展型有待加大样本量进行深入研究。
朱秋映刘玄华沈智勇苏锦明唐帅周信娟唐振柱
关键词：艾滋病病毒流行病学调查
阿片类毒品对HIV-1感染者PBMCs中TLR9基因表达的影响被引量：3
2015年
探讨滥用阿片类毒品(Opiates)对Ⅰ型艾滋病病毒(Human immunodeficiency virus,HIV-1)感染者外周血单个核细胞(PBMCs)中TLR9基因表达水平的影响,为阐明阿片类毒品促进HIV-1复制的作用机制奠定基础。首先在南宁、柳州、钦州市地区的美沙酮、艾滋病自愿咨询检测门诊招募对象,经研究对象知情同意,分为4组,即阿片类毒品滥用的HIV-1感染组(Opiates HIV(+)组)、阿片类毒品滥用非HIV-1感染组(Opiates HIV(-)组)、非阿片类毒品滥用的HIV感染组(Non-opiates HIV(+)组)和健康对照组(Control组),每组随机招募50人。其次,以问卷形式调查对象的人口学特征,并采集其外周静脉血,分离出PBMCs后提取RNA。最后采用qPCR、蛋白质印迹法(Western blot,WB)法检测4组人群PBMCs中TLR9的mRNA、蛋白表达水平。经调查发现4组人群在年龄、性别、民族、户籍所在地、婚姻状况、文化程度和吸毒年限等人口学特征方面差异均无统计学意义(P>0.05)。Opiates HIV(+)与Non-Opiates HIV(+)组病毒载量中位数分别为4.450×103和3.977×103 cp/mL,差异有统计学意义(P<0.05)。TLR9 mRNA相对表达量在Opiates HIV(+)、Non-Opiates HIV(+)、Opiates HIV(-)和Control组中分别为(2.13±1.59)×10-3、(3.66±2.22)×10-3、(1.96±1.42)×10-3和(7.66±4.87)×10-3。阿片类毒品滥用和HIV感染对TLR9的表达存在交互作用(F=25.91,P=0.000)。经单独效应分析,HIV阳性与阴性人群中,阿片类毒品滥用者TLR9相对表达量均明显低于非毒品滥用者(P<0.05);在吸毒人群中,HIV阳性者与HIV阴性者两组间差异没有统计学意义(P>0.05);在不吸毒人群中,HIV阳性者低于正常组,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。WB的结果显示,Opiates HIV(+)、Non-Opiates HIV(+)、Opiates HIV(-)三组TLR9蛋白的表达量均低于Control组。上述结果表明阿片类毒品能够下调HIV-1感染者PBMCs中TLR9的表达水平,提示阿片类毒品可能通过影响TLR9所介导的机体免疫效应,进而促�
潘沛江韦富梅蒋俊俊梁冰玉黄颉刚廖艳研苏锦明李彧杨小艺陈晖叶力梁浩
关键词：阿片类毒品HIV-1
阿片类毒品对HIV感染者PBMCs中IFN-α、ISG56、MxA表达的影响被引量：4
2016年
目的通过检测阿片类毒品(opiates)对HIV感染者中干扰素α(interferon-α,IFN-α)、干扰素诱导基因56(interferon-stimulated gene 56,ISG56)、粘病毒抵抗蛋白A(myxovirus resistance protein A,Mx A)表达水平的影响,初步探讨阿片类毒品对人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)复制影响的机制。方法研究对象选取美沙酮门诊、艾滋病自愿咨询检测门诊人群200名,分为4组:Opiate+HIV+组、Opiate+HIV-组、OpiateHIV+组和对照组。面对面问卷调查并采集研究对象外周静脉血,分离外周血单核细胞,采用实时荧光定量PCR法、免疫印迹法、ELISA法等检测4组人群中IFN-α、ISG56、Mx A的mRNA,蛋白表达水平,比较相关因子相对表达量的差异。结果 4组人群在年龄、性别、民族、户籍所在地、婚姻状况、文化程度及职业等人口学特征方面差异均无统计学意义(均有P>0.05)。无论是在基因还是蛋白水平上,HIV感染人群中毒品滥用者的IFN-α、ISG56和Mx A的表达水平均低于非毒品滥用者,差异均有统计学意义(均有P<0.05)。结论阿片类毒品可能抑制抗病毒效应因子IFN-α、ISG56和Mx A的表达,从而促进HIV-1的复制。
蒋俊俊李旭廖艳研韦富梅潘沛江梁冰玉黄颉刚苏锦明李彧陈晖叶力梁浩
关键词：干扰素Α流行病学方法
霉酚酸对丙型肝炎病毒复制的抑制作用
2013年
目的调查临床使用的免疫抑制剂，包括霉酚酸、雷帕霉素和他克莫司（FK-506）对肝细胞中HCV复制的影响。方法用各种免疫抑制剂处理HCVJFH-1感染的肝细胞，利用实时定量RTPCR检测HCVRNA的水平，用WesternBlot检测HCV核心蛋白表达水平。结果用霉酚酸处理HCVJFH-1感染的肝细胞，可以极大地降低HCVRNA的水平和减少HCV核心蛋白的表达；雷帕霉素和FK-506对HCV复制的影响不大。外源性鸟嘌呤核苷可以逆转霉酚酸对HCV复制的抑制作用。结论在肝细胞中霉酚酸通过耗尽细胞的鸟嘌呤核苷抑制HCV复制。霉酚酸在临床上可能有益于HCV感染的肝移植患者。
陈晖曾锦荣叶力苏锦明李彧霍文哲
关键词：肝炎丙型肝炎病毒属免疫抑制剂霉酚酸
霉酚酸调节细胞自噬关键因子表达及其对HCV复制的影响
目的：　　研究霉酚酸是否通过抑制肝细胞的细胞自噬途径，从而抑制丙型肝炎病毒(Hepatitis CVirus，HCV)在肝细胞中的复制，为阐明霉酚酸拮抗HCV复制的分子机制提供参考依据。　　方法：　　利用肝细胞系Huh7...
苏锦明
关键词：霉酚酸细胞自噬丙型肝炎实验药理
不同类型干扰素对Toll样受体在Huh7细胞中表达的影响被引量：1
2014年
目的探讨不同类型干扰素对肝细胞Toll样受体(toll like receptor,TLR)3、4、7、9表达的影响。方法感染丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)JFH-1病毒的Huh7细胞分别加入干扰素α(interferon,IFN-α)、IFN-β、IFN-γ、IFN-λ1处理24 h,以实时定量聚合酶链反应(real time polymerase chain reaction,RT-PCR)分析Toll样受体3、4、7、9以及HCV复制水平的变化。结果各干扰素均能抑制HCV的复制(t分别为-45.699、-68.165、-70.994、-67.111,均有P<0.001)。方差分析显示各干扰素处理组间TLR3、TLR4、TLR7及TLR9的相对表达量差异有统计学意义(F分别为125.901、263.537、163.289、31.774,均有P<0.001),进一步两两比较可知,IFN-α、IFN-β能上调TLR3(t分别为21.312、25.420,均有P<0.001)、TLR7(t分别为26.456、24.289,均有P<0.001)的表达,同时下调TLR9的表达,而对TLR4的表达没有影响;IFN-γ可上调TLR4、TLR7的表达,对TLR3和TLR9的表达没有影响;IFN-λ1可上调TLR3、TLR7、TLR9的表达水平,但对TLR4的表达没有影响。结论不同干扰素对肝细胞不同Toll样受体表达的作用不同,反映出不同干扰素具有不同的抗病毒作用机制。
陈晖李彧蒋敦科苏锦明曾锦荣阮族明莫林芳叶力
关键词：干扰素丙型肝炎病毒TOLL样受体
各型干扰素对肝细胞HCV复制相关微RNA表达的影响被引量：3
2014年
目的探讨不同类型干扰素（IFN）对肝细胞丙型肝炎病毒（HCV）复制相关微RNA（miRNA）表达的影响。方法用不同浓度的I型（IFN-α、IFN-β）、Ⅱ型（IFN-γ）和Ⅲ型（IFN-h1）IFN处理Huh7细胞24h，用未经处理的Huh7细胞作为对照，采用实时荧光定量PCR检测Huh7细胞中HCV复制相关miRNA的表达及其差异，实验均重复4次。结果IFN-α、IFN-β、IFN-γ1组miRNA-196、miRNA．296、miRNA．351、miRNA-431和miRNA-448的表达均高于对照组（474．5±57．7、436．0±37．8、431．3±43．5比99．54-2．4，389．5±44．0、416．3±36．7、284．8±20．9比99．04-0．8，453．3±51．1、473．8±24．0、522．0±40．3比99．5±2．1，288．3±44．9、294．3±29．9、450．0±29．5比100．5±2．4，319．0±35．4、357．0±27．5、446．54-61．2比99．8±1．0，均P〈0．05）。IFN-^y组miRNA-196、miRNA一351和miRNA-448的表达（271．3±29．6、140．5±27．5、177．8±23．4）均高于对照组（均P〈0．05），而miRNA-296和miRNA-431的表达与对照组差异均无统计学意义（均P〉0．05）。不同浓度（10、100、1000U／m1）的IFN-α、IFN-β、IFN-γ1和10、100、1000rig／mlIFN—hl处理组的miRNA-122表达均低于对照组（49．3±4．9、32．0±3．7、24．5±3．7比99．5±2．1，53．5±1．9、35．5±2．7、25．8±4．0比98．8±1．3．60．8±7．1、43．8±4．0、33．5±4．2比99．3±2．6和50．0±2．9、35．5±3．3、22．3±3．8比100．3±1．5，均P〈0．01）。结论不同类型IFN均具有上调抑制HCV复制miRNA的能力，同时可以下调支持HCV复制的miRNA-122的表达，表明调节HCV复制相关miRNA表达是不同类型IFN抗HCV的一个普遍机制。而Ⅱ型IFN与其他类型IFN调节HCV复制相关miRNA表达的模式有所不同，表明Ⅱ型IFN与I、Ⅲ型IFN在miRNA水平上具有不同的抗病毒机制。
陈晖叶力苏锦明蒋敦科李彧曾锦荣阮族明
关键词：干扰素类微RNAS
冰毒对HIV-1在巨噬细胞内复制影响的体外实验研究被引量：2
2013年
目的探讨冰毒对人类免疫缺陷病毒-1型(human immunodeficiency virus 1,HIV-1)在巨噬细胞中复制的作用。方法将巨噬细胞按单纯随机分组原则分为:(1)冰毒+多巴胺受体D1阻滞剂(SCH 23390)处理组,(2)冰毒处理组,(3)SCH 23390处理组,(4)病毒对照组。先用浓度为10-5mol/L的SCH 23390预处理(1)、(3)组1 h,再用10-4mol/L的冰毒处理(1)组24 h,同时用10-5mol/L、10-4mol/L及2.5×10-4mol/L的冰毒处理(2)组24 h,然后每组加入等量的HIV-1进行感染,于感染的第4、6、8、10 d取培养上清,用酶联免疫吸附剂测定(enzymelinked immunosorbnent assay,ELISA)检测培养上清的HIV-1 p24抗原,比较各组之间抗原表达量差异。结果 HIV-1感染巨噬细胞第4、6、8、10 d,病毒对照组的p24抗原表达量均低于3个不同浓度冰毒处理组(均有P<0.01);且各浓度冰毒处理组的p24抗原表达量比对照组增加的倍数,随着感染时间的延长而具有上升的趋势,时间-效应差异有统计学意义(F=155.94,P<0.001);而冰毒+SCH 23390处理组、SCH 23390处理组分别与病毒对照组HIV-1p24抗原表达比较,差异均无统计学意义(均有P>0.05)。结论冰毒能够促进HIV-1在巨噬细胞内的复制,并随感染时间的延长呈递增趋势;冰毒促进HIV-1复制的作用可被多巴胺受体D1阻滞剂(SCH 23390)阻断。
梁冰玉李彧刘思扬蒋俊俊陈晖黄颉刚苏锦明蓝光华黎明强叶力陶人川曹存巍梁浩
关键词：HIV-1巨噬细胞
siRNA对人-单核巨噬细胞TLR2基因表达的抑制被引量：1
2014年
目的:筛选特异性抑制人-单核巨噬细胞TLR2基因表达的siRNA(small interference RNA)序列,在分子水平上初步讨论其在HIV治疗方面的前景。方法:在基因库中寻找TLR2基因的mRNA序列,针对TLR2基因设计并合成3条siRNA,阳性对照为人类看家基因GAPDH siRNA,阴性对照为6-羧基荧光素标记的siRNA(NC-FAM)。采集健康人新鲜外周血,分离单个核细胞,再经贴壁法培养纯化为人-单核巨噬细胞。采用阳离子脂质体试剂Lipofectamine 2000介导转染培养的人-单核巨噬细胞。用q-PCR法测定干扰后单核巨噬细胞的TLR2 mRNA的表达,Western blot法测定干扰后TLR2蛋白表达。结果:转染72 h后,阳性对照组GAPDH mRNA及蛋白的表达明显降低(P<0.05)。siRNAs组TLR2 mRNA表达水平整体有显著性差异(F=41.957,P<0.001),与阴性对照组比较,TLR2 siRNA各组的TLR2 mRNA相对表达水平均明显降低(P<0.05),抑制率分别为46%、43%、43%。WB结果显示,TLR2 siRNA各组的TLR2蛋白表达量显著降低(P<0.05)。结论:本研究设计的siRNA能够有效抑制人-单核巨噬细胞TLR2基因的表达,从分子免疫学角度出发,表明通过阻断siRNA介导的TLR2信号传导通路能够为HIV治疗提供新思路。
潘沛江叶力陈晖黄颉刚梁冰玉蒋俊俊廖艳研李彧苏锦明陈荣凤梁浩
关键词：SIRNA
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