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茅云翔: 作品数：138 被引量：519H指数：12; 供职机构：中国海洋大学更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：生物学农业科学医药卫生天文地球更多>>

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紫菜腐霉侵染对条斑紫菜叶状体防御性物质含量及保护性酶类活性的影响被引量：2: 2015年; 研究了紫菜腐霉侵染对条斑紫菜叶状体防御性物质脯氨酸(Pro),保护性酶类苯丙氨酸转氨酶(PAL)、多酚氧化酶(PPO),防御信号活性氧(ROS)和细胞损伤指示性物质丙二醛(MDA),在不同时间点(0、1、3、5、7、9d)的含量和活性影响。实验结果表明:紫菜腐霉侵染能够打破细胞ROS的动态平衡,引起ROS含量极显著增加(P<0.01),进而影响细胞渗透压平衡,表现为Pro含量极显著增加(P<0.01),并导致细胞内保护酶类PAL和PPO活性极显著增加(P<0.01),并且ROS积累引起细胞膜脂过氧化,MDA含量发生极显著变化(P<0.01)。由此推测条斑紫菜叶状体对紫菜腐霉侵染的生理响应过程为:紫菜腐霉侵染引起藻体ROS含量积累上升,积累的ROS激活机体防御系统,Pro含量增加以调节细胞渗透平衡;同时积累的ROS激活细胞内保护酶类,PAL和PPO的活性增强。迅速积累的ROS引起细胞损伤,导致细胞膜脂过氧化,产生并积累MDA。本实验为全面了解条斑紫菜防御紫菜腐霉侵染的机制奠定了基础,同时为后续条斑紫菜赤腐病抗性品系的选育提供了理论指导。; 张晓南孙佩佩茅云翔邹丹丹唐祥海莫照兰; 关键词：条斑紫菜侵染丙二醛

一种紫菜赤腐病腐霉病原的鉴别检测方法: 本发明公开了一种紫菜赤腐病腐霉病原的鉴别检测方法，属于藻类栽培病害检测、鉴定及防治技术领域。该方法基于紫菜赤腐病病原P.porphyrae和P.chondricola基因组差异序列设计特异引物的设计，两种腐霉病原单重PC...; 莫照兰茅云翔何礼娟李杰李贵阳杨慧超唐磊; 文献传递

条斑紫菜锰超氧化物歧化酶原核表达及多克隆抗体制备被引量：1: 2010年; 研究紫菜抗逆的分子机制,将本实验室克隆的条斑紫菜(Porphyra yezoensisUeda)锰超氧化物歧化酶(manganese superoxide dismutase,Mn SOD)基因全长cDNA克隆到质粒pET-30c(+)中,构建原核表达载体pET-S,转化大肠杆菌BL21(DE3)表达Mn SOD,表达产物的分子量约为30 KDa。利用不同浓度的Mn2+诱导重组Mn SOD的表达,可以检测到比活力随Mn2+浓度增高而上升的趋势。用重组Mn SOD免疫新西兰大白兔,制备了多克隆抗体,多克隆抗体的效价为1∶8 000。免疫印迹实验(Western Blot)表明该多克隆抗体具有很好的特异性。; 邵林茅云翔阎斌伦孔凡娜王健; 关键词：条斑紫菜原核表达多克隆抗体

条斑紫菜Tubulin和Kinesin基因家族鉴定及失水胁迫表达模式分析被引量：3: 2021年; 微管是细胞骨架的主要成分,其结构及动力学机制对提高生物体耐受性具有重要作用。微管网络如何通过结构的动态变化调控适应环境变化已成为胁迫生物学领域的研究热点之一。条斑紫菜(Pyropia yezoensis)能够适应潮间带复杂多变的环境,是研究潮间带大型海藻抗逆机制的良好材料。目前对紫菜微管相关基因家族构成及其生物学功能的研究较少。本研究利用生物信息学方法,在条斑紫菜基因组中共鉴定出4个Tubulin基因(Pyα-tubulin 1、Pyα-tubulin 2、Pyβ-tubulin和Pyγ-tubulin)和11个Kinesin基因(PyKinesin 1—PyKinesin 11),并对其理化性质、基因结构、蛋白特征、染色体定位、系统进化和失水胁迫下的表达模式进行了系统分析。结果显示:条斑紫菜中有3种微管蛋白(Tubulin)亚型;该家族成员散布于1号和2号染色体上,Pyα-tubulin 1和Pyα-tubulin 2为串联重复基因;PyTubulin家族成员在基因结构和蛋白特征方面均较为保守,且在转录水平对失水胁迫不敏感。条斑紫菜中有5种驱动蛋白(Kinesin)亚型,亚家族种类和基因数量均少于高等植物;该家族基因散布于1号、2号和3号染色体上,无串联重复基因;PyKinesin家族成员在基因结构和蛋白特征方面存在一定差异,PyKinesin 1在中高度失水胁迫下表达量显著上调。本研究为进一步理解Tubulin和Kinesin基因家族的进化和功能、解析微管在条斑紫菜响应失水胁迫中的作用奠定了基础。; 崔正彩孔凡娜茅云翔孙斌王俊皓董道英; 关键词：条斑紫菜 TUBULIN KINESIN 基因家族失水胁迫

一种基于体态分析判别银鼓鱼雌雄的方法: 本发明涉及渔业资源保护与利用技术领域，尤其为一种基于体态分析判别银鼓鱼雌雄的方法，采集银鼓鱼210‑215尾，其中雌性鱼135‑140尾，雄性鱼85‑90尾，用电子天平称量鱼体重，利用相机对鱼体左侧面进行拍照，再利用Im...; 茅云翔陈攀唐磊黄海杜国英曹柳

条斑紫菜Delta5脂肪酸去饱和酶基因部分序列的克隆和分析: 构建cDNA文库及表达序列标签分析(ESTs),克隆了条斑紫菜丝状孢子体△5脂肪酸去饱和酶基因(DesC),进行了核苷酸序列测定和相关分析,由此得出了相应的氨基酸序列,并与其他物种的同源序列进行了同源性分析.结果表明:所...; 周晓君茅云翔徐民俊张学成; 关键词：氨基酸序列

条斑紫菜基因组Fosmid文库构建被引量：3: 2009年; 高分子量基因组文库是开展条斑紫菜基因组学研究的必备工具。构建了由23 040个Fosmid克隆组成的条斑紫菜孢子体无偏倚基因组文库。检测分析表明：文库克隆重组率为100%；插入DNA片段长度为28-40 kb，平均长度为35 kb，文库覆盖率约为条斑紫菜基因组的2.78倍；从超级池中筛查条斑紫菜18S rRNA、atpA、h2A、rbcL基因，至少能得到一个阳性克隆，印证了计算所推测的文库覆盖率；随机选取6个Fosmid克隆经100代传代后插入DNA片段未发生丢失或长度变化，表明克隆传代的稳定性。该文库的构建为开展条斑紫菜基因组特性分析和基因克隆奠定了基础。; 茅云翔崔菁菁孔凡娜; 关键词：条斑紫菜 FOSMID文库基因克隆基因组学

红藻DNA条形码分析技术研究进展被引量：3: 2014年; DNA条形码是指利用一段相对较短的标准DNA片段,对物种进行识别和鉴定。目前该技术在动物、植物物种鉴定领域已经得到了广泛的研究和应用。在藻类的研究中,尚未确定一条统一的标准条形码基因,现阶段都是使用2条或2条以上基因序列来完成物种鉴定。对于形态多样、种类繁多的海洋红藻,常用的DNA条形码基因有COI基因(Partial cytochrome c oxidase I gene)、UPA基因(Partial 23SrRNA gene,universal plastid amplicon)、LSU基因(Partial 28SrRNA gene)和rbcL基因(The large subunit of ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase)等,这些基因中2个或3个基因的互补运用准确有效地提高了红藻的鉴定准确率,尤其是COI基因的种间差异大足够区分相近物种。本文在概述条形码的原理及其标准的基础上,阐述了红藻DNA条形码鉴定研究的新进展以及常用几种基因片段的优缺点,并对条形码在红藻鉴定中存在的问题进行了分析,对其应用前景进行了展望。; 茅云翔吴菲菲杜国英; 关键词：DNA条形码红藻 COI基因藻类

一种大型海藻群落固碳效率的测定方法: 本发明的目的是提供一种大型海藻群落固碳效率的测定方法，是将在野外采集的大型海藻按照物种分类，测算各种海藻占整个群落的比例；然后按其群落结构比例，将清洗干净的大型海藻样本集合分成均等份组成模拟群落体系，再进行固碳效率的测定...; 茅云翔杜国英赵婀姿刘春蓉; 文献传递

节旋藻属与螺旋藻属的分子系统学研究: ＜正＞传统的蓝藻分类体系是以形态观察为手段,以形态学特征为主并结合部分生理生化特征等表型特征为基础的,是在细胞水平上进行的,在蓝藻较高分类等级的研究中,如目、科,甚至表观特征明显的属的界定中,传统分类方法得到成功应用。...; 茅云翔杨官品张宝红张学成; 文献传递

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