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董燕

作品数:40 被引量:119H指数:6
供职机构:解放军第456医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金军队科研计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 35篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 37篇医药卫生
  • 2篇文化科学

主题

  • 14篇休克
  • 14篇血性
  • 14篇失血
  • 14篇失血性
  • 14篇失血性休克
  • 10篇高原失血性休...
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  • 5篇血气
  • 5篇救治
  • 5篇护理
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  • 3篇青霉素结合蛋...
  • 3篇青霉素结合蛋...
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  • 3篇黏膜
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机构

  • 37篇第三军医大学
  • 7篇第三军医大学...
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  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇第三军医大学...
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作者

  • 40篇董燕
  • 21篇王仙园
  • 18篇周娟
  • 11篇周红
  • 7篇颜伟
  • 6篇和生琦
  • 6篇罗平
  • 5篇程红缨
  • 5篇丁国富
  • 5篇郑江
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  • 3篇李斌
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  • 2篇王松保
  • 2篇谭静

传媒

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年份

  • 1篇2016
  • 2篇2009
  • 7篇2008
  • 9篇2007
  • 1篇2006
  • 5篇2005
  • 8篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2000
  • 1篇1996
  • 2篇1989
  • 1篇1986
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
缺氧复合失血性休克早期的急救护理措施研究被引量:5
2007年
[目的]探讨缺氧复合失血性休克早期病人的急救措施及护理对策。[方法]将43只家兔随机分为6组,模拟缺氧环境,建立失血性休克模型;前4组行晶体溶液扩容治疗,同时1组给予80%氧疗、2组给予50%氧疗、3组给予30%氧疗;后2组行晶胶溶液扩容治疗,5组同时给予80%氧气吸入。观察前4组平均动脉压(MAP)及各组存活时间。[结果]在治疗后1组MAP各时相点均高于2组、3组、4组;治疗后8h,1组动物的存活率为2/7,6组存活率3/8,5组存活率为7/7,其余各组均为零。[结论]缺氧复合失血性休克早期,采取晶胶溶液扩容治疗并给予高浓度氧疗的急救效果最为理想。
王仙园董燕周娟
关键词:缺氧失血性休克急救护理
青霉素结合蛋白2a C-末端在大肠杆菌M15中的表达、纯化及鉴定被引量:2
2007年
目的构建含目的基因mecA C末端的重组子并在大肠杆菌M15中进行蛋白表达。方法采用PCR方法扩增mecA C末端DNA,将其与表达载体pQE30连接;再通过PCR及双酶切鉴定连接产物。将含目的基因片段的阳性重组质粒转化大肠杆菌M15后,用1mmol/L的IPTG进行诱导表达。应用Ni-NTA琼脂糖进行亲和层析纯化目的蛋白,并用SDS-PAGE和Western blotting对表达产物进行鉴定。结果成功构建pQE30-mecA重组表达质粒,转化大肠杆菌M15,经IPTG诱导表达,亲和层析纯化获得分子量为39.7kDa的蛋白;Western blotting和肽指纹图谱证实该蛋白为带有多聚组氨酸标签的融合蛋白。结论在大肠杆菌内成功表达具有活性的PBP2a,为后期研究和开发抗MRSA药物奠定了基础。
和生琦丁国富李斌李军罗平董燕张蓉颜伟周红
关键词:金黄色葡萄球菌青霉素结合蛋白2A大肠杆菌MECA基因
氧疗对缺血缺氧家兔细胞因子TNF-α和IL-6mRNA表达的影响被引量:2
2006年
目的探讨氧疗对缺血缺氧家兔炎症细胞因子TNF-α和IL-6 mRNA表达的影响。方法将15只家兔随机分为实验组与对照组,放入模拟海拔4000 m高原低压舱内,复制失血性休克模型。对照组只给予扩容治疗,实验组在扩容的同时给予氧疗,于不同时相点进行指标检测。结果休克时,外周血WBC中TNF-α和IL-6 mRNA表达均增高,分别于治疗后14、h达高峰,但实验组表达增加的幅度小于对照组,与血浆内毒素(LPS)水平及丙二醛(MDA)含量变化相似;同时实验组的肠黏膜损伤程度轻于对照组。结论缺血缺氧后体内炎症细胞因子表达增加,氧疗可以使TNF-α和IL-6 mRNA的表达降低,有利于减轻全身炎症反应和组织器官损害。
董燕赵林王仙园
关键词:氧疗缺血缺氧肠黏膜内毒素
氧疗对高海拔地区失血性休克救治作用的实验研究被引量:2
2004年
目的 选择理想的氧疗浓度,探讨其对高海拔地区失血性休克的治疗作用。方法 将21只家兔随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三组,每组7只,模拟高原环境,建立失血性休克模型,维持1 h后,行补液治疗。同时Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组分别给予80%、50%、30%氧气治疗,以选择理想的氧疗浓度。另15只家兔随机分为实验组(7只)和对照组(8只),同样建立失血性休克模型,维持1 h后,两组均行抗休克治疗。同时实验组给予80%氧气吸入,对照组不予氧气,动态测定两组心肌收缩性能、动脉血气。结果Ⅰ组平均动脉压(MAP)、中心静脉压(CVP)高于Ⅱ组和Ⅲ组,且动物存活时间较长,与Ⅱ组比较,差异有显著性意义(均P<0.05)。实验组动脉血氧分压(PaO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)、碳酸氢盐(HCO3-)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05,P<0.01);同时实验组的左室收缩压(LVSP)和左室压力上升及下降的最大变化速率(±dp/dtmax)显著高于对照组(均P<0.05)。结论 高海拔地区失血性休克救治中,采用80%浓度的氧疗效果优于50%、30%浓度的氧疗;氧疗对高海拔地区失血性休克具有明显的治疗作用。
董燕王仙园周娟郑江
关键词:失血性休克氧疗高海拔地区血气分析心肌收缩
以可溶性PBP2a为靶点筛选拮抗MRSA中药的实验研究被引量:1
2008年
目的以耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)临床分离株青霉素结合蛋白2a(PBP2a)的可溶性片段为靶点,利用生物传感器筛选能够拮抗MRSA的中药。方法从临床上分离鉴定出MRSA,利用基因重组技术体外诱导表达PBP2a25~668位氨基酸,并对表达的可溶性蛋白进行鉴定及生物学功能分析;然后将PBP2a包被于羧甲基葡聚糖样品池上,利用生物传感器筛选能够拮抗MRSA的中药。结果成功诱导表达出可溶性目的蛋白PBP2a,相对分子质量为74×103,且具有一定的转肽酶及β-内酰胺酶活性;利用生物传感器筛选出10种能够拮抗MRSA的中药,其中黄芩、黄连、夏枯草3种中药抗MRSA作用较强。结论以MRSA临床分离株中可溶性PBP2a为靶点,利用生物传感器成功筛选出了能够拮抗MRSA的中药。
董燕李斌罗平龙宇鹏李军王仙园周红
关键词:MRSAPBP2A生物传感器中药
CpG ODN107增强人脑胶质瘤细胞放射敏感性的研究被引量:9
2007年
目的:探讨CpG ODN107增加人脑胶质瘤细胞CHG-5放射敏感性的作用及可能机制。方法:用不同浓度CpG ODN107处理CHG-5细胞,然后经β射线照射,MTT法检测细胞的增殖情况,体外培养集落形成率与细胞划痕法观察细胞的集落形成和迁移能力,ELISA法检测细胞TNF-α的分泌水平。结果:CpG ODN107抑制CHG-5细胞的增殖,并呈量效关系。CpG ODN107(10μg/ml)联合β射线照射,抑制CHG-5细胞的增殖作用最强。CpG ODN107(10μg/ml)同样能抑制CHG-5细胞增殖和迁移,并且增加了TNF-α的分泌,在联合β射线照射后作用更加显著。结论:CpG ODN107对CHG-5有明显的放射增敏作用,其机制可能与CpG ODN107增强肿瘤细胞TNF-α的分泌有关。
颜伟丁国富李斌董燕李军和生琦罗平周红庞学利
关键词:CPCCHG-5
模拟3500m高原氧疗和输液对失血性休克兔的血气、血管紧张素Ⅱ的影响被引量:1
2005年
目的 探讨高原失血性休克兔,用不同浓度的氧合兼输液对其血气和血管紧张素Ⅱ的影响。方法 4 2只家兔分6组,在模拟35 0 0m高原低压舱内,放血,并维持血压在4 0mmHg 1h ,后用不同浓度氧合并输2倍于失血量的平衡液治疗,另设对照组。在休克前、后不同时相点分别采集血样,测动脉氧分压,HCO-3 、血管紧张素Ⅱ含量,并观察动物急性死亡情况。结果 用80 %氧合并输液的一组动物存活时间最长、4h存活率最高。血管紧张素Ⅱ在休克后明显升高,但氧疗后无明显变化。结论 对高原失血性休克兔需用较高浓度氧疗合并输液复苏。氧疗对血管紧张素Ⅱ并没有明显影响。
程红缨周娟王仙园董燕谭静
关键词:高原失血性休克血气动脉氧分压维持血压不同时相平衡液
非手术治疗中晚期肝癌生存七年一例被引量:1
2009年
1病例介绍 患者男,54岁,于2002年8月12日上午首次入我院普外科。患者自述自2002年上半年因上腹疼痛,逐渐消瘦,经当地县医院超声、CT、AFP及血、尿糖检测诊断为肝转移癌,慢性胆囊炎及胰岛素依赖型糖尿病。随后为进一步求治曾先后去多家医院,均诊断为原发性肝癌中晚期。
孟照华米文宁吴战军王梦兰舒义王振征董燕李新民赵志文
关键词:肝肿瘤化疗栓塞瘤内注射
以MRSA多重耐药蛋白PBP2a为靶点从中药中寻找抗菌增敏剂的实验研究
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌/(methicillin-resistant Staphylococcus aureus, MRSA/)是医院感染的重要病原菌,也是引起烧伤、严重创伤后感染的最常见致病菌之一。在金黄色葡萄球菌感...
董燕
关键词:MRSAPBP2A生物传感器中药夏枯草
文献传递
MRSA临床分离株青霉素结合蛋白2a的克隆、表达及鉴定
目的对编码耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)临床分离株青霉素结合蛋白2a(PBP2a)的 mecA 基因片段进行克隆、表达。方法从临床上分离鉴定出 MRSA,根据基因文库收录的 mecA 基因的编码序列,针对编码 PB...
董燕丁国富李斌和生琦颜伟周红王仙园
文献传递
共4页<1234>
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