董颖
- 作品数:28 被引量:35H指数:4
- 供职机构:国家体育总局更多>>
- 相关领域:医药卫生文化科学理学化学工程更多>>
- 使用LC-MS/MS技术检测人尿中去氨加压素及其在人体内代谢情况研究
- 1研究目的去氨加压素是人工合成的精加压素类似物,临床中常用于中枢性尿崩症、遗尿症、术中止血及某些出血性疾病的治疗,其主要原理为拮抗伸张集尿管中的V2受体,增加细胞水分的重吸收以达到抗利尿作用。有研究指出,口服去氨加压素并...
- 闫宽董颖徐友宣马艳华张力思杨志勇冯飞飞
- 关键词:去氨加压素LC-MS/MS反兴奋剂体内代谢
- 用LC-MS/MS技术检测WADA近几年统计阳性率较高的5种利尿剂
- <正>目的:从今年起,世界反兴奋剂机构将利尿剂类禁用物质的检测能力最低要求(MRPL)从250ng/mL降至200ng/mL,对实验室的检测能力提出了更高的要求。LC-MS/MS相比LC-MS,具有灵敏度高、抗杂质干扰强...
- 闫宽马艳华董颖陆江海吴筠申利王小兵徐友宣冯飞飞何珍文
- 文献传递
- 人尿中6种利尿剂的液相色谱-串联质谱联用检测方法研究被引量:5
- 2016年
- 目的:使用液相色谱-串联质谱联用(LC-MS/MS)技术,为氯拉扎尼(chlorazanil,I)、氯索隆(cicletanine,II)、西氯他宁(chlorxolone,III)、苄氢氯噻嗪(benzylhydrochlorothiazide,IV)、芬喹唑(fenquizone,V)和美替克仑(meticrane,VI)等6种利尿剂建立在人尿中的检测方法并进行方法验证。方法:将尿样用同等体积的5%乙酸铅水溶液沉淀蛋白质并离心后,使用电喷雾电离源的正、负离子切换模式,以多反应监测(MRM)模式进行定性和定量分析。结果:上述利尿剂I-VI的最低检测限(LOD)分别为1、0.1、0.01、1、2和10 ng/m L;线性范围(R2〉0.99)分别为3~300 ng/m L、0.3~500 ng/m L、0.03~4000 ng/m L、3~1500 ng/m L、6~600 ng/m L和30~1600 ng/m L;6种药物在低、中和高三个浓度水平的日内变异系数均小于8%,日间变异系数均小于12%,检测的准确度在80%至120%之间;基质效应均在83%~115%范围内。结论:新建方法具有前处理简单、分析速度快、灵敏度高和重现性好等特点,已应用于我们实验室的兴奋剂常规检测中。
- 赵君董颖张丽娟闫宽马艳华
- 关键词:液相色谱-串联质谱利尿剂
- 兴奋剂检测实验室国际新标准的施行与诠释被引量:3
- 2013年
- 7.0版兴奋剂检测《实验室国际标准》从2012年1月1日起正式开始实施,这已经是该国际标准自颁布以来的第四次修订。它的产生和发展既是国际反兴奋剂斗争的重要组成部分和成果,也是国际反兴奋剂斗争的缩影。它的不断修改反映了反兴奋剂斗争的复杂性。新版兴奋剂检测《实验室国际标准》及其配套技术文件的新变化,主要涉及实验室的管理、检测程序与方法、结果管理与样品处置和对实验室的考核标准4个方面。修订后的新版《实验室国际标准》更加严格和规范,更加强调实验室的权限,也更加重视运动员权利的维护,对今后国内外的反兴奋剂运动将起到重要的指导与推动作用。
- 董颖何珍文
- 关键词:兴奋剂检测
- 使用LC-MS/MS技术检测人尿中去氨加压素及其在人体内代谢情况研究
- <正>1研究目的去氨加压素是人工合成的精加压素类似物,临床中常用于中枢性尿崩症、遗尿症、术中止血及某些出血性疾病的治疗,其主要原理为拮抗伸张集尿管中的V2受体,增加细胞水分的重吸收以达到抗利尿作用。有研究指出,口服去氨加...
- 闫宽董颖徐友宣马艳华张力思杨志勇冯飞飞
- 关键词:去氨加压素尿液检测代谢规律
- 文献传递
- 液相色谱-串联质谱直接进样法测定人尿中的沙丁胺醇
- 1研究目的沙丁胺醇(salbutamol)属于β2激动剂,临床广泛用于治疗和预防哮喘发作。近年来有研究发现大剂量的使用此药具有促进蛋白合成、脂肪分解的蛋白同化作用,因而WADA将其列入禁用清单中"阈值物质"类。目前我实验...
- 申利景晶徐友宣董颖何根业张力思
- 关键词:液相色谱-串联质谱直接进样法沙丁胺醇
- 用液相色谱-动态串联质谱检测运动员尿样中120个刺激剂和利尿剂等兴奋剂
- 1研究目的刺激剂和利尿剂类药物是竞技体育中经常被滥用的兴奋剂。刺激剂通过对中枢神经系统的选择性作用,能增强机体活力和敏捷性,还可使运动员疲劳感减轻,自信心增强,注意力集中。利尿剂可促进肾脏排尿功能,具有快速减轻体重的作用...
- 马艳华闫宽景晶董颖
- 关键词:禁用物质利尿剂刺激剂串联质谱液相色谱
- 用LC-MS/MS技术检测WADA近几年统计阳性率较高的5种利尿剂
- 目的:从今年起,世界反兴奋剂机构将利尿剂类禁用物质的检测能力最低要求(MRPL)从250ng/mL降至200ng/mL,对实验室的检测能力提出了更高的要求。LC-MS/MS相比LC-MS,具有灵敏度高、抗杂质干扰强、专属...
- 闫宽马艳华董颖陆江海吴筠申利王小兵徐友宣冯飞飞何珍文
- 关键词:阳性率LC-MS/MS氢氯噻嗪利尿剂
- 用液相色谱-串联质谱技术研究禁用物质氢氯噻嗪在人尿中的代谢情况被引量:3
- 2016年
- 目的:使用液相色谱-串联质谱法研究口服利尿剂氢氯噻嗪(Hydrochlorothiazide)后,尿样中药物原形、其代谢物氯噻嗪(Chlorothiazide)和降解产物4-氨基-6-氯-1,3苯二磺酰氯(4-Amino-6-chlorobenzene-1,3-disulphonamide)的代谢规律和检测窗口期。方法:选取男女各1名年龄为26岁和27岁的健康志愿者,进行氢氯噻嗪人体受试实验,收集服药前的空白尿和服药后3天内的所有尿样,以及之后14天的晨尿。尿样经同等体积的5%醋酸铅水溶液沉淀蛋白质后,上清液用多反应离子监测模式(MRM)直接进行检测。结果:氢氯噻嗪、氯噻嗪和4-氨基-6-氯-1,3苯二磺酰氯的检测限分别为2.5、1和5 ng/ml;定量限分别为10、3和15 ng/ml;3种药物在低、中和高3个浓度的日内和日间精密度均小于10%;准确度均介于88%至110%之间;平均基质效应在75%-120%范围内。对受试者的尿样进行分析后,发现氢氯噻嗪原形的检测窗口期为7天,代谢物氯噻嗪的检测窗口期为3天,降解产物ACB的检出时间为13天。结论:该检测方法对氢氯噻嗪原形、其代谢物氯噻嗪和降解产物ACB具有前处理简单、灵敏度高、准确可靠和重现性好等特点。与之前的文献相比,3种禁用物质的检测窗口期都有不同程度的延长。
- 马艳华闫宽董颖
- 关键词:液相色谱-串联质谱氢氯噻嗪
- 用高灵敏度质谱仪检测大鼠尿中利尿剂阿佐噻米7个新代谢物
- 研究目的:阿佐噻米(2-chloro-5-(2H-tetrazol-5-y1)-4-(、(2-thiophenylmethyl)amino)benzenesulfonamide)是一种髓襻利尿药,作用类似呋塞米,主要用于...
- 董颖赵君闫宽马艳华
- 关键词:液质联用高分辨质谱
- 文献传递